Истината за Липома

Ето кратко повторение на това, което ще научите с това ново ръководство: Как да идентифицирате вашия тип Липома и да научите точно какво причинява конкретното Ви състояние на Липома. Това е от решаващо значение за започване на процеса на премахване. Разберете билката номер едно, която лично съм тествал заедно с хиляди други страдащи от Липома. Тази единична билка може да намали тежестта на вашия липома с над 60%. Също така ще научите най-добрите начини да накарате тялото си да усвои тази мощна билка, която се предлага почти във всеки магазин. Научете как да повишите имунитета си срещу Lipoma с почти 100%. Показвам ви много подробно всички естествени лекарства, които са изпробвани, тествани и доказано да работят с почти всички състояния на Lipoma. Научете топ 6 техники за детоксикация на тялото. Трябва да започнете процеса на премахване на Lipoma, като използвате тези техники, за да подобрите шансовете си да бъдете на 100% безплатни. Като допълнителен бонус научете за премахването на липома при кучета. Lipoma е много коментар за различни животни и тъй като исках ръководството ми да бъде ресурс номер едно за естествено премахване на Lipoma, мислех, че това трябва да бъде включено. Плюс това има толкова много по-секретни техники, които гарантирано намаляват или премахват напълно състоянието ви на Липома. Колкото и сериозно да е това! Прочетете повече тук.

диета

Истина за липома Обобщение

Съдържание: EBook
Автор: Джеймс Рейнолдс
Официален уебсайт: www.truthaboutlipoma.com
Цена: $ 37,00

Моята истина за липома преглед

Първата точка, която искам да съм сигурен, че Truth About Lipoma определено предлага най-добри резултати.

Тази електронна книга прави това, което казва, и можете да прочетете всички претенции на официалния му уебсайт. Силно препоръчвам да получите тази книга.

Излекувайте липома как естествено да се излекувате и да предотвратите подутини на липома

Cure Lipoma е изчерпателна програма, която ви учи как бързо да премахнете липома. Тази програма е безопасно лечение на липома, което ви насочва към основните причини и симптоми на бучки на липома. Cure Lipoma е изобретен от Уилям Р. Брадли, бивш страдащ от липома. Това е безрисково лечение на липома, което ще обясни какви точно са основните причини за бучки на липома, както и как да се предотврати и излекува бучките на липома безопасно и естествено. С Cure Lipoma можете да спрете да се стресирате за вашите бучки на липома. Това ръководство може да ви помогне да имате липома без бучки, здравословен и нормален живот. Прочетете повече тук.

Излекувайте липома как да лекувате по естествен път и да предотвратите изпъкналост на липома Обобщение

Съдържание: EBook
Автор: Уилям Р. Брадли
Официален уебсайт: curelipoma.weebly.com
Цена: $ 50,00

Липоматозна полипоза

Чревните липоми са доброкачествени тумори, състоящи се от колекции от мастна тъкан в субмукозата. Самотните липоми са често срещани в червата, най-често се срещат в близост или засягат илеоцекалната клапа. Дифузната липоматозна полипоза е изключително рядко състояние (105 117). Полипите могат да се появят в тънките черва, дебелото черво или и двете. Съществува асоциация на дифузна чревна липоматозна полипоза и липо-матоза или хипертрофия на апендиксите на дебелото черво (118). Дифузната липоматозна полипоза обикновено протича безсимптомно, но пациентите могат да имат GI кървене, диария, инвагинация или обструкция (105,119).

Диференциална диагноза

Синдромът на Proteus (MIM 176920) може да бъде разгледан при диференциалната диагноза на CS поради общата тема за свръхрастеж, напр. хемихипертрофия, макроцефалия, нееви на съединителната тъкан и липоматоза (Gorlin, 1984). Подобно на CS, синдромът на Proteus може да има широк спектър от фенотипна експресия и затова неговата диагноза също се прави чрез консенсусни оперативни критерии (Biesecker et al., 1999). Задължителните диагностични критерии включват мозаечно разпределение на лезиите, прогресиращ ход и спорадично възникване (Biesecker et al., 1999). Нееви на съединителната тъкан са патогномонични за този синдром. В малко пилотно проучване за определяне дали синдромът на Proteus е част от PHTS, очевидно изолиран случай на подобен на Proteus синдром, включващ хемихипертрофия, макроцефалия, липоми, съединителнотъканни неви и множество артериовенозни малформации, има зародишна PTEN мутация R335X (Zhou et al., 2000b). Интересното е, че навис, липоматозна област и артериовенозна тъкан на малформация.

