Étude prospective internationale multicentrique, observenelle et non intervennelle sur l'azilsartan médoxomil chez des bolnikov souffrant d'hypertension artérielle en surpoids ou obèses en Fédération de Russie et en République du Kazakhstan

Le but de cette étude est d'estimer l'effet antihypertenseur de l'azilsartan médoxomil (Edarbi®) thérapie sur la pression artérielle chez les участници en surposids ou obésité en рутинна последователна клиника за traitement de l'hypertension (HTN) en Fédération Russie et République du Kazakhstan.

hypertension

Le médicament testé dans cette étude s'appelle azilsartan médoxomil (Edarbi®). Azilsartan Le médoxomil est testé pour traiter les personnes souffrant d'hypertension. Cette étude изследва напрежението artérielle systolique et diastolique (SBP, DBP) chez les участници obesses qui étaient prescrit de l'azilsartan médoxomil par les médecins.

L'étude a recruté 1945 пациенти. Tous les участници ont été покани за prendre l'azilsartan médoxomil comme prescrits par leur médecin selon le RCP local.

Cet essai multicentrique a été mené en Fédération de Russie et en République de Kazakhstan. La durée totale de l'étude d'observation etait d'environ 6 mois. По-малко участници в ефектните плюсове, посещавани от les cliniques attributees par chaque médecin selon leur pratique de рутина, tous les 3 mois.

La description: Azilsartan médoxomil comprimés

Étiquette du groupe d'armements: Azilsartan médoxomil

Autre nom: Edarbi®

Méthode d'échantillonnage: Échantillon non probabiliste

1. Участници мъже и феминини ≥ 18 и суфрант за хипертония от степен 1-2.

2. Участници avec:

- HTN artériel nouvellement diagnostiqué ou

- monothérapie подготвящ се прескрит и недостатъчно изпълнение contrôlée avec Bloqueur du système ренин-ангиотензин-алдостерон (RAAS) ou

- thérapie d'association précédemment prescrite et insuffisamment contrôlée avec le RAAS bloquant + diurétique ou bloqueur du RAAS + antagoniste calcique.

3. Le médecin decide de presre Edarbi®

- en monothérapie ou

- dans le cadre d'une polythérapie comprenant des diurétiques ou des antagonistes calciques;

4. Surpoids ou obésité de quelque degré que ce soit (indice de masse corporelle> 25 kg/m ^ 2);

5. Est е способен да компресира консенсумния éclairé écrit, fournit des documents signés et écrits consentement éclairé et accept de se conformer aux exigences du protocole. Au cas o Au le le участник est aveugle или неспособен де лир, un consentement éclairé sera également observé.

1. HTN вторичен потвърждение;

2. Противопоказания за местно приложение Edarbi® du resumé du produit respectif caractéristiques (SmPC) d'Edarbi®;

3. Toute raison de caractère médical et non médical qui, de l'avis du le médecin peut empêcher la участие на участниците в l'étude.

4. Est un zaposé ou un membre de la famille de l'enquêteur ou du staff du site d'étude.

5. Участие в дейността на клиниката. Участие в дейности без намеса за регистрация и авторизация.