Отдел за човешка имунология MRC, Университет в Оксфорд, Оксфорд OX39DS, Великобритания

дифузия

Wolfson Imaging Center Oxford, Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford OX39DS, Великобритания

Отдел за човешка имунология MRC, Университет в Оксфорд, Оксфорд OX39DS, Великобритания

MEMPHYS - Център за биомембранна физика, Катедра по физика, химия и фармация, Университет на Южна Дания, 5230 Оденсе М, Дания

Отдел за човешка имунология MRC, Университет в Оксфорд, Оксфорд OX39DS, Великобритания

Отдел за човешка имунология MRC, Университет в Оксфорд, Оксфорд OX39DS, Великобритания

Международен институт по биомедицина и геном в Измир, Медицински факултет на университета Dokuz Eylul, Inciralti-Balcova, 35340 Измир, Турция

Катедра по медицинска биология и генетика, Медицински факултет на университета Dokuz Eylul, Inciralti-Balcova, 35340 Измир, Турция

Отдел за човешка имунология MRC, Университет в Оксфорд, Оксфорд OX39DS, Великобритания

Wolfson Imaging Center Oxford, Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford OX39DS, Великобритания

Отдел за човешка имунология MRC, Университет в Оксфорд, Оксфорд OX39DS, Великобритания

Дифузията и динамиката на взаимодействие на молекулите в плазмената мембрана играят важна роля в клетъчната сигнализация и се предполага, че те са силно свързани с актиновия цитоскелет. Тук използваме суперрезолюционна STED микроскопия, комбинирана с флуоресцентна корелационна спектроскопия (STED-FCS) за достъп и сравнение на дифузионните характеристики на флуоресцентни липидни аналози и GPI-закотвени протеини (GPI-APs) в живата клетъчна плазмена мембрана и в актин без цитоскелет., получени от клетки гигантски плазматични мембранни везикули (GPMV). Затруднената дифузия на фосфолипиди и сфинголипиди е премахната в GPMVs, докато преходното включване на нанодомен на ганглиозиден липид GM1 е очевидно както в мембраната на живите клетки, така и в GPMV. За GPI-AP ние откриваме два молекулни пула в живите клетки; единият пул показва висока мобилност с преходно включване в нанодомейни, а другият пул образува неподвижни клъстери, и двата изчезват в GPMV. Нашите данни подчертават решаващата роля на актиновата кора в поддържането на затруднени дифузионни режими на много, но не на всички мембранни молекули и подчертават мощен експериментален подход за дешифриране на специфични влияния върху динамиката на молекулярната плазмена мембрана.