Принадлежности

  • 1 Лаборатория за човешка ефективност, Факултет по кинезиология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 2 Институт за здраве на костите и ставите на McCaig, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 3 Програма за биомедицинско инженерство, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 4 Катедра по биохимия и молекулярна биология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 5 Лаборатория за човешка ефективност, Факултет по кинезиология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада. [email protected].
  • 6 Институт за здраве на костите и ставите McCaig, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада. [email protected].
  • 7 Център за здраве и мобилност на тазобедрената става, Катедра по семейни практики, Университет на Британска Колумбия, Ванкувър, Британска Колумбия, Канада. [email protected].
  • 8 Програма за биомедицинско инженерство, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада. [email protected].
  • 9 Alberta Health Services Bone and Joint Health Strategic Clinical Network, Калгари, Канада. [email protected].
  • 10, 3A22 HRIC 3330 Hospital Drive NW, Калгари, T2N 4N1, AB, Канада. [email protected].

Автори

Принадлежности

  • 1 Лаборатория за човешка ефективност, Факултет по кинезиология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 2 Институт за здраве на костите и ставите на McCaig, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 3 Програма за биомедицинско инженерство, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 4 Катедра по биохимия и молекулярна биология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада.
  • 5 Лаборатория за човешка ефективност, Факултет по кинезиология, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада. [email protected].
  • 6 Институт за здраве на костите и ставите McCaig, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада. [email protected].
  • 7 Център за здраве и мобилност на тазобедрената става, Катедра по семейни практики, Университет на Британска Колумбия, Ванкувър, Британска Колумбия, Канада. [email protected].
  • 8 Програма за биомедицинско инженерство, Университет в Калгари, Калгари, AB, Канада. [email protected].
  • 9 Alberta Health Services Bone and Joint Health Strategic Clinical Network, Калгари, Канада. [email protected].
  • 10, 3A22 HRIC 3330 Hospital Drive NW, Калгари, T2N 4N1, AB, Канада. [email protected].

Резюме

Цел и дизайн: Целта на това проучване беше да се изследва дали индуцираното от диетата затлъстяване (DIO) и последващото системно възпаление на ниско ниво ще доведат до локално увеличение на провъзпалителните медиатори в стъкловидното тяло (VH) на очите на плъхове.

провъзпалителни

Методи: Шестнадесет мъжки плъхове Sprague-Dawley са били хранени с диета с високо съдържание на мазнини/висока захароза (n = 9) или диета за контрол на чау (n = 7) за 12 седмици. RT-qPCR се провежда върху РНК от VH клетки и 27-плекс анализ Luminex ® се провежда върху VH течност и серум.

Резултати: Наблюдавани са повишени нива на протеин за IL-1β, IL-6 и IL-18 както в серума, така и в VH течността. Нивата на VH протеин за IL-13 и IL-17 също бяха повишени. Всички медиатори, значително увеличени в VH течността, също са положително корелирани с процента телесни мазнини. Повишените нива на иРНК в VH клетки за молекула на оксидативен стрес бяха придружени от намалени нива на иРНК за антиоксидант, който предполага, че има дисбаланс на антиоксидант/оксидант във VH с DIO. В допълнение, намалените нива на иРНК за TRAIL, FAS-L и TGF-β, молекули, свързани с имунни привилегии, също бяха значително депресирани.

Заключения: Свързаните с DIO метаболитни нарушения нарушават VH хомеостазата по начин, който отразява развитието на провъзпалителна среда. Продължителното излагане на такава среда може да доведе до явни патологии с нарушена функция на очите.

Ключови думи: Антиоксидантна защита; Хронично възпаление; NLRP3 възпалителен; Затлъстяване; Плъх; Стъкловидно хумор.