Живите пробиотични бактерии индуцират различни проинфламаторни цитокинови профили. THP-1 моноцитите се диференцират в M1-подобни и M2-подобни макрофаги с 25 ng/mL PMA за три дни или 10 nM 1,25- (OH) 2 витамин D3 за седем дни, съответно. M1 (a, c, e, g) и M2 (b, d, f, h) бяха стимулирани от посочени живи пробиотични щамове (щамове Lactobacillus salivarius MS3, MS6 и MS16; щамове Lactobacillus plantarum MS18, VD23 и C28), при moi от 100: 1 бактерии: макрофаги клетки за 24 часа. Секрецията на цитокините TNF-α (a и b), IL-1β (c и d), IL-18 (e и f) и IL-23 (g и h) се изразява като коефициент на индукция (FOI) по отношение на изразяването от контролата (нестимулирани макрофаги), която е зададена на стойност 1. Графичните полета представляват от първия до третия квартил на данните. Дебелата линия е средната, а мустаците в графата се простират до минималните и максималните стойности. Показаните данни са представителен експеримент с трикратни проби от n = 3 повторни експеримента.

микроорганизми

Експериментален дизайн: in vivo пробиотична модулация на колоректалния рак. В настоящото проучване бяха използвани четири експериментални групи (INT, контролна здрава група; P, здрава група, хранена с пробиотици; DMH, контролна ракова група и DMH + P, хранена с пробиотици ракова група). График: употреба на пробиотици като профилактика (първите четири седмици, обозначени с ивичеста кутия - период на превенция), последвани от 15 седмици DMH приложение веднъж седмично (обозначено с клетка) и допълнителен период от 12 седмици (от 19–31 седмици ), което беше определено като достатъчно за развитието на тумор. Стрелките в горната част показват събирането на кръв от опашната вена. Стрелка в долната част на протокола показва евтаназия на животни на 31 седмица в края на експерименталния протокол.