Клинично описание Представяне

Синдромът на Cowden показва частично клинично припокриване с BRR синдром на разрастването, като и при двете състояния се наблюдават чревни хамартоматозни полипи, макроцефалия и липоми, както и мутация на зародишна линия PTEN. Съобщава се за редица семейства, описани като „припокриващи се“ семейства, при които както CS, така и BRR се разделят с идентичната зародишна линия PTEN мутация. Поради това 9,10 синдромите на Bannayan-Riley-Ruvalcaba и Cowden се считат за фенотипни варианти на същото състояние и са наричани „синдром на PTEN хамартома-тумор“ (PHTS). 10 Наличието на други генетични и/или епигенетични фактори е много вероятно да играе роля при определянето на фенотипа при тези условия.

Множествена ендокринна неоплазия тип 1 синдром на мъже 1

Множествената ендокринна неоплазия тип 1 (MEN 1) е автозомно доминиращ синдром на ендокринопатия, причинен от мутации (най-вече отрязващи) в гена MEN1 (хромозомен локус 11q13). 16 MEN1 ген е туморен супресорен ген, който се състои от 10 екзона и неговият продукт е 610-аминокиселинен протеин, наречен менин. 16-18 MEN 1 синдром се характеризира с различна комбинация от ендокринни тумори, включващи паращитовидните жлези (HPT обикновено е първата проява с близо 100 прониквания до 50-годишна възраст), ентеро-панкреатични островни клетъчни тумори (гастрином при 40, инсулином при 10, нефункциониращ в 20), и предни хипофизни аденоми (пролактиномът е най-често срещан и се среща при 20 от пациентите). 12,19 По-рядко разпространените тумори включват надбъбречни кортикални тумори, карциноидни тумори на предни чрева и липоми. Феохромоцито-масите са рядкост при МЕН 1. Невроендокринните тумори на панкреаса често са мултифокални и злокачествени и са водеща причина за смъртност при пациенти с МЕН 1. Генетичното изследване за МЕН 1 е.

Оценка на лезиите на клепачите

Консистенцията на лезията се посочва като мека, средна, твърда или флуктуираща. Меките лезии са лесно свиваеми (липоми, неврофиброми), средните лезии са леко свиваеми (повечето възпалителни лезии), а твърдите лезии изобщо не могат да бъдат компресирани (фиброми). Консистенцията на кистите е донякъде изключение от тази система за класификация. Кистата може да бъде до известна степен свиваема, когато първо започнете да я изстисквате, но границите на еластичност на стената бързо се достигат и след това лезията започва да се чувства доста твърда.

Тумори, включващи сърцето и перикарда

Сърдечните липоми са доброкачествени тумори, които са описани в цялото сърце, обикновено на субепи-сърдечно или субендокардиално място. Рядко те могат да възникнат в миокарда или от листовките. Те често изглеждат по-еходен и фиксирани от миксомите и често са клинично безшумни (фиг. 16 Тромб в рамките на вентрикуларна аневризма или псевдоаневризма Липоматозна хипертрофия на интратриалната преграда Myxomac Lipoma, моля, вижте придружаващия DVD за съответното видео). Важно е да се разграничи този обект от липоматозна хипертрофия, която представлява натрупване на излишна мазнина в междупредсърдната преграда, щадяща fossa ovalis, придаваща характерна форма на дъмбел на тази структура (фиг. 5, вижте придружаващия DVD за съответното видео) . Липоматозната междупредметна септална хипертрофия се счита за нормален вариант без реално клинично значение, въпреки че може да стане много забележима при някои индивиди.

MR изображения на тумори на костите и меките тъкани

Налице е разногласие между мускулно-скелетните рентгенолози относно необходимостта от прилагане на контраст при MRI изследвания на мускулно-скелетните тумори (Berger et al. 2000 van der Woude и EgMont-Petersen 2001). Може да се направи случай, че нито статичното, нито динамичното засилено контрастно изображение е от решаващо значение за диагностицирането на тези лезии (van der Woude и Egmont-Petersen 2001), тъй като не е доказано, че използването на контраст подобрява дискриминацията между доброкачествени и злокачествени тумори, с изключение на хрущялни тумори. Следователно е необходима биопсия за всякакви лезии, подозрителни за злокачествено заболяване. Въпреки това, трябва да се планира прилагане на контраст за прегледи, направени за постановка, за измерване на отговора на терапията и за проследяване. DCE-MRI е по-дискриминационен от статичния контрастен MRI за определяне на мускулно-скелетните лезии и DCE-MRI може също да бъде необходим за насочване на биопсията за оптимално вземане на проби от тумори. Освен ако злокачествеността не може да бъде изключена окончателно (както при някои кости и меки.

