Джордана Б. Коен

1 Бъбречно, електролитно и хипертонично отделение. Болница на университета в Пенсилвания, Филаделфия, Пенсилвания

Резюме

Цел на прегледа

Няколко взаимосвързани механизма играят роля в развитието на хипертония при затлъстяване, като често допринасят за крайни увреждания на органи, включително сърдечно-съдови заболявания и хронични бъбречни заболявания.

Последни открития

Лечението на хипертония при затлъстяване се усложнява от високото разпространение на резистентна хипертония, както и от непредсказуеми хемодинамични ефекти на много лекарства. Загубата на тегло стабилизира неврохормоналната активност и причинява клинично значимо намаляване на кръвното налягане. Докато интервенциите в начина на живот могат да подобрят кръвното налягане, те не успяват да осигурят постоянна загуба на тегло и не са показали дългосрочни ползи. Операцията за отслабване осигурява по-трайно намаляване на теглото, съответстващо на драстичен спад на кръвното налягане и отслабване на дългосрочния сърдечно-съдов риск.

Обобщение

Хипертонията е тясно свързана с разпространението, патофизиологията и заболеваемостта от затлъстяване. Съществуват множество пречки пред управлението на хипертонията при затлъстяване. Хирургичното отслабване предлага най-много обещание за намаляване на кръвното налягане и намаляване на увреждането на крайните органи при тази популация пациенти.

ВЪВЕДЕНИЕ

Епидемията от затлъстяване е глобална криза, която несъмнено се засилва. През 2015 г. в света имаше 603,7 милиона възрастни със затлъстяване [1]. През последните 25 години разпространението на затлъстяването при деца и възрастни се е удвоило в 73 страни [1]. В Съединените щати (САЩ), въз основа на най-новите данни от Националното изследване на здравето и храненето, оценяващо 2638 възрастни мъже и 2817 възрастни жени между 2013 и 2014 г. [2], коригираната възрастова честота на затлъстяването е 37,7%, нагоре от 22,9% десет до петнадесет години преди [3]. Докато процентите на затлъстяване при мъжете в САЩ започват да се извисяват, има тенденция към нарастване сред жените, като най-голямо е увеличението на степента на затлъстяване от клас 3 (дефиниран като индекс на телесна маса [BMI] ≥40 kg/m 2) [2] . Извън САЩ преобладаването на затлъстяването продължава да се увеличава, особено в развиващите се страни [4].

Критична последица от нарастващото разпространение на затлъстяването е бремето на заболяването, свързано с излишното телесно тегло. Излишното телесно тегло е свързано със 7,1% от смъртните случаи по каквато и да е причина и 4,9% от инвалидността в световен мащаб [1]. Повишеният индекс на телесна маса (ИТМ) е независим рисков фактор за развитието на захарен диабет тип 2, дислипидемия, хронично бъбречно заболяване, исхемична болест на сърцето, инсулт, деменция, няколко злокачествени заболявания, безалкохолна мастна чернодробна болест и обструктивна сънна апнея [5– 12]. Тези безброй болестни процеси водят до повишена инвалидност, заболеваемост и смъртност сред затлъстелите [1, 13–15] и насърчават по-лошо качество на живот [16].

Много от съпътстващите заболявания, свързани със затлъстяването, се улесняват или допринасят за изключително високо разпространение на хипертония сред затлъстелата популация [17–19]. Около половината от пациентите с хипертония в САЩ са със затлъстяване [20]. Съответно, над една трета от населението със затлъстяване в САЩ има диагноза хипертония, в сравнение с по-малко от една пета от хората с нормално тегло [21]. Връзката между затлъстяването и хипертонията е многостранна и тясно преплетена с други съпътстващи заболявания при затлъстяването. Диагнозата и проследяването на хипертонията при затлъстяване често се усложнява от трудности при точното измерване на кръвното налягане при тези пациенти [22]. Освен това силно сложните основни патофизиологични фактори допринасят за няколко предизвикателства при лечението на хипертония при затлъстяване [23], като увековечават по-голямата заболеваемост и смъртност, наблюдавани при тази популация.

ПАТОФИЗИОЛОГИЧНИ МЕХАНИЗМИ НА ХИПЕРТЕНЗИЯТА ПРИ ЗАТЪЛВАНЕ

Множество патофизиологични механизми играят роля в развитието на хипертония при затлъстяване, което от своя страна разпространява увреждане на крайните органи, включително сърдечно-съдови заболявания и хронични бъбречни заболявания (Фигура 1). Тези силно взаимосвързани механизми включват инсулинова резистентност, възпаление, оксидативен стрес, адипокини (като адипонектин и лептин), симпатиковата нервна система и ренин-ангиотензин алдостероновата система [24-28]. Много от тези фактори си взаимодействат по двупосочни пътища и се влошават от по-голяма степен на затлъстяване. Като цяло тяхната активност може да предизвика ендотелна дисфункция и да промени хемодинамиката в цялото тяло, насърчавайки повишаването на кръвното налягане, често наблюдавано при затлъстяване.

