Резюме

Медта (Cu) играе съществена роля в развитието и функцията на мозъка. При хората генетичните нарушения на метаболизма на Cu могат да причинят или тежък дефицит на Cu (болест на Menkes), или прекомерно натрупване на Cu (болест на Wilson) в мозъчната тъкан. И в двата случая загубата на Cu хомеостаза води до дисбаланс на катехоламините, анормална миелинизация на невроните, загуба на нормална мозъчна архитектура и спектър от неврологични и/или психиатрични прояви. Няколко метаболитни процеса са определени като особено чувствителни към Cu дис-хомеостазата. Този преглед се фокусира върху ролята на Cu в норадренергичните неврони и обобщава настоящите познания за механизмите, които поддържат Cu хомеостазата в тези клетки. Обсъжда се въздействието на дисбаланса на Cu върху метаболизма на катехоламините и функционирането на норадренергичната система.

springerlink

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.

Опции за достъп

Купете единична статия

Незабавен достъп до пълната статия PDF.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Абонирайте се за списание

Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.