Медицински експерт на статията

  • Класификация на ATC
  • Активни съставки
  • Показания
  • Формуляр за освобождаване
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Употреба по време на бременност
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозиране и приложение
  • Предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • Срок на годност
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект
  • Производител

Indap е диуретик, вазодилататор.

здравето

[1]

Класификация на ATC

Активни съставки

Показания за индапа

Използва се за намаляване на повишените стойности на кръвното налягане.

[2], [3], [4]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарството се извършва в капсули, по 10 броя в блистерна опаковка. В опаковка - 3 такива опаковки.

[5], [6], [7]

Фармакодинамика

Активният елемент на лекарството е индапамид. Лекарството има антихипертензивни свойства. Според своите фармакологични параметри Indap е подобен на диуретиците от тиазидния тип - механизмът на действие се основава на нарушението на реабсорбцията на натриеви йони вътре в кортикалната част в цикличната област на Henle. Лекарството подобрява отделянето на хлор, натриеви йони, магнезий, а също и калий заедно с урината. Лекарството избирателно блокира бавните Са канали, намалява OPSS и в допълнение увеличава еластичността на съдовите стени.

Лекарството не повлиява плазмените липиди и въглехидратния метаболизъм - това е важно, когато се използват лекарства при хора със захарен диабет. Излагането на лекарството намалява чувствителността на съдовите стени по отношение на ефекта на норепинефрин с ангиотензин-2.

Лекарството стимулира производството на простагландин PgI2 и PgE2, намалява свързването на свободни, както и стабилни кислородни радикали. Повишените порции лекарства водят до повишена диуреза, но в същото време не влияят върху тежестта на спада на налягането.

След многократна употреба се наблюдава стабилен ефект от ефекта на лекарството на 2-рата седмица.

[8], [9], [10], [11], [12]

Фармакокинетика

Нивото на бионаличност на веществото е 93%. Пикови стойности в кръвната плазма с доза от 2,5 mg се отбелязват след 1-2 часа.

Синтезът на вещество с плазмен протеин е повече от 75%.

Полуживотът е в рамките на 14-24 часа (средните стойности са 18 часа).

С постоянната употреба на Indap неговите стабилни плазмени параметри (в сравнение с нивото на индапамид след консумация на единична доза) се увеличават. Този индикатор вътре в кръвната плазма запазва стабилността си за дълго време и няма натрупване на веществото.

Стойностите на клирънса в бъбреците са 60-80% от общите му показатели.

Активният елемент се екскретира главно под формата на метаболитни продукти, а друга част от него се екскретира непроменен - ​​той е 5% и се екскретира през бъбреците.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Употреба на индапа по време на бременност

Предписването на диуретици за бременни жени е забранено (не можете да ги използвате и за премахване на физиологично подуване при бременни жени). Диуретичните вещества могат да причинят фетоплацентарна исхемия, поради което плодът може да има забавяне на растежа.

Когато лактацията не може да се използва индапамид, тъй като това вещество може да се екскретира заедно с майчиното мляко.

Противопоказания

Забранено е употребата на Indap при анурия и хипокалиемия, но също така и при бъбречни заболявания, тежки чернодробни нарушения и свръхчувствителност към индапамид.

Лекарството не се използва при захарен диабет, декомпенсиран характер, срещу който има кетоацидоза и в допълнение към нарушение на мозъчната циркулация в остра степен, хиполактазия, галактоземия и синдром на малабсорбция на галактоза или глюкоза.

Изисква се повишено внимание при хора с умерена чернодробна/бъбречна недостатъчност, асцит, нарушения на водния баланс и електролити, удължаване на QT интервала, хипонатриемия, исхемична болест на сърцето и ХСН, синдром на Берне, хиперурикемия и уратна форма на нефролитиаза и подагра.

[21], [22]

Странични ефекти на индапа

Степента на тежест на страничните симптоми се определя главно от размера на частта от лекарството. Сред възможните нарушения:

  • прояви в областта на храносмилателните органи: нарушения на изпражненията, гадене, болки в епигастриума, диспептични разстройства, гастралгия, сухота в устата на лигавиците, проблеми с апетита и повръщане;
  • нарушения, засягащи функцията на НС: чувство на нервност, раздразнителност, летаргия, сънливост, напрежение и освен тревожност, неразположение и тежка умора. Освен това има замайване, безсъние, световъртеж, астения, летаргия, главоболие, възбуда, депресия и спазъм в областта на мускулните влакна;
  • нарушения на сетивните органи: развитие на конюнктивит и проблеми със зрителното възприятие;
  • симптоми от страна на дихателната система: поява на кашлица, фарингит и настинка;
  • нарушения в областта на SSS: развитие на аритмия, ортостатичен колапс, палпитация и хипокалиемия;
  • проблеми с уринарната функция: появата на никтурия или полиурия и освен това, честото развитие на инфекции в областта на пикочната система.

Заедно с това могат да се отбележат нарушения като болка в гръдната кост или гърба, грипоподобен синдром, инфекция, ринорея, хиперхидроза и парестезия в областта на крайниците. Има и проблеми с потентността и либидото, симптоми на алергия, загуба на тегло, хипохлоремия, хипонатриемия, глюкозурия, хипергликемия, хиперкреатинемия, хиперурикемия и хиперкалциемия и в допълнение повишаване на стойностите на азот в уреята.

[23], [24], [25], [26]