Фигура 1 Супразеларни лезии неопластични

Това са тумори по средната линия, открити най-често в задната ямка и рядко в супраселарната област. Образите отразяват високото съдържание на мазнини в тези лезии. Калцирането е относително често. CT показва хиподензна лезия. Сигналите на ЯМР отразяват по-високо съдържание на мазнини от това в мозъка. Тези тумори с липомите са две необичайни причини за супраселарни светли петна Липоми Повечето вътречерепни липоми се считат за вродени аномалии, а не като новообразувания. Най-често срещаните места са междуполушарната цепнатина (50), квадригеминалната цистерна и епифизната област, супраселарната цистерна и церебелопонтин ъгловата цистерна. КТ изображенията показват стойности на затихване, които са в отрицателен диапазон, обикновено от -30 до -100 HU и са изодензирани към подкожната мастна тъкан. ЯМР демонстрира липоми с висока интензивност на Tl-претеглени изображения и междинни до ниски на T2-претеглени изображения.

Семеен аденоматозен полипозен синдром

Атенюираният синдром на полипозен плосък аденом (AFAP), синдром на Гарднър и синдром на Turcot (глиома-полипоза) са фенотипни варианти на синдрома на FAP. Те имат същата молекулярна генетична основа като синдрома на FAP. Синдромът на Гарднър се характеризира с полипоза на дебелото черво заедно с мастните кисти, липоми, десмоидни тумори, фиброми, остеоми на лицевата кост и засегнати или свръхбройни зъби. 5 Синдромът на Turcot е генетично хетерогенно състояние, характеризиращо се с образуване на тумор на ЦНС заедно с полипоза на дебелото черво. Синдромът на Turcot обикновено се появява поради мутации в APC гена или един от гените, свързани със синдрома на наследствен неполипозен рак на дебелото черво (HNPCC). Синдромът на Turcot поради мутации в APC гена обикновено се свързва с появата на медулобластом, докато глиобластомът е тип тумор на ЦНС, който се наблюдава най-често при синдрома на Turcot, който се появява поради мутации в гени, свързани с HNPCC. 6 Съвсем наскоро, атенюирана форма на FAP, вече известна.

Първични меки тъканни саркоми

ЯМР е от решаващо значение при постановка на новообразувания на меките тъкани (Verstraete и Lang 2000 Berger et al. 2000 Noria et al. 1996 Rao 1993) и трябва да се случи преди да се направи опит за биопсия или резекция. Може да се направи случай, че DCE-MRI е полезен за насочване на биопсии в някои случаи, например, идентифициране на липозарно-коматозна дегенерация в липома (Shapeero et al. 2002), и има доказателства, че DCE-MRI може да подобри точността на диагнозата за лейомиосар-кома, възникваща в рамките на маточния лейомиом (вж. по-долу). Необходими са подобрения в точността на планирането и резекцията на биопсия, тъй като непълната резекция, включително замърсяване от интралезионни процедури, в момента е най-честата причина за ампутация при тумори на меките тъкани на крайниците (NoriA et al. 1996 Kaste et al. 2002 Mankin et al. 1996). Следователно проблемът с откриването на остатъчен тумор след непълна резекция е основен проблем при тези лезии и не е получил вниманието, което заслужава (Kaste et al. 2002 Noria et al. 1996). въпреки това.

Асоциации на генотипфенотип

Освен това две от тези мутации включват една с цитогенетично откриваема делеция на 10q23, обхващаща PTEN, и друга с транслокация, включваща 10q23. Мутационните спектри на BRR и CS изглежда се припокриват, като по този начин се дава официално доказателство, че CS и BRR, поне подгрупа, са алелни (Marsh et al., 1999). Няма разлика в честотата на мутация между изолиран BRR и фамилен BRR. Интересно е, че повече от 90 от припокриващите се семейства CS-BRR са открити, че имат зародишни PTEN мутации. Установено е, че наличието на PTEN мутация в BRR е свързано с развитието на всеки рак, както и тумори на гърдата и липомите. Следователно, наличието на PTEN мутации в BRR може да има последици за наблюдението на рака при този синдром, за който по-рано не се смяташе, че е свързан със злокачествено заболяване. С оглед на генетичните и молекулярни епидемиологични данни към днешна дата, някои клинични генетици на рака са намерили за по-полезно да разгледат и по този начин да се справят медицински.

