Rhythm Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтична компания, фокусирана върху разработването и комерсиализацията на терапевтични средства за лечение на редки генетични разстройства на затлъстяването, обяви днес стартирането на Uncovering Rare Obesity, безплатна програма за генетично тестване, която може да помогне да се определи дали хората имат основата генетична причина за тежкото им затлъстяване.

редки

Основана през 2013 г., Rhythm е биофармацевтична компания със седалище в Бостън, фокусирана върху разработването и комерсиализацията на терапии за лечение на редки генетични нарушения на затлъстяването. Компанията се възползва от Rhythm Engine, състояща се от нейното проучване на кошница от фаза 2, TEMPO Registry, проучване за генотипиране GO-ID и програма за разкриване на редки затлъстявания, за да подобри разбирането, диагностиката и потенциално лечението на редки генетични нарушения на затлъстяването.

Ритъмът е фокусиран върху идентифицирането на хора с ранно затлъстяване, което може да бъде причинено от някои редки генетични варианти. Като част от тези усилия, Rhythm стартира Разкриване на редки затлъстявания, за да увеличи достъпа до генетични тестове.

Rhythm си партнира с PreventionGenetics, сертифицирана независима лаборатория за подобрения в клиничната лаборатория (CLIA), за да проведе генетичното тестване за разкриване на редки затлъстявания. Тази програма покрива само разходите за теста и изключва посещение в офиса, доплащане, събиране на проби и всякакви други свързани разходи за участник. В допълнение, като част от програмата, лицензирани генетични консултанти от PWN Health, водещ доставчик на професионални насоки за диагностични и генетични тестове, са на разположение, за да съветват участващите лица.

Редки генетични нарушения на затлъстяването могат да възникнат от варианти на гените, включващи MC4R пътя, компонент на централния път на меланокортина, който играе жизненоважна роля в регулирането на енергийния прием и разход. Хората с ранно настъпило тежко затлъстяване и ненаситен глад може да имат право да участват в програмата Разкриване на редки затлъстявания. За да се класира, човек трябва да е на възраст 2-18 години с индекс на телесна маса (ИТМ) в 97-ия процентил или повече, или на 19 години и повече с ИТМ 40 или повече и анамнеза за детско затлъстяване преди 10-годишна възраст Повече информация за разкриването на редки затлъстявания е достъпна за пациентите и за здравните специалисти.