Венчето с форма на фуния, лопатено до 1/3, 1,6–3 cm дълго, 2–3 cm широко, светлосиньо или лилаво-синьо, лилаво отвътре, голо.

Свързани термини:

  • Полен
  • Тичинка
  • Сепал
  • Spadix
  • Околоцветник
  • Антеза
  • Каланхое
  • Прашници
  • Плодолисти

Изтеглете като PDF

За тази страница

Биология

Корола: Цвят

Цветът на венчето е изключително разнообразен при кодонопсис и сродни родове. Тя варира от бяло, жълто, зелено, жълто-зелено, розово, червено, лилаво-червено, лилаво и синьо (Фигура II 1: 8). Очарователно с цвета на венците в групата е, че повечето видове имат цветна корола; видове с едноцветни венци се срещат много по-рядко. При редица видове венчето е с бледо оцветяване, но с много по-тъмни вени. Например, в Codonopsis subscaposa (Фигура IV 1: 6B) венчето е лилаво-червено, но с тъмно лилави вени; в C. farreri (Фигура II 1: 8д) е жълт, но с лилави вени. По-интересното е, че венчето има два или повече цвята. В Codonopsis bomiensis DY Hong, Pseudocodon grey-wilsonii (JMH Shaw) DY Hong и P. graminifolius (H. Lév.) DY Hong венчето е чисто лилаво или бяло, но с тъмно червен пръстен (Фигура II 1: 8) . Най-цветната корола се среща при Codonopsis clematidea (Schrenk) C. B. Clarke и Codonopsis subglobosa W. W. Smith. Венчето им има няколко различни цвята, които са разпределени в различни части (Фигура II 1: 8). Цветът на венчето на Codonopsis clematidea и някои други изглежда много завладяваща мозайка.

corolla

Фигура II 1: 8. Цвят на венчето в Codonopsis и сродни родове. а, Codonopsis hongii Lammers, от Тибет: Cona, от Xin-Tang MA & De-Yuan HONG; б, Codonopsis bomiensis D. Y. Hong, от Тибет: Mainling, от Xin-Tang MA & De-Yuan HONG; ° С & д, Codonopsis subglobosa W. W. Smith; c, от Съчуан: Muli, от De-Yuan HONG; г, от Съчуан: Daocheng, от Fu-Sheng YANG; д, Codonopsis farreri J. Anthony, от Юнан: Gongshan, от Qiang WANG; е, Codonopsis tubulosa Kom., От Съчуан: Muli, от Zhuo ZHOU; ж, Codonopsis subglobosa W. W. Smith, от Bo XU; з, Codonopsis clematidea (Schrenk) C. B. Clarke, от Xinjiang, от Dun-Yan TAN; i, Codonopsis lanceolata (Sieb. & Zucc.) Trautv., От Пекин: Miyun, от Lian-Zhong FU; j, Himalacodon dicentrifolius (C. B. Clarke) D. Y. Hong & Q. Wang, от Тибет: Nyalam, от Xin-Tang MA & De-Yuan HONG; к, Pseudocodon grey-wilsonii (J. M. H. Shaw) D. Y. Hong, от Тибет: Gyirong, от Xin-Tang MA; 1, Pseudocodon vinciflorus (Kom.) D. Y. Hong, от Тибет: Nyinchi, от Hong-Ya GU.

Според нашето обширно полево наблюдение, цветът на венчето е специфичен за видовете в изследваната група. Един изключителен случай се среща при Pseudocodon grey-wilsonii, който има както лилаво (Тибет: Nyalam), така и бяло венче (Tibet: Gyirong) (Фигура IV 4: 3B). Струва си да се извършат обширни наблюдения върху видовете и вариациите на венчето в групата за изследване на връзките му със систематиката, биологията на опрашване и еволюцията.

Горски биоресурси за производство на биоетанол и биодизел с акцент върху цветята и семената на Mohua (Madhuca latifolia L.)

Sudhanshu S. Behera, Ramesh C. Ray, в Производството на биоетанол от хранителни култури, 2019

12.4.1 Mohua като биоетанолна култура

Цветето Mohua (венче) (фиг. 12.2) е важен биоресурс (35–40 щатски долара/тон) и богат източник (40% –47% сухо тегло) на ферментиращи захари (глюкоза, захароза, фруктоза и малтоза; 48%, тегло/тегло), само до меласа от тръстика. Смята се, че е потенциален източник на захар за производството на биоетанол (Behera et al., 2012; Mohanty et al., 2009). Освен това цветята на Mohua са известни с използването си при производството на дестилирани напитки в селските райони на много азиатски страни. Производството на вино от цветя Mohua е необичайно. Soni and Dey (2013) твърдят, че подобряват традиционния пивоварен процес, за да се получи ферментирал продукт с ниско алкохолно съдържание и богат на хранителни вещества.

