Проучване на приемливостта на Nutricomp® Drink Plus Fiber при възрастни

Изисква се за одобрение на Консултативния комитет за гранични вещества (ACBS). Целта на това проучване е достъп до вкуса, съответствието и GI-толерантността на Nutricomp® Drink Plus Fiber, за да покаже, че е приемливо за пациенти в Обединеното кралство.

клинично

Тип интервенция: хранителна добавка

Етикет на Arm Group: Nutricomp Drink Plus Fiber

Критерии за включване: - Участници от мъжки и женски пол ≥ 18 години - Оценени за недохранване или за риск от недохранване от диетолог в екипа на изследователите. Оценката включва, но не се ограничава до историята на загуба на тегло, текущия индекс на ИТМ/ТРЯБВА, анамнеза, история на приема на диета и прогнозиран бъдещ прием през устата. - Очакван период на хранителна подкрепа ≥ 12 дни - Пациентът има капацитет и е готов да предостави информирано съгласие. Критерии за изключване: - Участници с умствени способности, които не могат да дадат информирано съгласие - Свръхчувствителност към някое от активните вещества или помощни вещества в рамките на ИП - Тежко нарушена стомашно-чревна функция или пълен отказ - Повече от 50% от храненето от парентерално хранене в друго интервенционално проучване - Участници, които не желаят или психически и/или физически не могат да се придържат към учебните процедури - Участници с дисфагия, изискващи удебелени течности - Участници със значително бъбречно увреждане (ХБН) - Бременност