Фокусирайте се върху затлъстяването

данните

Миналата година беше ключова за одобрението на лекарства за контрол на теглото, с налтрексон плюс бупропион (Contrave — Takeda) и лираглутид (Saxenda — Novo Nordisk), одобрени за хронично управление на теглото, съответно през септември и декември. Тези две одобрения бяха добавени към лекарствата, които вече се предлагат на пазара за управление на теглото и загуба на тегло - по-специално, фентермин плюс топирамат (Qsymia-Vivus) и лоркасерин (Belviq-Arena) - дават на клиницистите по-големи терапевтични възможности, за да помогнат на пациентите да достигнат идеално телесно тегло.

Многобройни презентации бяха фокусирани върху данните, оценяващи тези четири агента за управление на теглото на срещата за седмицата на затлъстяването през 2014 г., проведена от 2 до 7 ноември в Бостън, която комбинира както Американското общество за метаболитна и бариатрична хирургия (ASMBS), така и Общественото общество (TOS) годишно срещи. За повече информация относно презентации, обхващащи различни теми, фокусирани върху управлението на теглото, посетете абстрактния архив на ObesityWeek: http://obesityweek.com/abstract-information/abstract-archive/ и списанието, Затлъстяването: http: //onlinelibrary.wiley .com/journal/10.1002/(ISSN) 1930-739X.

Лираглутид

Новите данни от фаза III за лираглутид показват, че този агент води до загуба на тегло в редица категории с индекс на телесна маса (ИТМ) и подобрява качеството на живот, свързано със здравето.

Анализ на SCALE (Ситост и клинично затлъстяване - доказателства за лираглутид при хора без диабет и диабет) Проведено е проучване за затлъстяване и преддиабет, за да се оцени ефикасността и безопасността на лираглутид веднъж дневно 3 mg, даден като допълнение към 500 kcal/d диета и програма за упражнения, за управление на теглото при пациенти в различни базови подгрупи на ИТМ. Пациенти с ИТМ от 27 kg/m или повече и една или повече съпътстващи заболявания или тези с BMI от 30 mg/kg или повече са рандомизирани 2: 1 за активно лечение с лираглутид 3 mg дневно (n = 2 487) или плацебо (n = 1 244) и се оценява на седмица 56.

Във всички изходни категории ИТМ (≤29,9 kg/m, 30–34,9 kg/m, 35–39,9 kg/m и ≥40 kg/m), употребата на лираглутид води до подобна загуба на телесно тегло. Почти всички пациенти, на които е даван лираглутид, са загубили тегло (92%) в сравнение с 65% от пациентите в плацебо групата. Загуба на телесно тегло от 5% или повече, 10% или повече и 15% или повече се наблюдава при 63%, 33% и 14% от пациентите, получаващи активно лечение, в сравнение с 27%, 11% и 3,5% от пациентите, получаващи плацебо, съответно (P