Хелминтни инфекции, имунен отговор тип 2 и метаболитен синдром

Aprilianto E. Wiria

1 Катедра по паразитология, Медицински факултет, Университет на Индонезия, Джакарта, Индонезия,

2 Катедра по паразитология, Медицински център на Университета в Лайден, Лайден, Холандия,

Ерлияни Сартоно

2 Катедра по паразитология, Медицински център на Университета в Лайден, Лайден, Холандия,

Танявати Супали

1 Катедра по паразитология, Медицински факултет, Университет на Индонезия, Джакарта, Индонезия,

Мария Язданбахш

2 Катедра по паразитология, Медицински център на Университета в Лайден, Лайден, Холандия,

Асоциацията между метаболитен синдром и възпаление

Метаболитният синдром (MetS), нарушение на енергийното оползотворяване и съхранение, се проявява като група от състояния като хипертония, дислипидемия, коремно затлъстяване и променен метаболизъм на глюкозата, което увеличава риска от диабет тип 2 (T2D) и сърдечно-съдови заболявания ( ССЗ). Начин на живот, който се състои от преяждане, висококалоричен прием на храна и липса или нередовна физическа активност, е рисков фактор за развитие на MetS. Следователно лечението на MetS включва редовно физическо натоварване, модифициране на диетата за намаляване на теглото и/или кръвната глюкоза и използването на лекарства за понижаване на липидите.

Дали хелминтните инфекции са свързани с метаболитен синдром?

В страните с високи доходи (HIC) инфекциозните заболявания като хелминти (обикновено свързани с лоша хигиена или санитария) са сравнително добре контролирани в сравнение с развиващите се страни или с ниски до средни доходи (LMIC), особено селските райони на LMIC. Вместо това здравословните проблеми в HIC са често свързани с MetS. Има все повече доказателства, че подобренията в инфраструктурата и контрола на инфекциозните заболявания в LMIC, които често са последвани от спад на инфекциите (включително хелминтни инфекции), са успоредни с нарастващото разпространение на различни възпалителни заболявания като алергии и автоимунитети, както и на T2D и CVD [10].

Многобройни проучвания показват обратна връзка между хелминтни инфекции и възпалителни заболявания като алергии, автоимунитети и възпалителни заболявания на червата, но е важно да се появят нови доказателства, че хелминти изглежда също са свързани с по-ниска честота на MetS [10]. Изследване в Индия показва обратна връзка между лимфната филариаза и T2D [11], докато неотдавнашен доклад от селска общност в Китай, която преди е била ендемична за шистозомоза, показва, че миналата инфекция с Schistosoma japonicum е свързана с по-ниско разпространение на MetS [12]. Плазмената глюкоза на гладно, кръвната глюкоза след хранене, HbA1c и инсулиновата резистентност, както и нивото на триглицеридите и холестерола с ниска плътност, са обратно свързани със самоотчетената минала инфекция с S. japonicum. В подкрепа на това установихме също, че в Индонезия хелминтните инфекции са свързани с подобрена чувствителност към инсулин (Wiria et al., Статия, непубликувана).

В проучване в селските райони на Индонезия показахме, че чревните хелминтни инфекции при възрастни са отрицателно свързани с рискови фактори за ССЗ, като индекс на телесна маса (ИТМ), съотношение на талията до бедрата (WHR) и нива на липидите [13] . В същото проучване не открихме никаква връзка между текущите хелминтни инфекции и дебелината на каротидната интима (cIMT) [13]. Това може да не е изненадващо, тъй като cIMT на индивидите в тази област е бил много нисък в сравнение с лица на същата възраст, живеещи в HIC [14], което би затруднило откриването на някакъв полезен ефект. Нашата констатация се подкрепя от друго проучване, което изследва атеросклероза при трупове [15]. Авторите съобщават, че инфекцията с Opistorchis felineus е свързана с по-нисък общ серумен холестерол и е отрицателен предиктор за аортна атеросклероза.

Взети заедно, е изкушаващо да се предположи, че хелминтните инфекции могат да предпазят от MetS, като по този начин намаляват риска за последващо развитие на T2D и/или CVD.

Какъв е възможният механизъм зад връзката между хелминти и метаболитен синдром?