Фигура 12.2. (A) Пъпка и цвете Mohua (вмъкване); (Б) Семена от мохуа.

ОНТОГЕНЕТНА ЕВОЛЮЦИЯ, ДИВЕРСИФИКАЦИЯ НА КЛАСА И ХОМОПЛАЗИЯ

ЛАРИ ХУФФОРД, в Хомоплазия, 1996

Корола Конформация на Евклид

Представянето на цветното венче е важен аспект на репродуктивното показване сред повечето покритосеменни растения. Венчето може да служи като визуален дисплей за привличане на опрашители, като площадка за кацане, като помощ за намиране на репродуктивни придатъци и награди и дори като източник на награди като нектар, масла или аромати.

ФИГУРА 3. Кладограма на Eucnide (Loasaceae), върху която са картографирани флорални форми, за да се покажат конформациите на венците, характерни за вида по време на опрашване.

ФИГУРА 5. Онтогенетични последователности за развитието на венчеста форма в Eucnide. Конформация на изправен венец е получена паралелно в Eucnide поне два пъти. Деривацията на изправената конформация на корола от предшественик с конформация на фуния включва падеморфни терминални делеции, както е показано при трансформацията от последователност А в Б.

ФИГУРА 6. Сред видовете Eucnide с изправена конформация на венци, E. cordata и E. pringlei се различават от останалите, тъй като дисталният край на венчето при тези два вида остава плътно имбрикационен, вместо да показва разхлабването на имбрикацията, което присъства във всички другите видове. Понастоящем не е ясно дали тази корола форма на E. cordata и E. pringlei е възникнала от предшественик с изправен венец (с хлабав дистален край) чрез допълнителна терминална делеция, която е създала малко по-педоморфна конформация на венците при тези два вида (последователност А до Б) или дали тази конформация е възникнала директно от предшественик с форма на фуния (малко по-педоморфна промяна от показаната на фиг. 5). Ако E. cordata и E. pringlei са възникнали от предшественик с форма на фуния, тогава тяхната сестра-група, която има изправен венец с хлабав дистален край, може да е възникнала от прародител като тях чрез терминално допълнение, което е възстановило част от плезиоморфна онтогенеза (последователност C до D).

ФИГУРА 4. Онтогенетични последователности за развитието на венчеста форма в Eucnide. Предполага се, че форма на фуния във формата на венчето е плезиоморфна за рода (последователност А). Въртящите короли са получени два пъти в Евклид и този еволюционен паралелизъм включва два различни начина на онтогенетична трансформация. В отразената клада на тичинки (фиг. 3) трансформацията включва повторно моделиране (последователности от А до Б). В E. aurea (фиг. 3) тази трансформация включва ново заместване (последователности от А до С).

От основно значение за въпроса за диверсификацията на кладите е признаването, че и двете получени конформации на венци в Eucnide са хомопластични. Това може да отразява отчасти ограничените възможности за промяна в конформацията на венците сред цъфтящите растения като цяло. При цветя с радиална симетрия, като Eucnide, обхватът на възможните конформации на венци, които функционират адекватно, е ограничен по-нататък, отколкото за цялата гама от форми на венчета. Интересно е да погледнем през кладата Loasaceae, извън Eucnide, за да разгледаме как са разпределени моделите в този род.

Въртящите се венци на Eucnide могат да функционират относително просто, както при видовете Mentzelia и Petalonyx, които споделят тази конформация. В тези родове, които имат „генералистични“ стратегии за опрашване, въртящият се венче може да функционира до голяма степен на показ и като платформа за кацане на относително големи насекоми като пчели и пеперуди. Членовете на отразената тичинова клада имат широко разпространени тичинки, по които пчелите и други големи насекоми могат да се катерят и могат също така да контактуват с крилата или телата на пеперудите в покой. За разлика от това, тясната коронарна тръба, съседна на въртящите се венчета на E. aurea, силно ограничава достъпа до тичинките. Пресичането при този вид най-вероятно се постига, когато пеперуди или молци (или евентуално колибри в цветни морфи, които са оранжеви) изследват нектар с помощта на дълъг, тънък хобот. Тези опрашители могат да използват въртящите се венчета като платформа за хранене. Честото присъствие на ротационни венци сред Loasaceae извън Eucnide предполага, че произходът му от този род може да не включва значителни геномни промени и че е обвързан с репродуктивни схеми, които са лесно възприети в семейството.

