Център за интегративна медицина и иновативна наука, Факултет по медицина, Университет Андрес Бело, Сантяго, Чили

предпочитанията

Център за интегративна медицина и иновативна наука, Факултет по медицина, Университет Андрес Бело, Сантяго, Чили

Департамент по математика, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andres Bello, Сантяго, Чили

Департамент по хранителни науки, Университет на Аризона, Тусон, Аризона, САЩ

Център за затлъстяване в Минесота, Университет в Минесота, Сейнт Пол, Минесота, САЩ

Департамент по хранителни науки и хранене, Университет на Минесота, Сейнт Пол, Минесота, САЩ

Система за здравеопазване по въпросите на ветераните в Минеаполис, Минеаполис, Минесота, САЩ

Център за интегративна медицина и иновативна наука, Факултет по медицина, Университет Андрес Бело, Сантяго, Чили

Департамент по хранителни науки и хранене, Университет на Минесота, Сейнт Пол, Минесота, САЩ

Център за интегративна медицина и иновативна наука, Факултет по медицина, Университет Андрес Бело, Сантяго, Чили

Център за интегративна медицина и иновативна наука, Факултет по медицина, Университет Андрес Бело, Сантяго, Чили

Департамент по математика, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andres Bello, Сантяго, Чили

Департамент по хранителни науки, Университет на Аризона, Тусон, Аризона, САЩ

Център за затлъстяване в Минесота, Университет в Минесота, Сейнт Пол, Минесота, САЩ

Департамент по хранителни науки и хранене, Университет на Минесота, Сейнт Пол, Минесота, САЩ

Система за здравеопазване по въпросите на ветераните в Минеаполис, Минеаполис, Минесота, САЩ

Център за интегративна медицина и иновативна наука, Факултет по медицина, Университет Андрес Бело, Сантяго, Чили

Департамент по хранителни науки и хранене, Университет на Минесота, Сейнт Пол, Минесота, САЩ

Агенции за финансиране: Това изследване беше подкрепено от безвъзмездни средства от Националната комисия за разследване на гражданската и технологичната програма (CONICYT) Програма Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (FONDECYT) Regular (1150274) и Proyecto Interno Universidad Andres Bello (DI ‐ 523/DI ‐ 523). Пеолите от каолин бяха щедър подарък от Research Diets (Ню Брънзуик, Ню Джърси). JAT беше подкрепен от Награда за развитие на кариерата на Министерството на ветераните по въпросите на ветераните - ниво 2 (F7212W) и Министерството на земеделието на САЩ (ARZT-1360220-H23-150, ARZT1372540-R23-131). PPR признава подкрепата на Програмата Базал (PFB03, CMM), Университет на Чили.

Разкриване: Авторите не декларират конфликт на интереси.

Влезте с Open Athens, Shibboleth или вашите институционални данни.

Ако преди това сте получили достъп с личния си акаунт, моля, влезте.

Закупете незабавен достъп
  • Вижте статията PDF и всички свързани с нея добавки и цифри за период от 48 часа.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на PDF статията и всички свързани с нея добавки и цифри.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на статията/глава PDF и всички свързани с тях добавки и фигури.
  • Статия/глава може да бъде отпечатана.
  • Статия/глава може да се изтегли.
  • Статия/глава не могат да бъдат преразпределени.

Резюме

Обективен

Обезогенната хранителна среда улеснява достъпа до множество вкусни храни. Exendin-4 (EX4) е агонист на подобен на глюкагон пептид 1 рецептор (GLP1R), който инхибира приема на храна и е предложен като терапия при затлъстяване. Това проучване тества дали съставът на хранителната среда и опитът с вкусни храни модулират ефектите на EX4 върху приема на храна и възнаграждението.

Методи

Мишки, хранени в кафене (CAF) или контролна диета, бяха тествани за аноректични ефекти на EX4, когато едновременно се предлагаха храни с различно индивидуално предпочитание и в кондиционирано място (CPP) тест за шоколад. Плазма глюкагон-подобен пептид 1 (GLP1) и хипоталамус GLP1R иРНК са анализирани след смъртта.

Резултати

Мишките, хранени с CAF диета, разработиха индивидуални модели на предпочитание към храната. Предлагането на мишки или нови, или много предпочитани храни намалява способността на EX4 да инхибира приема на храна в сравнение с храни с ниско предпочитание или чау. В сравнение с контролната диета приемът на CAF диета блокира намаляването на CPP на шоколада, причинено от EX4, и намалява експресията на иРТА на хипоталамус GLP1R, без да променя плазмената концентрация на GLP1.

Заключения

Съставът на хранителната среда, предпочитанията към храната и опитът модулират способността на EX4 да инхибира приема на храна и възнаграждението. Тези данни подчертават значението на моделирането на сложността на хранителната среда на човека в предклиничните изследвания на затлъстяването.

Допълнителна поддържаща информация може да бъде намерена в онлайн версията на тази статия

Описание на името на файла
oby21939-sup-0001-suppinfo.doc399 KB подкрепяща информация

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.