LIPITOR ® (аторвастатин калций) таблетки са противопоказани при пациенти с известна свръхчувствителност към който и да е компонент на този продукт; при пациенти с активно чернодробно заболяване или необясними трайни повишения на чернодробните трансаминази; при жени, които са или могат да забременеят или кърмят. Посъветвайте жените за репродуктивен потенциал на риска за плода, да използват ефективна контрацепция по време на лечението и да информират своя доставчик на здравни грижи за известна или предполагаема бременност.

аторвастатин калций

Съобщавани са редки случаи на рабдомиолиза с остра бъбречна недостатъчност, вторична на миоглобинурия, при таблетки LIPITOR® (аторвастатин калций) и други статини. Кажете на пациентите незабавно да съобщават за мускулна болка, болезненост или слабост. Предразполагащите фактори включват напреднала възраст (≥65), неконтролиран хипотиреоидизъм и бъбречно увреждане. Пациентите с анамнеза за бъбречно увреждане заслужават по-внимателно наблюдение. В случаи на миопатия или рабдомиолиза, терапията трябва временно да бъде преустановена или прекратена.

Едновременната употреба на по-високи дози LIPITOR® (аторвастатин калций) таблетки с някои лекарства като циклоспорин, летермовир и силни инхибитори на CYP3A4 (напр. Кларитромицин, итраконазол, вирус на човешка имунна недостатъчност (HIV) или инхибитори на вируса на хепатит С (HCV)) увеличава риска от миопатия/рабдомиолиза. Трябва да се имат предвид по-ниски дози LIPITOR. Лекарите трябва внимателно да наблюдават пациентите за признаци или симптоми на миопатия в началото на терапията и при титриране на дозата на което и да е лекарство.

Препоръчва се тестовете за чернодробна функция да се извършват преди започване на терапията и да се повторят, както е клинично показано след това.

Съобщава се за повишаване на HbA1c и нивата на серумна глюкоза на гладно при инхибитори на HMG-CoA редуктаза, включително LIPITOR ® (аторвастатин калций) таблетки.

В post hoc анализ на проучването SPARCL при пациенти без ИБС, които са имали инсулт или TIA в рамките на предходните 6 месеца, е наблюдавана по-висока честота на хеморагичен инсулт в групата на LIPITOR® 80 mg (аторвастатин калций) таблетки в сравнение с плацебо (2,3 % срещу 1,4%). Някои изходни характеристики, включително хеморагичен и лакунарен инсулт при влизане в проучването, са свързани с по-висока честота на хеморагичен инсулт в групата LIPITOR.

Най-често съобщаваните нежелани реакции с LIPITOR® (аторвастатин калций) таблетки в плацебо-контролирани проучвания са: назофарингит, артралгия, диария, болка в крайниците и инфекция на пикочните пътища.

ПОКАЗАНИЯ

Таблетките LIPITOR ® (аторвастатин калций) са показани като допълнение към диетата за:

  • Намаляване на риска от миокарден инфаркт (ИМ), инсулт, реваскуларизационни процедури и ангина при възрастни пациенти с множество рискови фактори, но без клинично очевидна коронарна болест на сърцето (ИБС); намаляване на риска от ИМ и инсулт при възрастни пациенти с диабет тип 2 и без клинично очевидна ИБС, но с множество рискови фактори; намаляване на риска от нефатален ИМ, фатален и нефатален инсулт, реваскуларизационни процедури, хоспитализация за застойна сърдечна недостатъчност и ангина при възрастни пациенти с клинично очевидна ИБС
  • Намаляване на повишените нива на общ C, LDL-C, апо В и TG и повишаване на HDL-C при пациенти с първична хиперлипидемия (хетерозиготна фамилна и несемейна) и смесена дислипидемия
  • Намаляване на повишения TG при възрастни пациенти с хипертриглицеридемия и първична дисбеталипопротеинемия
  • Намаляване на общия C и LDL-C при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия (HoFH)
  • Намаляване на повишените нива на общ C, LDL-C и апо В при педиатрични пациенти на възраст от 10 до 17 години с хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия (HeFH) след неуспешно адекватно проучване на диетичната терапия

Ограничения на употребата: LIPITOR не е проучен в условия, при които основната аномалия на липопротеините е повишаване на хиломикроните (Fredrickson Types I и V).