В този член

В този член

В този член

  • Апластична (или хипопластична) анемия
  • Сидеробластична анемия
  • Миелодиспластични синдроми
  • Автоимунна хемолитична анемия
  • Вродена дизеритропоетична анемия (CDA)
  • Diamond-Blackfan анемия
  • Мегалобластна анемия
  • Анемия на Фанкони

Мислете за вашите червени кръвни клетки като за транспортна система, която пренася кислород до тъканите на тялото ви. Когато имате анемия, тялото ви не произвежда достатъчно червени кръвни клетки, или тези клетки не работят както трябва. В крайна сметка се чувствате слаби, уморени и задъхани.

симптоми

Анемията се среща в много форми. Най-често се наблюдава желязодефицитна анемия. Други видове заболяване засягат само малък брой хора. Ето поглед към някои от редките видове анемия и как се лекуват.

Апластична (или хипопластична) анемия

Кръвните клетки са направени от стволови клетки в костния мозък. Когато имате апластична анемия, стволовите клетки в костния мозък са повредени и не могат да създадат достатъчно нови кръвни клетки.

Или сте родени с апластична анемия, което означава, че сте наследили ген от родителите си, който го е причинил, или го развивате (придобити). Придобитата апластична анемия е по-честата от двете и понякога е само временна.

Придобитите причини включват:

  • Автоимунни заболявания като лупус и ревматоиден артрит
  • Химикали като пестициди, арсен и бензен
  • Инфекции, включително хепатит, вирус на Epstein-Barr и ХИВ
  • Лъчева и химиотерапевтична терапия за рак

Наследствените състояния като анемия на Fanconi, синдром на Shwachman-Diamond и анемия на Diamond-Blackfan могат да увредят клетките и също да причинят апластична анемия.

Симптомите на апластична анемия могат да включват всичко - от задух и световъртеж до главоболие, бледа кожа, болка в гърдите, учестен пулс (тахикардия) и студени ръце и крака.

  1. Един от начините за лечение на апластична анемия е чрез кръвопреливане. Ще получите кръв на донор през вената. Трансплантацията на стволови клетки също може да лекува апластична анемия. Той замества увредените стволови клетки в костния мозък със здрави клетки.

Сидеробластична анемия

При тази група кръвни заболявания тялото ви не може да използва желязо, за да произвежда хемоглобин - протеинът, който носи кислород в кръвта ви. Натрупването на желязо причинява образуването на анормални червени кръвни клетки, наречени сидеробласти.

Има два основни типа сидеробластична анемия:

Придобита сидеробластична анемияВ може да бъде причинено от излагане на определени химикали или лекарства.

Продължава

Наследствена сидеробластична анемия се случва, когато генна мутация В нарушава нормалното производство на хемоглобин. Този ген произвежда „хем“, частта от хемоглобина, която пренася кислород.

Симптомите и за двата типа включват:

  • Болка в гърдите
  • Ускорено сърцебиене или тахикардия
  • Главоболие
  • Проблеми с дишането
  • Слабост и умора

Лечението на сидеробластичната анемия зависи от причината. Ако сте придобили анемия, ще трябва да избягвате химикала или лекарството, което я е причинило. Други лечения включват терапия с витамин В6 и трансплантация на костен мозък или стволови клетки.

Миелодиспластични синдроми

Миелодиспластичните синдроми (MDS) са заболявания, които се причиняват, когато костният ви мозък е повреден и не може да създаде достатъчно здрави кръвни клетки. MDS е вид рак.

Някои хора се раждат с ген, който причинява MDS. Тези гени обикновено се предават от единия или от двамата родители. Ако имате определени наследствени синдроми, включително анемия на Fanconi, синдром на Shwachman-Diamond, анемия на Diamond Blackfan, фамилно разстройство на тромбоцитите и тежка вродена неутропения, е по-вероятно да развиете MDS.

Малък брой хора също получават MDS след лъчева или химиотерапевтична терапия за рак. Друг риск е излагането на химикали като бензен, който се съдържа в тютюневия дим.

Някои хора нямат симптоми с MDS, но други имат, включително:

  • Синини или кървене
  • Инфекция
  • Треска
  • Задух
  • Слабост и умора
  • Отслабване

Онколозите (ракови лекари) и хематолозите (кръвни лекари) лекуват MDS с химиотерапия, хематопоетични растежни фактори, В и трансплантации на стволови клетки или костен мозък.

Автоимунна хемолитична анемия

Автоимунната хемолитична анемия се случва, когато имунната система на тялото ви атакува и унищожава червените кръвни клетки по-бързо, отколкото може да създаде нови.

Ако имате автоимунно заболяване като лупус, вие също сте по-склонни да получите този тип анемия. Лекарства като метилдопа (Aldomet), пеницилин и хинин (Qualaquin) също могат да причинят автоимунна хемолитична анемия.

Симптомите включват умора, бледа кожа, учестен пулс (тахикардия), затруднено дишане, студени тръпки, болки в гърба и пожълтяване на кожата (жълтеница).

