Резюме

Предистория/цел

Има все повече данни, които предполагат, че афро-американците с NAFLD са склонни да имат по-малко прогресиращо чернодробно заболяване. Целта на това проучване е да се оценят разликите в чернодробната генна експресия на афро-американски и кавказки пациенти с NAFLD, които са претърпели бариатрична хирургия.

кавказки

Методи

Включени са общо 94 пациенти (81 NAFLD и 13 съчетани с теглото контроли с нормална чернодробна биопсия). От цялата кохорта 73 бяха кавказци и 21 бяха афро-американци. Всички пациенти са били подложени на бариатрична хирургия. По време на операцията са получени две чернодробни биопсии. Едната биопсия беше бързо замразена за генна експресия, а другата биопсия беше оцветена за патологична оценка. Биопсията на черния дроб потвърди, че 24 пациенти от нашата кохорта са имали NASH, докато 57 са имали само проста стеатоза. След това екстракти от чернодробна биопсия на тези пациенти бяха използвани за екстракция на РНК. cDNA сондите бяха хибридизирани с персонализирани микрочипове генни чипове, съдържащи 5220 съответни гена. Профилите на генната експресия бяха сравнени между групите, използвайки анализ на значимостта на алгоритъма на микрочиповете.

Резултати

В сравнение с всички кавказки пациенти, афро-американските пациенти имат свръхекспресия на EPB41L1, IGF2, FAH, ACSL4, FUT4, CYP3A (q стойности −4). В сравнение с кавказки пациенти с NAFLD, афро-американските пациенти с NAFLD показват свръхекспресия на EPB41L1 и ACSL4 гени. И накрая, в сравнение с кавказки пациенти с NASH, афро-американските пациенти с NASH показват свръхекспресия на GSTM 2, GSTM4 и GSTM5 както и FH и ASCL4 гени. Някои гени, подчертани от този анализ, особено цитохром CYP3A и глутатион трансферази GSTM2, 4, 5, преди това са били замесени в патогенезата на NASH.

Заключение

Афроамерикански пациенти с доказана биопсия, свързани със затлъстяването NAFLD и NASH, имат специфичен модел на експресия на чернодробни гени, който може да обясни разликите им от пациентите от Кавказка с NAFLD при развитие на прогресиращо чернодробно заболяване.

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.