За нас

За нас

  • Това е широко
  • История
  • Лидерство
  • Партньорски институции и общност
  • Страница на режисьора
  • Администрация
  • Партньорство и лицензиране
  • #WhyIScience
  • Присъедини се към нас

    Хора

    Основатели

    Борд на директорите

    Съвет на научните съветници

    Лидерство

    • Институтско лидерство
    • Членове на института
    • Институтски учени
    • Асоциирани членове
    • Директори на програми и платформи
  • Персонал

    Наука

    Публикации

    Научни области

    • Химическа биология и терапевтични науки
    • Откриване на наркотици (CDoT)
    • Регулиране на генома, клетъчна верига и епигеномика
    • Имунология
    • Медицинска и популационна генетика
    • Метаболизъм
  • Технологични области

    • Науки за данни
    • Генетично смущение
    • Геномика
    • Образност
    • Метаболомика
    • Протеомика
  • Области на заболяванията

    • Рак
    • Сърдечно-съдови заболявания
    • Диабет
    • Инфекциозна болест и микробиом
    • Заболяване на бъбреците
    • Затлъстяване
    • Психиатрична болест
    • Редки заболявания
  • Данни и инструменти

    Науки за данни

    Често използвани

    • Център за възстановяване на наркотици
    • ВЗЕМЕТЕ
    • Здравей
    • IGV
    • Тера
    • Туморен портал
  • Търсене на данни, софтуер и инструменти

    Центрове

    Карлос Слим Център за здравни изследвания

    Център за диагностика на рака Герстнер

    Обсерватория за клетки на Кларман

    Институт Меркин

    Център за психиатрични изследвания Стенли

    Общност

    За педагози

    За учените

    • Технически семинари
    • BroadE
    • GTEx
    • ВЗЕМЕТЕ
    • Стипендии
    • Лидери в науката за данни
    • Модели, извод и алгоритми
  • За студенти

    За обществеността

    • Широко @ 15
    • Брой ме
    • Информиране на дискусия по политически въпроси
    • Наука за лятните нощи
    • Следващо поколение в симпозиума по биомедицина
    • Ден на редки заболявания
    • Наука за всички сезони
  • Връзка между изкуството и науката

    Тестване на COVID-19

    Контакт

    Свържете се с нас

    Директория

    Новини и медии

    Новини от Broad

    Зала за конференции

    Видеоклипове

    Основни теми

    • COVID-19
    • CRISPR
    • HCA
    • Шизофрения
  • Търсене

    Кариера

    Даване

    Интранет

    Ти си тук

    проучване

    Има много причини, поради които хората качват различни количества тегло и защо мазнините се складират в различни части на телата им. Сега изследователите проведоха най-голямото досега изследване на генетичните вариации вкъщи по генетични причини. Чрез анализиране на генетични проби от повече от 300 000 индивида за изследване на затлъстяването и разпределението на телесните мазнини, изследователи от Международния консорциум за генетично изследване на антропометричните черти (GIANT) завършиха най-голямото изследване на генетичните вариации досега и откриха над 140 места в генома, които играят роли в различни черти на затлъстяването.

    Има много причини, поради които хората качват различни количества тегло и защо мазнините се складират в различни части на телата им. Сега изследователите проведоха най-голямото досега проучване на генетичните вариации до момента по генетични причини. Техните открития бяха публикувани днес в придружаващи статии - проучвания за асоцииране в целия геном - в списание Nature.

    Чрез анализиране на генетични проби от повече от 300 000 индивида за изследване на затлъстяването и разпределението на телесните мазнини, изследователи от Международния консорциум за генетично изследване на антропометричните черти (GIANT) завършиха най-голямото изследване на генетичните вариации досега и откриха над 140 места в генома, които играят роли в различни черти на затлъстяването. Прилагайки нови изчислителни методи за генетичните резултати, те откриват нови биологични пътища, които са важни за контролирането на телесното тегло и разпределението на мазнините.

    Тази работа е първата стъпка към намирането на отделни гени, които играят ключови роли във формата и размера на тялото. Протеините, които тези гени помагат да произвеждат, могат да се превърнат в мишени за бъдещо разработване на лекарства. Понастоящем няма безопасни дългосрочни лечения за ограничаване на глобалната епидемия от затлъстяване.

    Съотношенията между талията и ханша са ключови за риска за здравето
    Една статия, фокусирана върху това къде се съхраняват мазнините в тялото, е определящ фактор за риска за здравето. Една от забележимите черти, свързани с генетичните местоположения, е съотношението на обиколката между талията и ханша. Хората с талия, по-голяма от обиколката на тазобедрената става, имат повече мазнини по корема около коремните си органи. Това ги прави по-склонни да имат метаболитни състояния, като диабет тип 2 и сърдечно-съдови проблеми, отколкото хората с телесни мазнини, концентрирани повече в областта на тазобедрената става или разпределени по равно в тялото.

