Хранителна микробиология

Тази статия е част от изследователската тема

Взаимодействия между диетите, чревната микробиота и метаболизма на домакините Вижте всички 55 статии

Редактиран от
Liwei Xie

Институт по микробиология в Гуангдонг, Академия на науките в Гуангдонг, Китай

Прегледан от
Чуан Уанг

Обърнски университет, САЩ

Уей Лий

Институт по микробиология в Гуангдонг, Академия на науките в Гуангдонг, Китай

Принадлежностите на редактора и рецензенти са най-новите, предоставени в техните профили за проучване на Loop и може да не отразяват тяхното положение по време на прегледа.

роля

  • Изтеглете статия
    • Изтеглете PDF
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Допълнителни
      Материал
  • Цитат за износ
    • EndNote
    • Референтен мениджър
    • Прост ТЕКСТ файл
    • BibTex
СПОДЕЛИ НА

Оригинални изследвания СТАТИЯ

  • 1 Съвместен иновационен център за диагностика и лечение на инфекциозни болести, Държавна ключова лаборатория за диагностика и лечение на инфекциозни болести, Първата свързана болница, Медицински факултет, Университет Zhejiang, Ханджоу, Китай
  • 2 Катедра по гастроентерология, свързана Пекинска детска болница, столичен медицински университет, Пекин, Китай
  • 3 Училище по фармация, Фармацевтичен университет в Шенян, Шенян, Китай

Въведение

Лечение

Всички пациенти са били лекувани с азитромицин интравенозно в доза 10 mg/kg/ден веднъж дневно в продължение на 7 дни. На третия ден от лечението с азитромицин, децата бяха инструктирани да прилагат пробиотици през устата най-малко 2 часа след антибиотично лечение до изписване от болницата. A C. butyricum (CGMCC0313-1) в комбинация с B. infantis (CGMCC0313-2) пробиотична смес (Changlekang ®; Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd., Jinan, China) е използвана за лечение на потенциалната AAD. Изсушената чрез лиофилизация пробиотична смес имаше> 1,0 × 10 7 CFU/g жизнеспособна C. butyricum и> 1 × 106 CFU/g жизнеспособни B. infantis на капсула. Децата, лекувани с пробиотици, получават доза от 1500 mg три пъти дневно.

Събиране на проби

На третия ден от лечението с азитромицин и деня на изписването от болницата, от всяко дете бяха събрани пресни проби от фекалии (приблизително 2 g) и кръвни проби за анализи на чревната микробиота и чревната лигавична функция. Тези проби се прехвърлят незабавно в лабораторията и се съхраняват при -80 ° C след приготвяне в рамките на 15 минути до употреба.

Фекална бактериална геномна ДНК екстракция

Бактериалната геномна ДНК се извлича с помощта на QIAamp ® DNA Stool Mini Kit (Qiagen, Hilden, Германия) според нашето предишно проучване (Ling et al., 2015). Количеството на бактериалната геномна ДНК се анализира с помощта на спектрофотометър NanoDrop ND-1000 (Thermo Scientific, Wilmington, DE, САЩ). Целостта и размерът на бактериалната геномна ДНК бяха проверени чрез електрофореза. Всички бактериални геномни ДНК се съхраняват при -20 ° С за по-нататъшна употреба.

Изграждане на библиотека Amplicon и последователност с висока производителност

Биоинформатичен анализ

Анализ на бариерната функция на чревната лигавица

Параметрите на бариерната функция на чревната лигавица, като D-лактат, ендотоксин (LPS) и диамин оксидаза (DAO), бяха открити с помощта на сухия химически метод на системата за анализ на биохимичния индекс на чревната лигавица (JY-DLT; Пекин Zhongsheng Jinyu Diagnostic Technology Co., Ltd., Пекин, Китай). Противовъзпалителният цитокин, интерлевкин 10 (IL-10), в серума е открит с помощта на човешки комплект за имуноанализ на IL-10 (eBioscience, Сан Диего, Калифорния, САЩ). Данните са представени като средно ± стандартно отклонение (SD) и разликите между двете групи са оценени от Student’s т-тест с използване на SPSS (версия 20.0; SPSS, Inc., Чикаго, Илинойс, САЩ).

Статистически анализ

Фигура 1. Структурни изменения на фекалната микробиота след пробиотична интервенция за пациенти с Mycoplasma pneumoniae пневмония (MPP). Индекси за разнообразие, като Шанън (А) и Симпсън (Б), и индекси на богатство, като наблюдавани видове (° С), Чао 1 (Д), и ACE (E) са използвани за оценка на цялостната структура на фекалната микробиота след пробиотична терапия. Данните са представени като средно ± стандартно отклонение. Несдвоени т-тестове (двустранни) бяха използвани за анализ на вариациите между фекалната микробиота.

Фигура 2. Бета-разнообразен анализ на фекалната микробиота при пациенти с Mycoplasma pneumoniae пневмония след пробиотична терапия. Основни координатни анализи (PCoA) на отделни фекални микробиоти, базирани на непретеглено разстояние UniFrac (А), претеглено разстояние UniFrac (Б), Разстояние между Брей и Къртис (° С) и неметричен анализ на многомерно мащабиране (NMDS) (д, стрес = 0,2211). Всеки символ представлява проба. Диаграмата на Venn илюстрира припокриването на OTU във фекалната микробиота сред контролните и преди и след третирането групи (E).

Цитиране: Ling Z, Liu X, Guo S, Cheng Y, Shao L, Guan D, Cui X, Yang M и Xu X (2019) Роля на пробиотиците в Mycoplasma pneumoniae Пневмония при деца: Краткосрочен пилотен проект. Отпред. Микробиол. 9: 3261. doi: 10.3389/fmicb.2018.03261

Получено: 14 ноември 2018 г .; Приет: 14 декември 2018 г .;
Публикувано: 09 януари 2019 г.

Liwei Xie, Институт по микробиология в Гуангдонг (CAS), Китай

Вей Лий, Институт по микробиология в Гуангдонг (CAS), Китай
Чуан Уанг, Университет Обърн, САЩ

† Тези автори са допринесли еднакво за тази работа