Асоциации с промени в плазмените нива на ретинол-свързващ протеин-4 и адипонектин

  1. Теодор У.К. Ng, BSC 1,
  2. Джералд Ф. Уотс, д-р, DSC 1,
  3. P. Hugh R. Barrett, PhD 1,
  4. Кери-Ан Рай, PHD 23 и
  5. Дик С. Чан, доктор по медицина 1
  1. 1 Училище по медицина и фармакология, Център за метаболитни изследвания, Университет на Западна Австралия, Нов Южен Уелс, Австралия
  2. 2 Група за изследване на липиди, Институт за изследване на сърцето, Университет в Сидни, Сидни, Нов Южен Уелс, Австралия
  3. 3 Катедра по медицина, Университет в Сидни, Сидни, Нов Южен Уелс, Австралия
  1. Адресирайте кореспонденцията и исканията за повторно отпечатване до проф. Джералд Ф. Уотс, Факултет по медицина и фармакология, Център за метаболитни изследвания, болница Royal Perth, GPO Box X2213, Perth WA6847, Австралия. Имейл: gerald.wattsuwa.edu.au

Асоциации с промени в плазмените нива на ретинол-свързващ протеин-4 и адипонектин

Резюме

ОБЕКТИВЕН- Целта на това проучване беше да се изследва ефектът от загубата на тегло върху кинетиката на LDL и HDL и плазмените ретинол-свързващи протеини-4 (RBP-4) и нивата на адипонектин при мъже с метаболитен синдром.

диабетната

ПРОЕКТИРАНЕ И МЕТОДИ НА ИЗСЛЕДВАНИЯТА—LDL аполипопротеин (апо) B-100 и HDL apoA-I кинетика са проучени при 35 затлъстели мъже с метаболитен синдром в началото и в края на 16-седмично интервенционно проучване на хипокалорична диета с ниско съдържание на мазнини (n = 20) срещу диета за поддържане на тегло (n = 15), използваща стабилна изотопна техника и многокомпонентно моделиране.

РЕЗУЛТАТИ—Консумацията на диета с ниско съдържание на мазнини води до значителни намаления (P 120 μmol/l), хипотиреоидизъм или абнормни чернодробни ензими или консумира> 30 g алкохол/ден. Никой не е съобщавал за сърдечно-съдови заболявания или за приемане на средства, повлияващи липидния метаболизъм. Изследването е одобрено от Комитета по етика на болницата в Крал Пърт. Седем субекта са участвали преди това в пилотно проучване на ефекта от загубата на тегло върху LDL апоВ-100 кинетиката (6).

Дизайн на проучването и клинични протоколи

Хранителни протоколи

За първите 14 седмици на отслабване предписаната диета предвижда 6 143 kJ/ден (като процент от енергийния прием: 25% от енергията от мазнини, 55% от въглехидратите и 20% от протеините). Тази диета веднага беше последвана от двуседмична изокалорична диета. За сравнение, диетичният състав на групата за поддържане на теглото се поддържа постоянен по време на проучването (35% от енергията от мазнини, 40% от въглехидратите и 20% от протеините). Опитахме се да поддържаме състава на диетата по време на периода на поддържане на теглото в интервенционната група, за да бъде подобен на този по време на фазата на стабилизиране на теглото. Субектите бяха помолени да поддържат обичайното си ниво на физическа активност и прием на алкохол. Те бяха оценени чрез 7-дневни въпросници за отзоваване и алкохолни дневници. Тридневни диетични дневници се попълваха на всеки 3 седмици от двете групи и се анализираха с помощта на DIET 4 Nutrient Calculation Software (Xyris Software, Brisbane, Australia); гликемичното натоварване и индексът са оценени от публикувани таблици (17).

Изолиране и измерване на изотопно обогатяване на LDL apoB-100 и HDL apoA-I

VLDL apoB-100, LDL apoB-100 и HDL apoA-I бяха изолирани от плазмата чрез последователно ултрацентрифугиране. Процедурите за утаяване на изопропанол, делипидация, хидролиза и дериватизация на апоВ-100 са описани по-рано (3). ApoA-I се изолира от HDL фракцията чрез SDS-PAGE и се попива върху мембрана от поливинилиден дифлуорид; апоА-I ленти бяха изрязани от мембраната на поливинилиден дифлуорид, хидролизирани за една нощ (6 М солна киселина, 110 ° С) и изсушени за дериватизация. Изотопното обогатяване на apoB-100 и apoA-I се определя с помощта на отрицателна химическа йонизация чрез газова хроматография – мас спектрометрия.

Биохимични измервания

След утаяване на apoB-100 с изопропанол, LDL apoB-100 концентрациите се определят чрез модифициран метод на Lowry, както е описано по-горе (6) (коефициент на вариация [CV] 14 C] дипалмитоилфосфатидил холин) от еднопластови везикули до изолиран HDL, утаявайки везикулите с разтвор на MnCl2/хепарин и отчитане на [14 C] дипалмитоилфосфатидил холин, останал в супернатанта (CV за изследване 4,5 mmol/l. Неестерифицирани мастни киселини в плазмата (NEFA) са измерени по ензимен метод (CV 1% през този период. Гликемичен товар) намалява значително в групата за отслабване в сравнение с тази в групата за поддържане на тегло, но гликемичният индекс не. Също така няма промяна в докладваните нива на физическа активност по време на проучването нито в групите за отслабване, нито в поддържането на теглото (данните не са показани).

Таблица 3 показва кинетичните индекси за метаболизма на VLDL, LDL и HDL в двете групи. В началото няма значими групови разлики в кинетиката на липопротеините. Както преди (13), загубата на тегло значително намалява размера на басейна (-41%, P = 0,007), концентрацията (-47%, P = 0,003) и скоростта на производство (-47%, P Вижте тази таблица:

  • Преглед на линия
  • Преглед на изскачащия прозорец

Клинични и биохимични антропометрични характеристики преди и след намеса в групите за намаляване на теглото и поддържане на теглото