    „Трябва да знаем тези генетични местоположения, тъй като различните мастни депа представляват различни рискове за здравето“, казва Карен Молке, д-р, професор по генетика в Медицинския факултет на Университета в Северна Каролина и старши автор на статията, която изследва съотношение към бедрата на разпределението на мазнините. „Ако успеем да разберем кои гени влияят върху отлагането на мазнини, това може да ни помогне да разберем биологията, която води до различни здравословни състояния, като инсулинова резистентност/диабет, метаболитен синдром и сърдечни заболявания.“

    Генетичните местоположения, свързани с мастните депа, са свързани с гени, които преди са били идентифицирани като важни за създаването на мастна тъкан. Изследователите също така установиха, че 19 от генетичните места за разпределение на мазнините имат по-силен ефект при жените; един имаше по-силен ефект при мъжете.

    „Чрез намирането на генетични варианти, които играят важна роля за въздействие върху разпределението на телесните мазнини и начините, по които разпределението на мазнините се различава между мъжете и жените, ние се надяваме да разгледаме най-важните основни биологични процеси“, каза д-р Сесилия Линдгрен, старши автор и резидент в Broad Institute на MIT и Харвард и професор в Оксфордския университет.

    ИТМ, свързан с генетични фактори и нова биология
    В статията на Nature, фокусираща се върху индекса на телесна маса (ИТМ), изследователите идентифицират 97 региона на целия геном, които оказват влияние върху затлъстяването, което е утроило броя на известните досега региони.

    „Нашата работа ясно показва, че предразположението към затлъстяване и висок ИТМ не се дължи на един-единствен ген или генетична промяна“, казва старши автор Елизабет Спелиотес, д.м.н., MPH, асистент по компютърна медицина и биоинформатика в Университета на Здравна система на Мичиган. „Големият брой гени намалява вероятността едно решение за отслабване да работи за всички и отваря вратата към възможните начини, по които бихме могли да използваме генетични следи, за да победим затлъстяването.“

    Освен това изследователите установиха, че генетичните местоположения, свързани с ИТМ, вероятно участват в невронни процеси, по-специално мозъчна сигнализация, която контролира апетита и използването на енергия.

    „Използвайки нови изчислителни методи, ние посочихме нови биологични пътища, които действат в мозъка за регулиране на цялостното затлъстяване, а също и към различен набор от пътища, свързани с разпределението на мазнините, които регулират ключови метаболитни процеси“, казва старши автор Джоел Хиршхорн, д-р, Доктор по медицина, професор по педиатрия в Конкордия и професор по генетика в Детската болница в Бостън и Медицинското училище в Харвард, и съдиректор на Програмата за обмен на широкия институт.

    Веднъж по-добре разбрани, тези механизми не само могат да помогнат да се обясни защо не всички от затлъстелите развиват свързани метаболитни заболявания, като диабет и висок холестерол, но могат да доведат до възможни начини за лечение на затлъстяване или предотвратяване на метаболитни заболявания при тези, които вече са затлъстяване.

    Изследователите отбелязват, че докато някои гени, участващи в затлъстяването, вече са могли да бъдат замесени в други аспекти на човешкото здраве, други могат да бъдат част от нови пътища, които все още не са разбрани. По-доброто разбиране на техните функции, свързани с телесните мазнини и затлъстяването, може да осигури по-добра картина на ролите, които тези гени играят при различни заболявания.

    „Намирането на гени, които увеличават риска от затлъстяване, е само краят на началото“, казва старшият автор Рут Лоос, д-р, професор по превантивна медицина в Mt. Болница Синай и директор на Програмата за генетиката на затлъстяването и свързаните с нея метаболитни черти в Института за персонализирана медицина Чарлз Бронфман.

    „Основно предизвикателство сега е да научим за функцията на тези генетични вариации и как те наистина увеличават податливостта на хората да наддават на тегло“, казва Лоос. „Това ще бъде критичната следваща стъпка, която ще изисква принос от учени с широк опит, преди новите ни открития да могат да бъдат използвани за целенасочени стратегии за превенция или лечение на затлъстяването.“

    Финансовата подкрепа за международното сътрудничество беше предоставена отчасти от Националните институти по здравеопазване и благоустройство Trust UK.

    Основни констатации

    • Най-голямото изследване на генетични асоциации, фокусирано върху две различни мерки за затлъстяване - обща мастна тъкан и мазнини по корема, е утроило броя на известните генетични локации, които играят роля при затлъстяването.
    • Докато диетата и физическите упражнения са важни, изследването изостря ролята, която генетиката играе в склонността на хората да наддават на тегло и къде се съхраняват мазнините.
    • Нито един ген или генетичен вариант не води до затлъстяване.
    • Новите генетични открития отварят вратата за нови биологични изследвания, които биха могли да доведат до по-добро лечение на затлъстяването и неговите усложнения.

    За Широкия институт на MIT и Харвард
    Институтът Eli and Edythe L. Broad на MIT и Харвард стартира през 2004 г., за да даде възможност на това поколение креативни учени да трансформират медицината. Институтът Broad се опитва да опише всички молекулни компоненти на живота и техните връзки; открийте молекулярната основа на основните човешки заболявания; разработване на ефективни нови подходи към диагностиката и терапията; и разпространява открития, инструменти, методи и данни открито пред цялата научна общност.