Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

немоторни

Институт за клетъчни и молекулярни науки Blizard, Бартс и Лондонското училище по медицина и дентална медицина, Лондонския университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Wolfson Institute of Preventive Medicine, Barts и Лондонското училище по медицина и стоматология, Лондонски университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Катедра по неврология, Държавен университет в Кампинас, Кампинас, Бразилия

Институт за клетъчни и молекулярни науки Blizard, Бартс и Лондонското училище по медицина и дентална медицина, Лондонския университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Институт за клетъчни и молекулярни науки Blizard, Бартс и Лондонското училище по медицина и дентална медицина, Лондонския университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Катедра по клинични неврологии, Институт по неврология, Royal Free Campus, University College London, London NW3 2PF, United Kingdom Търсене на още статии от този автор

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Институт за клетъчни и молекулярни науки Blizard, Бартс и Лондонското училище по медицина и дентална медицина, Лондонския университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Wolfson Institute of Preventive Medicine, Barts и Лондонското училище по медицина и стоматология, Лондонски университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Катедра по неврология, Държавен университет в Кампинас, Кампинас, Бразилия

Институт за клетъчни и молекулярни науки Blizard, Бартс и Лондонското училище по медицина и дентална медицина, Лондонския университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Институт за клетъчни и молекулярни науки Blizard, Бартс и Лондонското училище по медицина и дентална медицина, Лондонския университет Queen Mary, Лондон, Великобритания

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Институт по неврология, Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

Катедра по клинични неврологии, Институт по неврология, Royal Free Campus, University College London, London NW3 2PF, United Kingdom Търсене на още статии от този автор

Данните, съдържащи се в тази статия, са само от публикувани проучвания. Няма налични допълнителни данни.

Резюме

Обективен:

Да се ​​оцени връзката между диагнозата на болестта на Паркинсон (PD) и рисковите фактори или ранните симптоми, подлежащи на популационен скрининг.

Методи:

Систематичен преглед и метаанализ на рисковите фактори за PD.

Резултати:

Установено е, че най-силните асоциации с по-късна диагноза на PD имат наличие на първа степен или който и да е роднина с PD (съотношение на шансовете [OR], 3.23; 95% доверителен интервал [CI], 2.65–3.93 и OR, 4.45; 95% CI, 3.39–5.83) или всеки роднина с тремор (OR, 2.74; 95% CI, 2.10–3.57), запек (относителен риск [RR], 2.34; 95% CI, 1.55–3.53) или липса на история на тютюнопушенето (текущо спрямо никога: RR, 0,44; 95% CI, 0,39–0,50), като всеки удвоява риска от PD. Открити са допълнителни положителни значими асоциации за анамнеза за тревожност или депресия, излагане на пестициди, нараняване на главата, живот в селските райони, бета-блокери, селскостопанска професия и пиене на добре вода, а отрицателни значими асоциации са открити за пиене на кафе, хипертония, нестероидни анти- възпалителни лекарства, блокери на калциевите канали и алкохол, но не и за захарен диабет, рак, използване на орални контрацептиви, хирургична менопауза, хормонозаместителна терапия, статини, ацетаминофен/парацетамол, аспирин, пиене на чай, история на обща анестезия или стомашни язви. В систематичния преглед допълнителни асоциации включват отрицателни асоциации с повишен серумен урат и единични проучвания или проучвания с противоречиви резултати.

Интерпретация:

Най-силните рискови фактори, свързани с по-късна диагноза PD, имат фамилна анамнеза за PD или тремор, анамнеза за запек и липса на анамнеза за тютюнопушене. Допълнителни фактори също така, но по-малко допринасят за риска от диагноза PD или, както някои премоторни симптоми, изискват допълнителни стандартизирани проучвания, за да се демонстрира степента на риска, свързан с тях. ANN NEUROL 2012

Брой пъти цитирани според CrossRef: 336

  • Хенаро Габриел Ортис, Оскар К. Битцер-Кинтеро, Клаудия Л. Шарл-Ниньо, Луис Ж. Рамирес-Жирано, Хектор Гонсалес-Усигли, Фермин П. Пачеко-Мойзес, Бланка М. Торес-Мендоса, Марио А. Мирелес-Рамирес, José J. Hernández-Cruz, Daniela L. Delgado-Lara, Управление на микробиоми при неврологични разстройства, Справочен модул в науката за храните, 10.1016/B978-0-12-819265-8.00003-6, (2022).

Допълнителна поддържаща информация може да бъде намерена в онлайн версията на тази статия.

Описание на името на файла
ANA_23687_sm_SuppInfo.doc 69,5 KB подкрепяща информация
ANA_23687_sm_SuppTab1.doc1,3 MB Допълнителна информация Таблица 1.
ANA_23687_sm_SuppTab2.doc1,3 MB Допълнителна информация Таблица 2.
ANA_23687_sm_SuppTab3.doc173 KB Допълнителна информация Таблица 3.

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.