Лечението на болестта, която е причинила анемията, също може да спре увреждането на червените кръвни клетки. Ако имате автоимунно заболяване, Вашият лекар може да Ви лекува със стероидни лекарства, за да успокои имунната Ви система, което може да помогне на анемията.

Продължава

Вродена дизеритропоетична анемия (CDA)

CDA е група от наследствени анемии, които намаляват броя на здравите червени кръвни клетки в тялото. Всички CDA се предават чрез семейства.

Има три вида CDA, типове 1, 2 и 3. Тип 2 е най-често срещаният, а тип 3 е най-рядък. Симптомите включват хронична анемия, умора, пожълтяване на кожата и очите (жълтеница), бледа кожа и липсващи пръсти и пръсти при раждането.

Някои хора никога не се нуждаят от лечение. Но в зависимост от тежестта на заболяването, Вашият лекар може да препоръча кръвопреливане, трансплантация на стволови клетки или лекарства за понижаване нивата на желязо или интерферон алфа-2А, лекарство, обикновено използвано за лечение на левкемия В и В меланом.

Diamond-Blackfan анемия

Ако имате анемия на Diamond-Blackfan, костният ви мозък не произвежда достатъчно червени кръвни клетки. Лекарите смятат, че това се дължи на промени в гените ви.

Симптомите на анемията на Diamond-Blackfan включват:

  • Ускорено сърцебиене (тахикардия)
  • Умора
  • Сърдечен шум
  • Раздразнителност
  • Бледа кожа
  • Къса височина
  • Сънливост
  • Слаби кости

Лечението включва всичко - от стероиди, които могат да помогнат за производството на повече червени кръвни клетки до трансфузия на червени кръвни клетки и трансплантация на костен мозък.

Мегалобластна анемия

При този тип анемия, вашият костен мозък произвежда необичайно структурирани червени кръвни клетки, които са твърде големи и твърде млади. Тъй като не са зрели или здрави, те не могат много добре да пренасят кислород в тялото ви.

Мегалобластната анемия се причинява от твърде малко витамин В12 (кобаламин) или витамин В9 (фолат). Вашето тяло се нуждае от тези витамини, за да произвежда червени кръвни клетки.

Някои хора с мегалобластна анемия може да нямат симптоми в продължение на много години. Но след като симптомите се появят, те са подобни на други видове анемия и включват:

  • Замайване и умора
  • Диария, гадене
  • Бърз или неправилен сърдечен ритъм (тахикардия)
  • Мускулна болка или слабост
  • Бледа кожа
  • Проблеми с дишането

Лекарите лекуват мегалобластна анемия с добавки с витамин В9 и витамин В12, за да заменят това, което липсва на тялото ви. Ще се нуждаете и от лечение на всяка болест - като болестта на Crohn - която е причинила на тялото ви да липсва тези витамини.

Анемия на Фанкони

Анемията на Фанкони кара кръвния мозък да произвежда твърде малко кръвни клетки. Той е наследствен, което означава, че е предаден от един от родителите ви чрез генна мутация.

Симптомите и физическите черти на анемията на Fanconi включват:

  • Ненормални палци
  • Лесно натъртване и кървене
  • Умора
  • Чести инфекции
  • Проблеми със сърцето, бъбреците и костите
  • Цветът на кожата се променя
  • Малко тяло, глава и очи

Ако имате анемия на Fanconi, е по-вероятно да получите вид рак, наречен остра миелоидна левкемия или AML. Вашите шансове да получите рак на главата, шията, кожата, стомашно-чревния тракт или гениталиите също се увеличават.

Лечението зависи от няколко фактора, включително в какъв стадий е и тежестта на физическите усложнения. Леченията включват хормонална терапия и растежни фактори за засилване на растежа на кръвните клетки.

Ако симптомите станат тежки, Вашият лекар може да препоръча трансплантация на стволови клетки от костен мозък. Често трансплантацията на костен мозък може изцяло да излекува проблемите.

Източници

Американско онкологично общество: "Какво представляват миелодиспластичните синдроми?"

Американско общество за клинична онкология: "Миелодиспластични синдроми - MDS - симптоми и признаци." "Миелодиспластични синдроми - MDS - възможности за лечение."

Американско общество по хематология: „Анемия“.

Детска болница в Синсинати: „Анемия на Фанкони“.

Център за рак и кръвни заболявания на Дана-Фарбер: „Общ преглед на вродената дизеритропоетична анемия“.

Общество за левкемия и лимфом: "Миелодиспластични синдроми."

Национален център за развитие на транслационните науки: "Сидеробластична анемия."

Национален институт за сърце, бял дроб и кръв: „Как се лекува апластична анемия?“ „Какви са признаците и симптомите на апластичната анемия?“ „Какво причинява апластична анемия?“

Национална организация за редки нарушения: „Анемия, диамант на Блекфан“. „Анемия, хемолитична, придобита автоимунна.“ "Анемия, мегалобластична." "Анемии, сидеробластик." „Анемия на Фанкони“.

Детска болница в Сиатъл: „Симптоми и диагноза на анемията с диамантен Blackfan“.