Отдел по психология, връх Скопус, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

асоциация

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Департамент по психология и поведенчески науки, Академичен център Рупин, Емек Хефер, Израел

Отдел по психология, връх Скопус, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Мемориална болница Сара Херцог, Йерусалим, Израел

Мемориална болница Сара Херцог, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Мемориална болница Сара Херцог, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, П.О. Box 35300, Йерусалим 91351, Израел Потърсете още статии от този автор

Отдел по психология, връх Скопус, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Департамент по психология и поведенчески науки, Академичен център Рупин, Емек Хефер, Израел

Отдел по психология, връх Скопус, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Мемориална болница Сара Херцог, Йерусалим, Израел

Мемориална болница Сара Херцог, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, Йерусалим, Израел

Мемориална болница Сара Херцог, Йерусалим, Израел

Център за човешка генетика на Шейнфелд за социални науки, Департамент по психология, Еврейски университет, П.О. Box 35300, Йерусалим 91351, Израел Потърсете още статии от този автор

Резюме

Цели

Значителни доказателства, включително проучвания на близнаци и семейства, показват, че биологичните детерминанти взаимодействат с културни признаци в етиологията на анорексията и булимията. Ген, който има „биологичен смисъл“, като допринася за податливостта към тези нарушения и според нашите познания, които не са били изследвани по-рано за този фенотип, е вазопресиновият рецептор (AVPR1A), които сме тествали за връзка с хранителната патология.

Методи

Ние генотипирахме 280 семейства с еднополови братя и сестри за два микросателита в промоторния регион на AVPR1A ген. Братя и сестри са завършили 26-тестовия тест за хранителни нагласи (EAT) и подскалата Drive for Thinness (DT) и Body Nezadovoljstvo (BD) на Инвентаризацията на хранителните разстройства (EDI). Програмата за количествено изпитване за неравновесно предаване (QTDT), която използва гъвкави и мощни процедури за вариация-компоненти, беше използвана за тестване за връзка между резултатите на EAT и двете AVPR1A микросателити на промоторния регион, RS1 и RS3.

Резултати

Значителна асоциация (стр = .036) е открит между RS3 микросателит и EAT резултати. Най-силната връзка беше между RS3 и диета за подскала на EAT (стр = .011). Наблюдавана е и значителна връзка между EDI-DT и микросателита RS3 (стр = .0450).

Заключения