Zhiyuan Zhao

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център за фотоволтаична наука и инженерство Джиангсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

‡ Институт за нова енергия за съхранение на химикали и източници на енергия, Колеж по приложна химия и инженерство на околната среда, Учителски университет Янченг, Янченг 224000, Китай

§ Ключова лаборатория за високоефективни влакна и продукти, Министерство на образованието, Университет Донгхуа, Шанхай 201620, P. R. China

Yinqiu Wu

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център по фотоволтаична наука и инженерство на Дзянсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

Кайлун Уанг

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център за фотоволтаична наука и инженерство Джиангсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

Янпинг Ся

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център по фотоволтаична наука и инженерство на Дзянсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

Хонгсин Гао

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център по фотоволтаична наука и инженерство на Дзянсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

Кеминг Луо

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център по фотоволтаична наука и инженерство на Дзянсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

Джън Цао

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център по фотоволтаична наука и инженерство на Дзянсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

‡ Институт за нова енергия за съхранение на химикали и източници на енергия, Колеж по приложна химия и инженерство на околната среда, Учителски университет Янченг, Янченг 224000, Китай

§ Ключова лаборатория за високоефективни влакна и продукти, Министерство на образованието, Университет Донгхуа, Шанхай 201620, P. R. China

Хуан Ци

† Ключова лаборатория за екологични полимерни материали, Школа по материалознание и инженерство, Съвместен иновационен център по фотоволтаична наука и инженерство на Дзянсу, Университет Чангжу, Чангжу, Дзянсу 213164, Китай

∥ Химическо инженерно училище, Колеж по индустриални технологии в Xuzhou, No.1 Xiangwang Road, Xuzhou 221140, P. R. China

Резюме

ефект

1. Въведение

Като вид термопластична смола с отлични характеристики, поли (етилен терефталат) (PET) е широко използван в производството на текстилни влакна, 1-3 опаковъчни филма, 4,5 и бутилки за напитки. 6−9 Въпреки това, той все още има недостатъци като ниска скорост на кристализация и труден процес на формоване, които винаги са ограничавали възможностите му за приложение в други области. 10-16 Освен това вискозитетът, якостта на стопилката и механичните свойства на PET са тясно свързани с неговото молекулно тегло. Намаляването на молекулното тегло на PET по време на термично, химично и окислително разграждане ограничава използването му в други области, като рециклиране и преработка. 17-20

През последните години увеличаването на скоростта на кристализация на PET се постига главно чрез добавяне на различни нуклеиращи агенти. Lee et al. 21 синтезира нов агент за зародиш на наночастици от аминопропил-функционализирани полиедрални олигомерни олигомерни силсесквиоксани (A-POSS). Установено е, че температурата на кристализация и скоростта на кристализация на PET се увеличават съответно с 1,2 и 2,7 пъти от този нуклеиращ агент. Удължаването и разклоняването на веригата обикновено се извършва за увеличаване на молекулярната верига на PET и течливостта на продукта намалява. По този начин е постигнато подобряване на преработваемостта на ПЕТ при формоване. 22 Li et al. 23 изследва ефекта на различните удължители на веригата върху разклоняването и омрежването на PET. Установено е, че присъщият вискозитет и реологичните свойства на PET са значително подобрени, когато за удължаване на веригата се използва поли (бутилен терефталат) -глицидилметакрилат-стирен кополимер (PBT-GS).

2. Резултати и дискусия

2.1. Влияние на количеството C-HK върху ефекта на удължаване на веригата

Фигура Фигура 1 1 показва тенденцията на промяна на вътрешния вискозитет и средното вискозитетно молекулно тегло на чист PET (а именно, съдържанието на C-HK е 0 тегл.%) И продуктите, удължаващи веригата с различно съдържание на C-HK. Сред тях, когато съдържанието на верижния удължител на C-HK е 1,6 тегловни%, полученият продукт за удължаване на веригата съдържа голямо количество гел и експерименталните данни, получени с помощта на вискозиметър Ubbelohde, нямат голяма сравнимист с други данни.