улцерозен
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Язвен колит Диетична добавка: Ниска FODMAP Диетична добавка: Стандартизирана FODMAP Не е приложимо

Пациентите са рандомизирани на стандартна грижа, ниска FODMAP диета или нормална FODMAP диета. Навлизане на диета с нисък FODMAP, след това паралелен дизайн, където на едната ръка се присвоява заслепена хранителна добавка с ниско съдържание на FODMAP, а на другата ръка се добавя заслепена хранителна добавка, съдържаща FODMAP. Контролната група е "зорко чакане".

Събират се доклади за симптоми, проби от кръв и фекалии.

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 19 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Основни науки
Официално заглавие: Диетично лечение на пациенти с улцерозен колит в ремисия
Действителна начална дата на проучването: 1 юли 2018 г.
Действителна първична дата на завършване: 31 август 2020 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: 31 юли 2021 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 70 години (възрастен, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Колит улцероза в ремисия (калципротектин 50, освен ако не е нормална сигмоидоскопия
  • Ако диария: инфекция с Clostridium difficile
  • Непоносимост към лактоза
  • Системно или локално лечение на CU, различно от 5-аминосалицилова киселина или биологична терапия
  • Антибиотици в рамките на 6 седмици
  • Бременност
  • Дейност в UC
  • Целиакия
  • Ненормална трансглутаминаза
  • Хранителни разстройства
  • Специална диета, предотвратяваща ниската FODMAP диета
  • Други заболявания на стомашно-чревния тракт или други заболявания, обясняващи симптомите
  • Прием на лекарства, обясняващи симптомите
  • Не е в състояние да следва протокола

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.