Какво е хемоглобин?

Хемоглобинът е основната съставка на червените кръвни клетки. Хемоглобинът помага на червените кръвни клетки да пренасят кислород от белите дробове до други части на тялото. Нормалните червени кръвни клетки имат хемоглобин А. Хората с признак на хемоглобин D имат червени кръвни клетки, които имат нормален хемоглобин А и анормален хемоглобин. Ненормалният хемоглобин се нарича хемоглобин D. Хората с хемоглобинова D черта имат малко повече хемоглобин A от хемоглобин D. Хората с хемоглобинова D черта нямат здравословни проблеми, свързани с наличието на черта.

черта

Хората с хемоглобинова D черта нямат хемоглобинова D болест или сърповидно-клетъчна болест. Те не могат да развият тези заболявания по-късно в живота. Те мога предават на децата си черта на хемоглобина D.

Как се наследява признакът на хемоглобин D?

Характеристиката на хемоглобина D се наследява от родителите, като цвят на косата или цвета на очите. Ако единият родител има признак на хемоглобин D, а другият родител има нормален хемоглобин, има 50 процента (1 на 2) шанс с всяка бременност на дете, което има признак на хемоглобин D. Това са възможните резултати с всяка бременност.

  • 50 процента (1 на 2) шанс да имате дете с признак на хемоглобин D.
  • 50 процента (1 на 2) шанс да имате дете без признак на хемоглобин D.

Свързани връзки

Защо е важно да знаете дали имам признак на хемоглобин D?

Родителите, които имат черта на хемоглобин D, могат да имат дете с болест на хемоглобин D, болест на хемоглобина SD или болест на хемоглобин D/бета таласемия. Ето защо е важно да разберете как се предава признакът на хемоглобина D и как може да повлияе на здравето на вашите деца и внуци.

Хемоглобин SD болест

SD болестта на хемоглобина е вид сърповидно-клетъчна болест. Хората с хемоглобинова SD болест имат червени кръвни клетки, които съдържат както сърпови хемоглобин (хемоглобин S), така и хемоглобин D. Типът хемоглобин D обикновено определя тежестта на заболяването. Хемоглобин D-Лос Анджелис (известен също като D-Пенджаб) заедно със сърповидния хемоглобин създава вид сърповидно-клетъчно заболяване, което може да причини значителни здравословни проблеми.

Как се наследява болестта на хемоглобина SD?

Хората наследяват хемоглобинова SD болест от родителите си. Ако единият родител има признак на хемоглобин D, а другият човек има сърповидно-клетъчен признак, има 25 процента (1 на 4) шанс с всяка бременност да имаш дете със сърповидна клетка (SD) болест. Сърповидно-клетъчната болест е болест през целия живот, която може да доведе до здравословни проблеми. Това са възможните резултати с всяка бременност.

  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с признак на хемоглобин D.
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете със сърповидно-клетъчна черта
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с хемоглобинова SD болест (сърповидно-клетъчна болест)
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете без черта или заболяване

Болест на хемоглобин D

Хората с хемоглобинова D черта също могат да имат дете с хемоглобинова D болест. Болест на хемоглобин D не е форма на сърповидно-клетъчна болест. Хората, които имат хемоглобин D, имат червени кръвни клетки, които съдържат предимно хемоглобин D. Твърде много хемоглобин D може да намали броя и размера на червените кръвни клетки в тялото ви, причинявайки лека анемия. Болестта на хемоглобина D е рядка и обикновено не причинява сериозни здравословни проблеми.

Ако и двамата родители имат признак на хемоглобин D, има шанс да имате дете с болест на хемоглобин D. Това са възможните резултати с всяка бременност.

  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с болест на хемоглобин D.
  • 50 процента (1 на 2) шанс да имате дете с признак на хемоглобин D.
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете без черта или заболяване

Как се наследява болестта хемоглобин D/Beta ZeroThalassemia?

Хората наследяват хемоглобин D от родителите си. Ако единият родител има признак на хемоглобин D, а другият родител има бета нулев признак на таласемия, има 25 процента (1 на 4) шанс с всяка бременност на дете с хемоглобин D/бета нулева таласемия (Dβ0) болест. Болестта на хемоглобина Dβ0 е болест през целия живот, която може да доведе до сериозни здравословни проблеми. Това са възможните резултати с всяка бременност.

  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с признак на хемоглобин D.
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с бета таласемия
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете с хемоглобин D/бета нулева болест на таласемия
  • 25 процента (1 на 4) шанс да имате дете без черта или заболяване

Преглед - Как се наследяват болестта хемоглобин D, болестта SD хемоглобин и хемоглобин D/бета нула таласемия

Ако единият родител има признак на хемоглобин D, а другият родител има сърповидно-клетъчен признак, има 25% (1 на 4) шанс при всяка бременност да има дете със сърповидно-клетъчна болест (хемоглобинова SD болест). Някои видове хемоглобин SD болест могат да причинят здравословни проблеми.

Ако и двете родителите имат признак на хемоглобин D, има 25 процента (1 на 4) шанс при всяка бременност да имат дете с болест на хемоглобин D. Болестта на хемоглобина D обикновено не причинява сериозни здравословни проблеми от болестта.

Ако единият родител има признак на хемоглобин D, а другият родител има признак на бета таласемия, има 25% (1 на 4) шанс при всяка бременност да има дете с хемоглобин D/бета болест на нулевата таласемия. Хемоглобин D/бета нулева таласемия може да причини сериозни здравословни проблеми.

Единственият начин да разберете дали имате признак на хемоглобин D е да направите обикновен кръвен тест.

Говорете с Вашия лекар за генетично тестване и консултиране, ако Вие или член на Вашето семейство имате признак на хемоглобин D.