Прегабалин, одобрен от FDA за невропатична болка (болка, причинена от херпес зостер и периферна невропатия), ефективно намалява коремната болка и подобрява съня при жени с адхезии, според проучване на Хенри Форд.

лекарството

Адхезионната болка, често усложнение след коремна или тазова операция, понастоящем няма ефективна терапия. Адхезиите могат да се образуват и след инфекции в червата като дивертикулит.

„Много пациенти в проучването преминаха от изтощителна болка до пълно разрешаване на болката при прегабалин“, казва Ан Силвърман, доктор по медицина, старши гастроентеролог в болница Хенри Форд и водещ автор на изследването.

Резултатите от изследването ще бъдат представени на 26 октомври в годишната научна среща на Американския колеж по гастроентерология в Сан Диего.

„Освен използването на аналгетици, допълнителната операция е единствената възможност за лечение на коремна болка от сраствания, но повторната операция може да доведе до повече сраствания“, казва д-р Силвърман.

Установено е, че оценките за образуване на коремна адхезия след операция са 100% в някои проучвания. Операцията се препоръчва само при запушване на червата.

Рандомизираното проучване на Хенри Форд разглежда 18 жени, които са получили лекарството или подобно на плацебо. Всички пациенти са имали предишни коремни операции и са били сходни по възраст. Първите осем седмици е рандомизирано плацебо контролирано проучване на прегабалин, последвано от четириседмично отворено проучване, в което всички пациенти са получавали активното проучвано лекарство.

Основната цел беше да се демонстрира значително намаляване на резултатите от болката.

Резултатът от оценката на болката от заслепената фаза показва, че размерът на намалението е значително по-голям в групата на лекарството (р-стойност = 0,024) в сравнение с тези на плацебо, докато резултатът за болка в резултат на откритата настройка показва, че количеството на намалението е значително по-голяма в плацебо групата (р-стойност = 0,043). Това би могло да се очаква, тъй като тези, които са на активно лекарство, продължават да приемат активно лекарство, а пациентите, които са получили плацебо с подобен вид, получават активното лекарство само по време на тази фаза от проучването.