маса 1

В проучване, използващо апоЕ -/- мишки, беше показано, че факторите, освободени от яйцата на S. mansoni, имат липидопонижаващи ефекти [19]. Наскоро доклад в друг модел (c57BL/6 LDLR -/- мишки) показа, че лечението с S. mansoni-разтворим яйцеклетен антиген (SEA) индуцира противовъзпалителни макрофаги, които могат да намалят системното възпаление, отслабват развитието на атеросклероза и инхибират некрозата на плаките [20]. Освен това Bhargava et al. [21] демонстрираха, че лакто-N-фукопентоза III, имуномодулиращ гликан, който може да се намери в човешкото мляко и неговата част на Lewis-X върху паразитни хелминти (в SEA), може да подобри инсулиновата чувствителност чрез засилване на инсулиновата сигнализация от бяла мастна тъкан чрез индукция на производството на IL-10. Дали инфекциите с хелминти водят до подобни промени при хората, все още изисква допълнително проучване. В скорошно проучване установихме, че общият имуноглобулин Е (IgE), който е свързан с хелминтни инфекции, е свързан с намалени нива на глюкоза и липиди на гладно [13]. Схемата, която показва ролята на възпалението в развитието на T2D и CVD при липса и наличие на хелминтни инфекции, е дадена на фигура 1 .

Има ли още за IgE и ССЗ?

Връзката между общия IgE и ССЗ при липса на хелминти е изследвана при животински модели. Wang et al. са докладвали, че IgE е свързан с ССЗ чрез свързването му с FcεR1α върху макрофагите, за да се насърчи нестабилността на плаката [22]. Те също така съобщават, че нивата на IgE са по-високи при субекти със ССЗ, особено при тези с нестабилна стенокардия и остри коронарни събития. В градска зона в Китай се съобщава, че по-високото ниво на IgE и химаза, протеаза на мастоцитите, е потенциален рисков фактор за T2D [23], [24]. Изглежда, че тези изследвания противоречат на нашите открития, че високият общ IgE е свързан с намалена глюкоза и липиди на гладно [13]. Неотдавнашната работа обаче предполага, че има два вида IgE, които провокират различни реакции, когато са свързани с Fcε рецептори на мастоцитите [25]. Единият е IgE, който има висок афинитет и може да инициира дегранулация и анафилаксия на мастоцитите, когато е свързан с неговия антиген, докато друг е IgE с нисък афинитет, който е функционално по-малко активен. Изследването на това как IgE участва в патогенезата на MetS и как биологичните дейности на IgE се различават в отсъствието или наличието на хелминтни инфекции, може да генерира нови прозрения за възможната MetS патогенеза и лечения.

Появяващата се зона на хелминтни инфекции и MetS

Изкушаващо е да се предположи, че възможният защитен ефект срещу MetS на живот в райони, където хелминти са силно ендемични, се основава на наличието на силни противовъзпалителни и модифицирани реакции (Фигура 1). За да се провери тази хипотеза, са необходими достатъчно мощни надлъжни изследвания под формата на рандомизирано, двойно-сляпо, антихелминтно-плацебо-контролирано проучване, което може да разкрие дали обезпаразитяването води до MetS. Друг метод би бил заразяването на пациенти с MetS с хелминти, за да се прецени дали лечението може да подобри MetS. Само тогава ще бъде възможно да се преодолее разликата между откритията в животински модели и ситуацията при хората. След това може да е интересно да се тества кои хелминти или кой от техните продукти могат да бъдат използвани за модифициране на възпалителни реакции като лечение на T2D или CVD, както се прави в момента в областта на алергията, автоимунитета и възпалителните заболявания на червата [10].

Благодарности

Благодарим на Леони Хусаартс за помощта с масата и Бруно Гуигас за помощта с фигурата и за критичното четене на ръкописа. Авторите се извиняват на колеги, чиито статии не могат да бъдат цитирани поради ограничение на пространството.

• Ефекти на FTO генотипа върху отслабването и метаболитните рискови фактори в отговор на калориите
• Инфекцията с цитомегаловирус може да допринесе за метаболитен синдром
• Мастните клетки могат да усещат слънчева светлина - липсата на достатъчно увеличава риска от метаболитен синдром EurekAlert!
• Ефект на отслабването върху кинетиката на LDL и HDL в диабетната грижа за метаболитен синдром
• Ефект на загуба на тегло върху маркери на богатия на триглицериди метаболизъм на липопротеините в метаболизма