Клинична фармакология

Нооклерин е ноотропно лекарство; химическата му структура е близка до естествените метаболити на мозъка (GABA, глутаминова киселина). Има невропротективен ефект, подобрява паметта и процеса на обучение, има положителен ефект при астенични и адинамични разстройства, повишавайки двигателната и умствената активност на пациентите.

aceglumate

При използване на лекарството се подобрява способността за концентрация. Nooclerin® ® Има положителен ефект върху невротичните състояния при възрастни и сенилни хора, които са се развили на фона на органичен мозъчен дефицит,
синдром на отнемане на алкохол.

Фармакокинетика

След 0,5-1 часа след перорално приложение се открива в максимална концентрация в мозъка, в по-малки количества в черния дроб, сърцето, белите дробове, кръвната плазма и бъбреците. Полуживотът е 24 часа. Екскретира се чрез бъбреците.

Показания

  • период на възстановяване след черепно-мозъчна травма;
  • астенични и астенодепресивни разстройства;
  • спиране (при комплексна терапия) синдром на отнемане на алкохол;
  • използване като средство за подобряване на процесите на паметта и вниманието (интелектуално-мнестични функции).

При деца над 10 години:

  • гранични невропсихиатрични разстройства от астеничен и невротичен характер, включително ефектите от травматично мозъчно увреждане.

Състав

100 ml разтвор съдържа: ацетилглутаминова киселина (N-ацетил-L-глутаминова киселина) 13,6 g, деанол (2- (диметиламино) етанол) 6,4 g, метил парахидрокси бензоат 33 mg, пропил парахидрокси бензоат 16 mg, ксилитол (ксилитол) 1,0 g пречистена вода до 100 ml.

Нооклерин е ноотропно лекарство; химическата му структура е близка до естествените метаболити на мозъка (GABA, глутаминова киселина). Има невропротективен ефект, подобрява паметта и процеса на обучение, има положителен ефект при астенични и адинамични разстройства, повишавайки двигателната и умствената активност на пациентите. \ r \ n

При използване на лекарството се подобрява способността за концентрация. Nooclerin \ u00ae \ u00ae Има положителен ефект върху невротичните състояния при възрастни и сенилни хора, които са се развили на фона на органичен мозъчен дефицит, с
синдром на отнемане на алкохол. \ r \ n

Фармакокинетика \ r \ n

След 0,5-1 часа след перорално приложение се открива в максимална концентрация в мозъка, в по-малки количества в черния дроб, сърцето, белите дробове, кръвната плазма и бъбреците. Полуживотът е 24 часа. Екскретира се чрез бъбреците. \ r \ n \ r \ n

Показания \ r \ n

При възрастни: \ r \ n

    \ r \ n
  • период на възстановяване след черепно-мозъчна травма; \ r \ n
  • астенични и астенодепресивни разстройства; \ r \ n
  • спиране (при комплексна терапия) синдром на отнемане на алкохол; \ r \ n
  • използване като средство за подобряване на процесите на паметта и вниманието (интелектуално-мнестични функции). \ r \ n \ r \ n

При деца над 10 години: \ r \ n

    \ r \ n гранични невропсихиатрични разстройства от астеничен и невротичен характер, включително ефектите от травматично мозъчно увреждане. \ r \ n \ r \ n

Състав \ r \ n

100 ml разтвор съдържа: ацетилглутаминова киселина (N-ацетил-L-глутаминова киселина) 13,6 g, деанол (2- (диметиламино) етанол) 6,4 g, метил парахидрокси бензоат 33 mg, пропил парахидрокси бензоат 16 mg, ксилитол (ксилитол) 1,0 g пречистена вода до 100 ml. \ r \ n