(A) Публикации на наночастици в PubMed от 1 октомври 2019 г. (B) Наночастици, които в момента са в клинични изпитвания (Clinicaltrials.gov). Понастоящем няма клинични изпитвания от фаза III за наночастици за доставка на лекарства. Модифицирана повърхност (SM), наночастици за доставка на лекарства (DDN), активни пътеки (A), изтеглени/прекратени (W/T), завършени (C), неизвестен статус (САЩ). Имайте предвид, че SM е подмножество на DDN.

клиничен

Предимства и клопки на системите за доставка на лекарства с наночастици.

Процес на разработване на лекарствени продукти за наночастици.

ПЕГилираните наночастици показват по-силно производство на анти-ПЕГ имуноглобулин М (IgM), без да влияят върху общите концентрации на други антитела. (А) Титрите на анти-ПЕГ IgM се увеличават пет до седем дни след инжектиране на ПЕГилирани наночастици, докато инжектирането на метокси-завършен ПЕГ 5000 е по-малко имуногенен. Стойностите представляват отделни животни (n = 9–12), a, b, c, d p B) PEG-специфичните антитела са предимно от IgM изотипа. Стойностите представляват средни стойности ± SD (n = 7–8), * p 48].

Модификациите на повърхността на наночастиците оказват значително влияние върху различни аспекти на протеиновата корона.

Път на клиничното развитие, показващ предимствата и реда на наличните животински модели.

(A) Средната интегрирана флуоресценция на клетка показва значителна (p B) Поточен цитометричен анализ на поглъщането показва значителна (p C) Поточен цитометричен анализ на поемане от човешки макрофаги от доброволец A. M1 макрофагите отнемат значително по-малко частици от контрола или M2 макрофаги (n = 4) (p D) Поточен цитометричен анализ на поглъщане от човешки макрофаги от доброволец B. M1 макрофагите поеха значително по-малко частици от контролните макрофаги (pp E) Поточен цитометричен анализ на експресия на повърхностен MMR на Balb/c и C57BL/6 мишки. Мишките Balb/c показаха значително по-висока повърхностна експресия на MMR (n = 4) (p F) Микроскопски анализ на поемането от BMMs след блокиране на манан. Добавянето на манан намалява усвояването от Balb/c макрофаги до същите нива като тези на контролите C57BL/6 (n = 4) (p G) Типична поточна цитометрична хистограма на поглъщане на частици от BALB/c и C57BL/6 BMMs.