Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано, многоцентрово, паралелно групово проучване за оценка на ефикасността и безопасността на бриварацетам при субекти (на възраст ≥16 до 80 години) с частични пристъпи
Това проучване ще оцени ефикасността и безопасността на бриварацетам в дози от 100 и 200 mg/ден в сравнение с плацебо като допълнително лечение при възрастни пациенти с фокална епилепсия с пристъпи с частично начало, които не са напълно контролирани, въпреки текущото лечение с 1 или 2 едновременно антиепилептични лекарства.
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Дневна перорална доза от два равни приема на плацебо по двойно заслепен начин за 12-седмичния период на лечение
Етикет на Arm Group: Плацебо
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Дневна перорална доза от два равни приема на Brivaracetam 100 mg/ден по двойно заслепен начин за 12-седмичния период на лечение
Етикет на Arm Group: Бриварацетам 100 mg/ден
Тип интервенция: Наркотик
Описание: Дневна перорална доза от два равни приема на Brivaracetam 200 mg/ден по двойно заслепен начин за 12-седмичния период на лечение.
Етикет на Arm Group: Бриварацетам 200 mg/ден
Тип интервенция: Наркотик
- Клинично изпитване за затлъстяване Obex, плацебо - регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично проучване на рак на гърдата плацебо, метформин, метформин - регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за бъбречна недостатъчност, хроничен кетостерил® - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за здравословна цистицид, билтрицид - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за затлъстяване Активна транскраниална стимулация с постоянен ток (tDCS), хипокалорична диета,