затълване

По-конкретно, повишеното затлъстяване е силно корелирано с ендотелната дисфункция, което се дължи отчасти на усилен оксидативен стрес и намалена наличност на азотен оксид [26, 29]. Затлъстяването също е свързано с повишени циркулиращи маркери на възпалението, включително С-реактивен протеин, скорост на утаяване на еритроцитите и инхибитор на плазминоген-активатора 1, както и възпалителни цитокини като тумор некрозис фактор-алфа и интерлевкин-6 [25]. В допълнение към оксидативния стрес, скорошната литература предполага, че променената чревна микробиота може да бъде важен основен механизъм за насърчаване на възпалението при затлъстяване чрез засягане на чревната пропускливост [25, 30]. Повишената възпалителна активност, наблюдавана при затлъстяване, често води до съдова дисфункция и развитие на хипертония при тази популация пациенти [31, 32].

Инсулиновата резистентност и оксидативният стрес, наблюдавани в условията на повишено висцерално затлъстяване, допринасят за повишена активност на симпатиковата нервна система [33]. Обструктивната сънна апнея, която е изключително често срещана при затлъстяване, също причинява симпатикова стимулация, като допълнително допринася за повишено кръвно налягане при тази популация пациенти [12, 34]. В допълнение към повишената активност на симпатиковата нервна система, излишната мастна тъкан е свързана с повишена експресия на ангиотензин тип 1 и 2 рецептор, както и с повишени циркулиращи ангиотензин II, ангиотензин-конвертиращ ензим и алдостерон [28, 35, 36]. Тази повишена активност на ренин-ангиотензин алдостеронова система може отчасти да се дължи на ефектите на целевите органи от циркулиращите адипокини [27]. В резултат на това тази повишена активност на ренин-ангиотензин алдостероновата система не е системно регулирана и променя бъбречната хемодинамика, причинявайки аферентна бъбречна артериоларна дилатация и еферентна бъбречна артериоларна вазоконстрикция [36]. Комбинацията от засилена активност на симпатиковата нервна система и активност на ренин-ангиотензин алдостероновата система при затлъстяване също причинява нарушена натиуреза, повишена реабсорбция на натрий в бъбреците и разширяване на извънклетъчния обем, което допълнително разпространява развитието на хипертония при затлъстяване [33, 36].

КРАЙНИ ОРГАННИ ЕФЕКТИ НА ХИПЕРТЕНЗИЯТА ПРИ ЗАТЪЛВАНЕ

Голяма част от увреждането на крайните органи, свързано с хипертония при затлъстяване, е свързано със съдовото въздействие на излишната мастна тъкан. Дори след приспособяване към традиционните сърдечно-съдови рискови фактори, затлъстяването е силно корелирано със субклинични мерки за атеросклероза, включително калцификация на коронарните артерии, увеличена вътрешна медиална дебелина на вътрешната и общата каротидна артерия и увеличена маса на лявата камера [37]. Централното затлъстяване също е независимо свързано с по-голям риск от скованост на артериите и микроваскуларни заболявания [38–40], които вероятно са значително медиирани от увеличеното разпространение на хипертония в тази популация пациенти.

По отношение на бъбречните ефекти на хипертонията при затлъстяване, повишеното регулиране на симпатиковата нервна система и активността на ренин-ангиотензин алдостероновата система, оценено при затлъстяването, води до по-висок сърдечен обем и разширяване на екстраваскуларния обем [33, 36]. На гломерулно ниво тези променени хемодинамики разширяват бъбречния плазмен поток и повишават гломерулното налягане, което често води до гломерулна хиперфилтрация [33, 36]. Тези промени в крайна сметка могат да доведат до гломеруломегалия, подоцитопатия, фокална гломерулосклероза и протеинурия [36, 41]. Като такова, затлъстяването е свързано както с развитието на ново бъбречно заболяване, така и с по-голям риск от прогресия на хронично бъбречно заболяване. По-специално, затлъстяването от клас 3 носи седемкратно повишен риск от развитие на терминален стадий на бъбречно заболяване в сравнение с индивидите с нормално тегло в общата популация [7].

