Принадлежности

  • 1 Център за употреба и безопасност на медицината, Университет Monash, Виктория, Австралия.
  • 2 Служба за трансплантация на бели дробове, Alfred Health & Monash University, Виктория, Австралия.
  • 3 Катедра по инфекциозни болести, Alfred Health & Monash University, Виктория, Австралия.
  • 4 Катедра по епидемиология и превантивна медицина, Университет Монаш, Виктория, Австралия.
  • 5 Фармацевтичен отдел, Alfred Health, Виктория, Австралия.
  • 6 Група за съвместни изследвания за откриване на лекарства (CDDR), Фармацевтичен факултет, Universiti Teknologi MARA, Selangor, Малайзия.
  • 7 Национален център за инфекции в рака, Център за рак на Питър Маккалъм, Виктория, Австралия.
  • 8 Викторианска служба по инфекциозни болести, болница Royal Melbourne, Виктория, Австралия.
  • 9 Фармацевтичен отдел, Ballarat Health Services, Виктория, Австралия.
  • 10 Националният център за антимикробно управление, Институт за инфекция и имунитет „Питър Дохърти“, Виктория, Австралия.

Автори

Принадлежности

  • 1 Център за употреба и безопасност на медицината, Университет Monash, Виктория, Австралия.
  • 2 Служба за трансплантация на бели дробове, Alfred Health & Monash University, Виктория, Австралия.
  • 3 Катедра по инфекциозни болести, Alfred Health & Monash University, Виктория, Австралия.
  • 4 Катедра по епидемиология и превантивна медицина, Университет Монаш, Виктория, Австралия.
  • 5 Фармацевтичен отдел, Alfred Health, Виктория, Австралия.
  • 6 Група за съвместни изследвания за откриване на лекарства (CDDR), Фармацевтичен факултет, Universiti Teknologi MARA, Selangor, Малайзия.
  • 7 Национален център за инфекции в рака, Център за рак на Питър Маккалъм, Виктория, Австралия.
  • 8 Викторианска служба за инфекциозни болести, болница Royal Melbourne, Виктория, Австралия.
  • 9 Аптечен отдел, Ballarat Health Services, Виктория, Австралия.
  • 10 Националният център за антимикробно управление, Институт за инфекция и имунитет „Питър Дохърти“, Виктория, Австралия.

Резюме

Цели: Това проучване описва терапевтичен мониторинг на лекарството (TDM) на позаконазол суспензия и таблетки с модифицирано освобождаване (MR) при получатели на белодробна трансплантация (LTx) и оценява фактори, които могат да повлияят на позаконазол чрез плазмена концентрация (Cmin).

проучване

Методи: Едноцентрово ретроспективно проучване за оценка на позаконазол Cmin при получатели на LTx, получаващи суспензия на позаконазол или MR таблетки между януари 2014 г. и декември 2016 г.

Резултати: Четиридесет и седем пациенти с LTx са получили позаконазол суспензия, а 78 са получили MR таблетка; направени са общо 421 и 617 Cmin измервания, съответно. Позаконазол е прилаган едновременно с инхибитор на протонната помпа при ≥ 90% от пациентите. Медианата (IQR) на първоначалния позаконазол Cmin след 300 mg дневно таблетка позаконазол е значително по-висока от тази на 800 mg дневно суспензия на позаконазол [1,65 (0,97-2,13) ​​mg/L спрямо 0,81 (0,48-1,15) mg/L, P Заключения: Настоящото проучване даде клинично важно разбиране за TDM на позаконазол при получатели на LTx. Трябва да се предприемат рутинни TDM при получатели на LTx, получаващи суспензия на позаконазол и/или MR таблетки.