Мултицентрово двойно-сляпо плацебо контролирано паралелно групово рандомизирано клинично изпитване за ефикасност и безопасност на Subetta при лечението на нарушена глюкозна толерантност
Цел на проучването: - да се оцени ефикасността на Subetta при лечението на нарушен глюкозен толеранс - да се оцени безопасността на Subetta при лечението на нарушен глюкозен толеранс.
Тип интервенция: Наркотик
Описание: За перорално приложение.
Етикет на Arm Group: Subetta
Тип интервенция: Наркотик
Описание: За перорално приложение.
Етикет на Arm Group: Плацебо
Критерии за включване: 1. Амбулаторни пациенти на възраст от 18 до 70 години. 2. Нарушен глюкозен толеранс (плазмена глюкоза от 7,8 до 11,0 mmol/L 2 часа след консумация на глюкоза през устата от 75 g по време на орален тест за глюкозен толеранс, докато плазмената глюкоза гладува
Минимална възраст: 18 години
Максимална възраст: 70 години
Здрави доброволци: Не
Описание: Перорално приложение. 2 таблетки 2 пъти на ден 15 минути преди хранене. Дръжте таблетките в устата си, не поглъщайте, докато се разтворят напълно.
Тип: Placebo Comparator
Описание: Перорално приложение. 2 таблетки 2 пъти на ден 15 минути преди хранене. Дръжте таблетките в устата си, не поглъщайте, докато се разтворят напълно.
Модел за намеса: Паралелно задание
Основна цел: Лечение
Маскиране: Четворно (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите)
- Клинично изпитване за превантивна медицина Анаферон за деца, плацебо - регистър на клиничните изпитвания -
- Клинично изпитване за улцерозен колит Мирикизумаб, плацебо - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за затлъстяване Dietressa, плацебо - регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване на сенална катаракта OVD - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP
- Клинично изпитване за хипертония Азилсартан медоксомил - Регистър на клиничните изпитвания - ICH GCP