Хипертонията при затлъстяване също е силно свързана със сърдечно ремоделиране. Ендотелната дисфункция, причинена от повишена активност на симпатиковата нервна система, активност на ренин-ангиотензин алдостеронова система, възпалителни цитокини и оксидативен стрес при определяне на излишната мастна тъкан, може да допринесе за хипертрофия на лявата камера, исхемична болест на сърцето, сърдечна фиброза и мозъчно-съдова болест [17, 27, 42]. Тези ефекти се усилват при тежко затлъстяване, като до 2 пъти се увеличава рискът от исхемична болест на сърцето и 6 пъти се увеличава рискът от застойна сърдечна недостатъчност, докладван в мащабни наблюдателни анализи при жени с затлъстяване от клас 3 в сравнение с жени с нормално тегло [43].

ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВА ПРИ ФАРМАКОЛОГИЧНОТО УПРАВЛЕНИЕ НА ХИПЕРТЕНЗИЯТА ПРИ ЗАТЪЛВАНЕ

Физиологичната сложност на хипертонията при затлъстяване поражда множество предизвикателства при нейното фармакологично управление (Таблица 1), потенциално допринасяйки за по-големия риск от увреждане на целевите органи при тази популация пациенти. Затлъстяването е силно корелирано с хипертония, резистентна на лечение, често изискваща адитивни и синергични ефекти на няколко антихипертензивни лекарства, за да се постигне адекватен контрол на кръвното налягане. Етиологията на резистентната хипертония при тези пациенти е вероятно многофакторна, включително дисфункционални неврохормонални пътища, особено повишена секреция на алдостерон, както и системните ефекти на адипокини като лептин и адипонектин [27, 28]. Въпреки че не е известно затлъстяването да променя оралната абсорбция на лекарства, фармакокинетиката и фармакодинамиката на много лекарства също се влияят от излишното затлъстяване. Тези промени се медиират чрез различни патофизиологични механизми, включително ненормално боравене с лекарства, разширен обем на разпределение, променен чернодробен и бъбречен клирънс и повишена неврохормонална активност [23, 44].

маса 1

Потенциални фармакологични предизвикателства при лечението на хипертония при затлъстяване

Резистентна към лекарства хипертония
Променени неврохормонални пътища
Повишена реабсорбция на натрий в бъбреците
Нарушена натиуреза
Адипокини
Променен обем на разпространение
Наркотична липофилия
Разширен обем на плазмата
Променен клирънс
Дисфункционален чернодробен метаболизъм
Променена ензимна активност
Високо разпространение на безалкохолна мастна чернодробна болест
Повишен сърдечен дебит
Нарушена оценка на бъбречния клирънс
Гломерулна хиперфилтрация
Високо разпространение на хронични бъбречни заболявания
Неточности на уравненията за изчистване на креатинина

Обемът на разпределение на лекарството описва общото количество на лекарството в тялото на човек спрямо концентрацията на това лекарство в определено отделение на тялото и осигурява приблизителна степен на доставяне на лекарството в меките тъкани [23] . Въпреки това пациентите със затлъстяване са склонни да имат разширен обем на плазмата, което може да промени обема на разпределение. Това допринася за значителни разлики в плазмените концентрации на някои лекарства при пациенти със затлъстяване в сравнение с пациенти с нормално тегло, въпреки подобни концентрации в меките тъкани [44]. По-специално, обемът на разпределение на липофилните лекарства се влияе от излишното затлъстяване. Липофилните лекарства обикновено се диспергират в мастната тъкан, което затруднява постигането на терапевтични плазмени нива [45].

Няколко малки проучвания са изследвали относителните ефекти на различни антихипертензивни класове при пациенти със затлъстяване със смесени резултати. Комбинираната терапия с ангиотензинови рецептори и терапия с тиазиди демонстрира значително по-голям спад в систолното кръвно налягане в сравнение с комбинираната терапия с блокери на калциеви канали и тиазиди (20,6 срещу 14,5 mmHg, p = 0,011) при пациенти със затлъстяване [55]. Пациентите с наднормено тегло също демонстрират по-силно намаляване на систолното кръвно налягане при рандомизиране на монотерапия с алискирен спрямо монотерапия с тиазид (16,7 срещу 12,2 mmHg, p The GBD 2015 Obesity Collaborants. Health Effects of Overweight and Goes in 195 Countries over 25 Years. N Engl J Med . 2017 doi: 10.1056/NEJMoa1614362. Този систематичен преглед на епидемиологичните данни оценява тенденциите в затлъстяването в 195 страни, оценявайки глобалното въздействие на затлъстяването върху смъртността и уврежданията. и влиянието на епидемиологичния и демографския преход върху тежестта на заболяванията при затлъстяване. [PMC безплатна статия] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]