Неочаквани открития разкриват връзката между аминокиселината левцин и резистентността към тамоксифен

Около една на всеки осем жени в САЩ ще развие рак на гърдата през целия си живот. По-голямата част от тези видове рак разчитат на растежа на хормона естроген. Положителните за естроген рецептори (ER +) тумори на рак на гърдата често се лекуват с лекарството тамоксифен, което блокира ефекта на хормона върху тумора. Въпреки това, много тумори в крайна сметка стават резистентни към тамоксифен, което позволява на рака да се рецидивира или метастазира.

високо

Сега екип от изследователи от Раковия център в Медицинския център за диаконеса на Бет Израел (BIDMC) откри неочаквана връзка между нивата на аминокиселината левцин и развитието на резистентност към тамоксифен при ER + рак на гърдата. Водени от д-р Senthil K. Muthuswamy, изследователите допълнително идентифицират ключов протеин, който внася левцин в клетките и модулира чувствителността към тамоксифен в ER + клетки в лабораторните условия. Констатациите, публикувани днес в списание Nature, разкриват потенциална нова стратегия за преодоляване на резистентността към ендокринни лекарства при пациенти с рак на гърдата ER +.

"Пациентите с ER + рак на гърдата, които развиват ендокринно резистентен и метастатичен рак, имат много ниска продължителност на живота, обикновено по-малко от пет години оцеляване, тъй като имат ограничени възможности за лечение", каза Muthuswamy, който е директор на програмата за клетъчна биология и заместник-директор на транслационните изследвания в Института за изследване на рака към BIDMC. "Нашите открития в лабораторията показват, че намаляването на нивата на левцин потиска пролиферацията на туморни клетки, докато увеличаването на левцина го засилва. Освен това констатациите разкриват възможността диетата с ниско съдържание на левцин да бъде полезна за пациенти с ER + рак на гърдата."

Левцинът е една от 20-те аминокиселини - градивните елементи на всички протеини в тялото ни - и е сред 9-те незаменими аминокиселини, които трябва да се набавят с храната. Говеждото, пилешкото, свинското и рибата са богати източници на левцин. Тъй като клетките не могат сами да произвеждат левцин, Muthuswamy и колегите му успяха да проверят как манипулирането на нивата на левцин в клетки, култивирани в ястие, би повлияло на растежа на човешки ER + клетки на рак на гърдата. Изследователите съобщават, че намаляването на нивата на левцин потиска деленето на ER + клетките на рака на гърдата, докато десетократно увеличение на аминокиселината го засилва.

"Тъй като животинските протеини имат по-голямо количество левцин в сравнение с растителните протеини, това проучване започва да идентифицира стратегия за диетична интервенция, за да помогне на пациентите с рак на гърдата ER +", каза Muthuswamy. "Нашето изследване не предполага, че животинските протеини ще засилят растежа на клетките на рака на гърдата - само че понижаването на нивата на левцин може да бъде от полза за пациенти с диагноза ER + рак на гърдата."

Изненадващо, учените също откриха, че клетките, които са били индуцирани да станат резистентни към тамоксифен, са получили способността да растат въпреки ниските нива на левцин. По-нататъшно разследване разкрива, че протеин на повърхността на клетките, наречен SLC7A5, необходим за пренасяне на левцин в клетката, присъства на по-високи нива в клетките, устойчиви на тамоксифен. Увеличаването на нивата на SLC7A5 позволява на клетките да абсорбират повече левцин и е било достатъчно, за да направят клетките на рака на гърдата устойчиви на тамоксифен, а инхибирането на SL7A5 с помощта на химичен инхибитор е било достатъчно за свиване на ER + туморите при мишки. Muthuswamy вярва, че инхибирането на SLC7A5 може да бъде потенциален терапевтичен подход при лечението на ER + рак на гърдата.

„Преди това изследване нямаше причина да се очаква, че естрогенната биология има нещо общо с въздействието върху вътреклетъчните нива на левцин в клетките“, казва първият автор, д-р Ясухиро Сайто, научен сътрудник в Катедрата по медицина и патология в BIDMC. "Разкрихме нова област на биологията на естрогенните рецептори, която ще доведе до нови стратегии за подпомагане на пациенти с ендокринно резистентен рак на гърдата."

Въпреки това откритието е в съответствие с предишни доклади, че намаляването на общия прием на левцин може да доведе до по-добро метаболитно здраве, добави Muthuswamy. Намаляването на количеството на общия протеин в диетата е известно, че подобрява метаболитното здраве и дълголетието при проучвания върху гризачи. Последните проучвания при хора и мишки демонстрират, че диетата с ниско съдържание на левцин може да осигури подобни ползи. Въпреки че ограничаването на протеините може да затрудни задоволяването на ежедневните нужди от хранителни вещества, диетата, съставена от растителни протеини с ниско ниво на левцин, може да бъде по-добра алтернатива за пациенти с ER + рак на гърдата.

По-нататък екипът на Muthuswamy изследва дали диетата с ограничен левцин може да предотврати растежа или да подобри отговора на терапия за ER + клетки на рак на гърдата при мишки.

„Правилно контролирано клинично проучване за оценка на клиничната полза от активното намаляване на приема на левцин в диетата по време на лечението на ER + рак на гърдата ще бъде от съществено значение, тъй като положителният резултат може да осигури проста стратегия за интервенция, която може да ни помогне за по-добри грижи за пациенти с ендокринно чувствителни и резистентен рак на гърдата ", каза Muthuswamy.

В допълнение към Muthuswamy и Saito, съразследващите включват John M. Asara от BIDMC; Lewyn Li, Augustin Luna, Chris Sander и Myles Brown от института за рак на Dana-Farber; и Етиен Койо и Брайън Раут от Център за рак на принцеса Маргарет и Университета в Торонто.

Работата беше подкрепена с финансиране от Националните здравни институти (NIH) (безвъзмездна помощ 5P01CA120964), дългосрочно следдокторско стипендиране (LT000091/2014) от Научната програма за човешките граници и изследователски фондове от правителството на префектура Ямагата и град Цуруока, и Фондацията за изследване на рака на гърдата.