пациенти
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
IGA нефропатия Хранителна добавка: Приспособена диета Диетична добавка: Диета с ниско съдържание на антиген Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 40 участника
Разпределяне: Неслучайно
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Пилотно проучване от 6-месечна диетична интервенция при чувствителни към храна пациенти с IgA нефропатия
Начална дата на проучването: Септември 2010 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Януари 2012 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: Март 2012 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Над 18 години
  • IgA нефропатия (IgAN), проверена чрез биопсия
  • Протеинурия> 1 g/24 h
  • След като сте подписали формуляр за информирано съгласие

  • Участие в друго клинично изпитване
  • Пациенти с цьолиакия
  • Въвеждане на инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) или ангиотензин II рецепторни блокери (ARB) през последните три месеца преди включването
  • Пациенти, лекувани с имуносупресивни или системни кортикостероидни лекарства през последните дванадесет месеца

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.