Успешно добавихте към сигналите си. Ще получите имейл, когато бъде публикувано ново съдържание.

ползи

Успешно добавихте към сигналите си. Ще получите имейл, когато бъде публикувано ново съдържание.

Не успяхме да обработим вашата заявка. Моля, опитайте отново по-късно. Ако продължите да имате този проблем, моля, свържете се с [email protected].

Юноши с наднормено тегло, назначени седмично GLP-1 рецепторен агонист ексенатид в продължение на 6 месеца, са имали умерено намаляване на ИТМ, заедно с подобрения в няколко кардиометаболитни маркера, включително 2-часов глюкозен и липиден профил, според констатации, публикувани в Pediatric Obesity.

„Безопасността, поносимостта и ефикасността на екзенатид, прилаган два пъти дневно при деца и юноши със затлъстяване, са оценени в пилотно проучване, последвано от 3-месечно рандомизирано контролирано проучване, при което лекарството е намалило теглото си,“ Андерс Форсланд, Доктор по медицина, асоцииран изследовател в катедрата за здравето на жените и децата в университета Упсала, Швеция, и колеги пишат в проучването. „Формула с удължено освобождаване с приложение на екзенатид веднъж седмично се предлага за лечение на диабет тип 2 при възрастни. Засега обаче няма данни за ефикасността, безопасността и поносимостта на [аналогов] GLP-1 аналог с удължено освобождаване в педиатричната възрастова група, нито за диабет тип 2, нито за затлъстяване. "

Форсланд и негови колеги анализираха данни от 44 деца и юноши с индекс на ИТМ със стандартно отклонение (SDS) от 2 или повече или адаптиран към възрастта ИТМ от поне 30 kg/m2 (22 момичета). Между септември 2015 г. и септември 2016 г. изследователите разпределят на случаен принцип участници за екзенатид (Bydureon, AstraZeneca) 2 mg веднъж седмично удължено освобождаване (n = 22; средна възраст 15 години) или плацебо инжекции (n = 22; средна възраст 14 години) за 24 седмици, заедно с намеса в начина на живот (четири индивидуални сесии за хранене плюс четири психологически сесии). Всички участници бяха подложени на орални тестове за глюкозен толеранс в началото и 24 седмици.

В рамките на двете проучвани групи седем участници в групата с екзенатид и четири в групата на плацебо прекратиха лечението рано; всички участници бяха включени в безопасното население.

Изследователите установяват, че екзенатидът е свързан със средно 0,09 намаление на ИТМ SDS (95% CI, –0,18 до 0), съответстващо на –3 kg намаление на теглото (95% CI, –5,8 до –0,1), както и –0,83 kg/m² намаление на ИТМ (95% CI, –1,68 до 0,01) в сравнение с плацебо. Участниците, на които е назначен екзенатид, също са имали средно 3,2 cm намаление на обиколката на талията (95% CI, –5,8 до 0,7) и намаления в подкожната мастна тъкан, 2-часова глюкоза по време на OGTT и общ холестерол без промени в съдържанието на чернодробни мазнини.

„Екзенатидът намали съдържанието на чернодробни мазнини с 1,4%, което означава, че приблизително една пета от съдържанието на чернодробни мазнини преди лечението е изчезнало през 24-седмичния период на изследване“, пишат изследователите. „Това понижаване обаче не беше значително (P = .06). Различията в намаляването станаха очевидни, когато съдържанието на чернодробни мазнини беше показано на индивидуално ниво. "

Нежеланите събития са сходни между групите, като повече участници в групата с екзенатид съобщават за стомашно-чревни нежелани събития спрямо плацебо.

„Предвид тежестта на детското затлъстяване и риска от развитие на усложнения, включително диабет тип 2, настоящото проучване дава подкрепа за агонистите на GLP-1 рецепторите като атрактивни алтернативи на лечение за тази група пациенти, където фармакологичните алтернативи са много ограничени“, пишат изследователите. „Бъдещите опити за тестване на други GLP-1 рецепторни агонисти при юноши, които са показали клинично обещаващи ефекти върху намаляването на BMI-SDS и други свързани показатели на BMI и измервания на съпътстващите заболявания, са оправдани.“ - от Реджина Шафер

Оповестяване: AstraZeneca достави лекарството за това проучване. Авторите съобщават за неотносими финансови оповестявания.