От Джеймс Галахър
Репортер за здравето и науката, BBC News

метаболизъм

24 октомври 2013 г.

Подиграваното "оправдание за затлъстяване" за раждането с бавен метаболизъм всъщност е вярно за някои хора, казват изследователите.

Екип от университета в Кеймбридж намери първото доказателство, че мутиралата ДНК наистина забавя метаболизма.

Изследователите казват, че по-малко от един на 100 души са засегнати и често са силно затлъстели от ранното детство.

Констатациите, публикувани в списание Cell, могат да доведат до нови лечения за затлъстяване дори за хора без мутация.

Учените от Института по метаболитни науки в Кеймбридж знаеха, че мишките, родени без участък от ДНК, ген, наречен KSR2, наддават по-лесно.

Но те не знаеха какъв ефект може да има върху хората, затова анализираха ДНК на 2 101 пациенти със силно затлъстяване.

Някои имаха мутирали версии на KSR2.

Имаше двойствен ефект, като увеличава апетита им, докато забавя метаболизма.

„Бихте били гладни и искате да ядете много, не бихте искали да се движите поради по-бавен метаболизъм и вероятно бихте развили и диабет тип 2 в ранна възраст“, ​​заяви водещият изследовател проф. Садаф Фаруки пред Би Би Си.

Тя добави: "Това забавя способността за изгаряне на калории и това е важно, тъй като е ново обяснение за затлъстяването."

KSR2 е активен най-вече в мозъка и влияе върху начина, по който отделните клетки интерпретират сигналите, като хормона инсулин, от кръвта. Това от своя страна влияе върху способността на организма да изгаря калории.

Проф. Фаруки каза, че аргументът за метаболизма е бил подиграван от лекарите, както и от обществото, поради липсата на доказателства, че метаболизмът е забавен при пациенти със затлъстяване. В много случаи пациентите със затлъстяване имат повишен метаболизъм, за да се справят с подхранването на много по-голямо тяло.

Тя каза, че по-малко от 1% от хората са имали мутирали версии на гена, а някои биха били с нормално тегло, но около 2% от децата, които са били със затлъстяване до петгодишна възраст, биха имали мутиралия ген.

Ако обаче могат да се разработят лекарства, насочени към проблеми с KSR2, това може да е от полза за всеки, който е твърде дебел.

"Други генетични нарушения, като например кръвното налягане, показват, че дори там, където има нормален ген, насочването по пътя все още може да помогне", каза проф. Фаруки.

Количеството и видовете изядена храна, както и нивата на упражнения, пряко влияят върху теглото, но някои хора са изложени на по-голям риск от затлъстяване, отколкото други.

Затлъстяването може да протича в семейства. Останалите гени за затлъстяване, които са открити, обикновено влияят на апетита.

Хората имат две копия на гена FTO - по едно от всеки родител - и всяко копие се предлага във високо- и нискорискова форма. Смята се, че тези с двурискови копия на гена на FTO са със 70% по-голяма вероятност да затлъстеят, отколкото тези с нискорискови гени.

Това прави мазната храна по-изкусителна и променя нивата на хормона на глада грелин.

Д-р Катарина Кос от Медицинското училище в Университета в Ексетър каза: „Това е вълнуващ и интересен пробив, това е нов път, предразполагащ хората към затлъстяване.

"Но тя съществува при затлъстели и слаби хора, така че все още се нуждаете от обезогенната среда."