Възпалителни миомни полипи

IFP са вероятно реактивни лезии, които се развиват в отговор на хронично увреждане на лигавицата и субмукозата. Инфекцията с H. pylori, нестероидните противовъзпалителни лекарства гастропатия и плазмената коагулационна терапия с аргон се предлагат като етиологични фактори (66,67). Въпреки че се считат за неопластични, Mori et al. 68), отбелязани в поредица от 50 IFP, 4 случая на аденом или аденокарцином, ограничени до лигавицата в или в съседство с полип. Поради субмукозната природа на тези полипи, стандартната биопсия на форцепс е малко вероятно да осигури адекватна тъкан за диагностика (69). Ендоскопският ултразвук може да се използва за разграничаване на тези лезии от други субмукозни аномалии като лейомиоми и липоми (фиг. 4). Те се появяват като изоехогенни разширения

Синдром на Каудън

Синдромът на Каудън е генетичен синдром на множество хамартоми. Настоящата нозология включва болест на Lhermitte-Duclos, състояние на церебеларни диспластични ганглиоцитоми с други находки, характерни за синдрома на Cowden. Болестта на Lhermitte-Duclos може да се разглежда като неврологичен вариант на синдрома на Cowden. Включен е също синдром на макроцефалия, множество липоми и хемангиомати (синдром на Bannayan-Riley-Ruvalcaba). Хомологът на фосфатазата и тензина, изтрит в гена на хромозома десет (PTEN), причиняващ синдром на Cowden, се намира на хромозома 10q23.31. PTEN е широко експресирана фосфатаза с двойна специфичност, която действа като туморен супресор. Точният механизъм на действие на PTEN е неясен, но може да действа за спиране на клетъчния цикъл и да бъде медиатор на апоптозата.

Ксантогранулом

ДИФЕРЕНЦИАЛНА ДИАГНОСТИКА Диференциалната диагноза включва младежки ксантогранулом, нискостепенен некробиотичен ксантогранулом, болест на Ердхайм-Честър, ксантелазма, дерматофиброма, липоидна протеиноза, грудков ксантом, липом, фиброзен хистиоцитом, лимфом, неврофибромоза и амилофиброма.

Нодуларен фасциит

ДИФЕРЕНЦИАЛНА ДИАГНОСТИКА Диференциалната диагноза включва доброкачествени тумори като фиброзен хистиоцитом, епидермална хиперплазия, неврофиброма и липома на вретеновите клетки. Те също могат да бъдат объркани със злокачествени лезии, включително лейомиосарком, фибросарком и злокачествени тумори на периферна нервна обвивка.

Други тумори на дебелото черво

ЛИПОМИ И ДРУГИ ДОБРИ ЛЕЗИИ Липомите на дебелото черво са капсулирани маси от зрели мастни клетки, преобладаващо възникващи в субмукозата. Повечето липоми (70) се намират в цекума и възходящото дебело черво. Множество липоми се откриват при 25 от пациентите (53). Рентгенологично тези тумори изглеждат като гладко повърхностни педункулирани, полупедункулирани или приседнали маси, които променят размера и формата си с компресия и различна степен на разтягане на дебелото черво (54,55) (Фиг. 22). Тези тумори не рядко се откриват случайно при CT, като се появяват като гладки или лобулирани маси на отслабване на мазнините (56) (фиг. 23).

Доброкачествени тумори

Доброкачествените стомашни тумори могат да бъдат или лигавични или субмукозни по произход. Мукозните лезии се състоят предимно от хиперпластични и аденоматозни полипи, докато субмукозните лезии включват GI стромални тумори, липоми и ектопични панкреатични остатъци. 3.1.2.2. Липома Стомашните липоми са редки доброкачествени тумори на стомаха. Повечето пациенти са безсимптомни, но стомашно-чревно кървене може да възникне, ако лезията е улцерирана. Липомите обикновено се появяват при изследвания с барий като гладки, кръгли или яйцевидни субмукозни маси. За разлика от GIST, тези лезии могат да се променят драстично по размер и форма при флуороскопия поради тяхната мека консистенция (51). Стомашните липоми могат да бъдат окончателно диагностицирани на CT чрез тяхната характерна плътност на мазнините (52).