затлъстяване
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване Заболяване Затлъстяване Качество на живот Други: по-внимателно наблюдение Не е приложимо

Ще бъдат проследени 2 групи рандомизирани пациенти:

  • Контролната група ще следва текущия център: на всеки четири месеца в продължение на една година, съчетано с наблюдение по имейл или обикновена поща през годината.
  • Експерименталната група ще бъде проследяване на всеки два месеца в продължение на една година HDJ, повече от същото, последвано от имейл или пощенска поща.

Следването по имейл или по пощата е идентично с контролната група, както и HDJ 12 месеца.

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 96 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Поддържаща грижа
Официално заглавие: Мониторинг на пациенти със затлъстяване: Влияние върху честотата на наблюдение на теглото, качеството на живот, диетичното поведение, физическата способност и съпътстващите заболявания
Начална дата на проучването: Март 2015 г.
Действителна първична дата на завършване: Юли 2016 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Юли 2016 г.

Експерименталната група ще следи по-внимателно от контролната група: на всеки два месеца в продължение на една година, вместо на всеки 4 месеца в продължение на една година.

Следването по имейл или по пощата е идентично с контролната група.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 75 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • - Възраст ≥ 18 - ≤ 75 години
  • Затлъстяване с ИТМ ≥ 35 или ≥ 30, ако е свързано с поне едно съпътстващо заболяване, чиято подкрепа е започнала или продължила по време на първоначалната хоспитализация.
  • Пациенти, хоспитализирани за период от поне 3 седмици в центъра Bernard Descottes и получили подкрепа за диетично, психологическо, психомоторно и физическо възпитание в терапевтичен подход.
  • Пациенти, подписали формуляр за съгласие.
  • Пациенти, които никога не са претърпели бариатрична хирургия и бариатрична хирургия, не са виждали през годината след хоспитализацията им в Центъра на Бернар Дескот.
  • Пациент, приемащ ограниченията на протокола в случай на внимателно наблюдение.
  • Пациенти, които могат да пътуват със собствено превозно средство до центъра на Bernard Descottes.
  • Партньор или бенефициент на схема за социално осигуряване

  • - Пациенти, които са хоспитализирани в Bernard Descottes Center.
  • Неспазване на протокола поради недостатъчно владеене на френски език или съпътстващо заболяване.
  • Бременни или кърмещи.
  • Пациенти под запрещение или под съдебна защита.
  • Участие в друго изпитване, което може да повлияе върху експерименталното заболяване на пациента по време на цялото проучване, и пациенти, които са в период на изключване от друго проучване.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.