Резюме

Предназначение

Това проучване изследва ефекта на 1 g генистеин дневно в продължение на 14 дни върху базата на кофеин показатели на цитохром P4501A2 (CYP1A2), цитохром P4502A6 (CYP2A6), N-ацетилтрансфераза 2 (NAT2) и ксантинова оксидаза (XO).

здрави

Методи

Еднократна доза от 100 mg кофеин е приложена веднъж преди и веднъж в последния ден от 14-дневния режим на лечение с 1 g генистеин веднъж дневно на 18 здрави жени доброволци. Проби от урина и кръв се събират съответно до 12 и 24 часа след всяка доза кофеин. Използвайки високоефективна течна хроматография (HPLC), кофеинът и 1,7-диметилксантин (17Х) бяха количествено определени в плазмата, докато 17Х, 1,7-диметилурат (17U), 1-метилксантин (1Х), 1-метилурат (1U) и 5-ацетиламино-6-формиламин-3-метилурацил (AFMU) бяха количествено определени в урината. Съотношенията на метаболитите в урината са изчислени за оценка на ензимната активност и са сравнени между приема, като се използва дисперсионен анализ (ANOVA).

Резултати

Генистеинът намалява съотношението на метаболит на кофеин в урината, използвано за оценка на активността на CYP1A2, с 41% [90% доверителен интервал (CI) 28–51%). Съотношението на урината, показващо активността на XO, намалява с 29% (90% CI 24–32%), докато съотношението на урината за CYP2A6 активност се увеличава с 47% (90% CI 29–66%) след 2 седмици генистеин. Съотношението на метаболит на кофеин в урината NAT2 не се е променило значително.

Заключения

Две седмици прием на 1 g генистеин дневно водят до намаляване на активността на CYP1A2 и XO и увеличаване на активността на CYP2A6, докато активността на NAT2 не се променя при здрави китайски доброволци. Фармакокинетиката на други субстрати на изследваните тук ензими може да бъде повлияна по подобен начин.

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.