Цъфтящи растения

Томас Н. Тейлър,. Майкъл Крингс, в Палеоботаника (Второ издание), 2009

Рутацеи

Вкаменелите плодове с устойчив венче, поставени по-рано в Порана, сега са включени в Chaneya (ФИГ. 22.242) (Y. Wang и Manchester, 2000). Допълнителни образци от миоцена, включително флорални части със смолисти тела върху венчелистчетата, са използвани за допълнително ограничаване на рода и по-точно определяне на систематичното положение на тези вкаменелости (Teodoridis и Kvaček, 2005; Manchester и Zastawniak, 2007). Ptelea (ФИГ. 22.243) се използва за самари с централен плод и две до три крила, всяко с груб венационен модел (Call and Dilcher, 1995). Геоложкият обхват на рода се простира от миоцена до кватернера.

Фигура 22.242. Чашката с две уголемени плодни тела от Chaneya tenuis (еоцен). Лента = 1 см. (С любезното съдействие на С. Р. Манчестър.)

Фигура 22.243. Ptelea enervosa (миоцен). Лента = 1 мм. (С любезното съдействие D. L. Dilcher.)

Кайен/американски пипер

16.3 Типове шушулки и качествени цели за разплод

Разнообразие и класификация на цъфтящите растения: Eudicots

Lamiaceae (Labiatae)

Семейство мента (ламий, хранопровод, след формата на тръбата на венчето или старо латинско име, използвано от Плиний). 236–238 рода/6500–7170 вида. (Фигури 8.111, 8.112)

ФИГУРА 8.111. ЛАМИАЛИ. Lamiaceae, диагностични характеристики. A.Salvia leucantha, показваща противоположно разположение на листата. Б.Marrubium vulgare, единично съцветие на verticillaster. ° С.Ортосифон, показващ тирза. д.Rosmarinus officinalis, цвете със зигоморфно, двуцветно венче. Е.Hemiandra pungens, показващ четириребен яйчник и гинобазичен стил. F, G.Rosmarinus officinalis. F. Стил, 2-разклонен на върха. G. Плодове, показващи два от четири шизокарпични орехчета. З.Acanthomintha ilicifolia, застрашен вид, с единични, аксиларни цветя. Аз.Hemiandra pungens, венче. J.Hyptis emoryi, съцветие. K, L.Monarda fistulosa, претоварен главовиден вертикластер, с ефектни прицветници. М.Монарда дидима, пчелен балсам.

ФИГУРА 8.112. ЛАМИАЛИ. Lamiaceae, разнообразие. A.Monardella macrantha. Б.Pogogyne abramsii, с тирза, редуцирана до единични, аксиларни цветя. ° С.Prunella vulgaris. д.Salvia apiana, имаща енантиостия. Е.Salvia clevelandii. F.Salvia leucophylla. G – I.Salvia mellifera. G. Цвете, страничен изглед. З. Цвете, надлъжно сечение, показва гинецееви и епипетални тичинки, с необичайни, разширени съединителни и монотекални прашници. Аз. Яйчник, четириребен с гиноосновен стил. J, K.Scutellaria tuberosa. L.Stachys ajugoides, със силно билабиатен венец.

Lamiaceae имат разпространение предимно в световен мащаб. Икономическото значение включва лечебни растения, кулинарни билки (напр. Mentha, мента; Ocimum, босилек; Rosmarinus, розмарин; Salvia, градински чай; Тимус, мащерка), ароматни растения (например, Lavandula, лавандула; Pogostemon, пачули), храна (напр. Stachys affinis, китайски артишок) и множество култивирани декоративни растения. Виж Wagstaff et al. (1998) и Harley et al. (2004) за информация относно филогенията и класификацията.

Lamiaceae се отличават с това, че са билки или храсти, често ароматни с ефирни масла, с обикновено 4-странични стъбла, противоположно [или вихрени] листа, a вертикластер или тирза съцветие [цветя единични и аксиларни при някои] и зигоморфни [рядко актиноморфни], обикновено билабиат цветя с превъзходен яйчник, често дълбоко 4-лопатев (чрез образуване на „фалшиви прегради“) с a гинобасичен стил, плодовете a шизокарп от обикновено 4 орехчета или зрънце или костилка.

К (5) ° С (5) [(4)] A 4 или 2 [+2 стаминида] G (2), висшестоящ.