Помагане на семействата да създадат по-здравословен и здравословен начин на живот.

Искате ли да останете в течението? Регистрирайте се за нашия месечен бюлетин. Регистрирайте ме!

Чувал ли си за него? Синдром на Gilbert?

моята

Тази публикация съдържа партньорски връзки. За повече информация вижте моите разкрития тук.

И аз не бях, докато не ми беше поставена диагноза преди 12 години. И така, какво е синдром на Gilbert’s? Заразно ли е? Ще умра ли от него? Всичко това бяха въпроси, които ми минаха през главата, когато ми поставиха диагноза.

Уебсайтът на клиниката Mayo гласи, че „синдромът на Gilbert (zheel-BAYRS) е често срещано, безвредно чернодробно състояние, при което черният дроб не обработва правилно билирубина. ... Ако имате синдром на Gilbert - известен също като конституционална чернодробна дисфункция и фамилна нехемолитична жълтеница - вие сте родени със състоянието в резултат на наследствена генна мутация. "

NIH гласи: „Синдромът на Гилбърт е относително леко състояние, характеризиращо се с периоди на повишени нива на токсично вещество, наречено билирубин в кръвта (хипербилирубинемия).“

Така че нека да обсъдим това за момент. Когато ми поставиха диагнозата, ми казаха, че съм роден с този синдром и че той няма да повлияе на нищо, освен че бялото на очите ми ще пожълтява. Казаха ми също, че не мога да направя нищо, за да се отърва от това състояние. Докато част от това е вярно. Някои не са.

Те са прави. Синдромът на Gilbert’s е чернодробно заболяване, при което билирубинът в тялото ми не се излива правилно през черния дроб и бъбреците. Това от своя страна води до повишаване на билирубина ми, което ще ми даде жълтеница на кожата и очите.

Те също са прави, че това е наследствен ген. Роден съм с това. Направих ми и генетични тестове, когато бях бременна с първото си дете, за да се уверя, че и тя няма да получи синдрома. Елате, за да разберете, че и двамата родители трябва да имат „счупения“ ген, за да го предадат на децата. Този синдром е често срещан при някои предци, които имам. Съпругът ми обаче нямаше „счупения“ ген и следователно децата ми нямаше да получат заболяването. Ууу!

Ще ви кажа къде грешат. Това не е „безвредно чернодробно състояние”. Това не е просто „леко” нещо, с което да се справим.

Помисли за това. По-горе цитирах NIH, заявявайки, че синдромът на Gilbert’s е състояние, „характеризиращо се с периоди на повишени нива на токсично вещество, наречено билирубин в кръвта“. Токсичен вещество? Наистина ли? Защото всичко токсично е безвредно.

Синдромът на Gilbert’s попада в същата категория на чернодробното състояние като следната:

  • Остър или хроничен хепатит (често вирусен [хепатит A, B, C, D, E] или алкохол),
  • Цироза (причинена от различни състояния),
  • Наркотици или други токсини,
  • Синдром на Crigler-Najjar,
  • Автоимунни нарушения,
  • и рак на черния дроб.

Дали някое от тези условия изглежда безвредно? Не, защото не са. Хепатитът е възпаление в черния дроб и може да ви накара да се почувствате като грип. Цирозата е загуба на чернодробни клетки и белези на чернодробна тъкан. Това може да причини симптоми като слабост, загуба на апетит, лесно натъртване, пожълтяване на кожата (жълтеница), сърбеж и умора. При синдрома на Crigler – Najjar „жълтеница е очевидна при раждането или в ранна детска възраст. Тежката неконюгирана хипербилирубинемия може да доведе до състояние, наречено керниктер, което е форма на мозъчно увреждане, причинено от натрупването на неконюгиран билирубин в мозъка и нервните тъкани. " Автоимунните разстройства свързват вашите здрави клетки и ракът на черния дроб е точно това, РАК.

Мога да ви кажа, че през краткия си живот тук, на тази земя, страдах от няколко симптома поради синдрома на Гилбърт. Имах жълтата кожа и очи. Аз също страдах от следното:

  • Потъмняване на урината, понякога до кафеникав тон
  • Бледи, глинени на цвят изпражнения
  • Изключителна умора
  • Загуба на апетит
  • Болка в корема
  • Киселини в стомаха
  • Запек
  • Подуване на корема
  • Подуване на корема

На всичкото отгоре страдам и от ниско кръвно налягане, остро сърцебиене, екзема, проблеми със зъбите (не кариес), тревожност и хормонален дисбаланс.

Не съм тук, за да се оплача от състоянието си. Тук съм, за да заявя факта, че това не е безобидно състояние. Тези от нас, които са били диагностицирани, имат множество симптоми, които не могат да бъдат обяснени.

Аз лично намерих начини да се справя със симптомите си. Когато получа жълто или жълтеница, ще пия вода с лимон и ябълков оцет (ACV) в нея. ACV помага и при киселини, за които разбрах, че се дължат на ниско ниво на стомашна киселина. Розовата хималайска морска сол помага при моето ниско кръвно налягане и сърцебиене. Моите LDM-100 и монолаурин помагат при загуба на апетит, запек и подуване на корема. Също така използвам чисто конопено CBD масло, което помага при множество неща; като възпаление, подуване, болка, екзема, тревожност и хормонален дисбаланс.

Всичко това на върха на здравословното хранене и поддържането на хидратация ми помогна да живея със синдрома на Гилбърт. Въпреки това все още получавам обостряния. Все още имам лоши дни. Тъй като няма лечение и това е наследствено, ще трябва да живея така до края на живота си.

Вместо да се спирам на лошото или болката, реших да работя усилено, за да се чувствам възможно най-добре и да се наслаждавам на живота си. Не искам това да докара мен или семейството ми.