Доксициклин

  1. Индекс на етикета
  2. Zydus Pharmaceuticals (САЩ) Inc.
  3. NDC: 68382-707 Доксициклин

Код на продукта NDC 68382-707

Цветове:
ЖЪЛТ (C48330 - ОПАКОВ ЖЪЛТ)
БЯЛ (C48325 - OPAQUE БЯЛ)
ОРАНЖЕВ (C48331 - ОРАНЖЕВ ОРАНЖЕВ)
Форма: КАПСУЛА (C48336)
Размер (и):
16 мм
18 мм
19 мм
Отпечатък (и):
782
706
707
Резултат: 1

  • 68382 - Zydus Pharmaceuticals (САЩ) Inc.
    • 68382-707 - Доксициклин
      • 68382-707-01
      • 68382-707-05
      • 68382-707-06
      • 68382-707-10
      • 68382-707-16
      • 68382-707-18
      • 68382-707-21
      • 68382-707-77

NDC 68382-707-01

Описание на опаковката: 100 КАПСУЛИ в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-05

Описание на опаковката: 500 КАПСУЛИ в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-06

Описание на опаковката: 30 КАПСУЛИ в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-10

Описание на пакета: 1000 КАПСУЛИ в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-16

Описание на опаковката: 90 КАПСУЛА в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-18

Описание на опаковката: 50 КАПСУЛИ в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-21

Описание на опаковката: 250 КАПСУЛИ в 1 БУТИЛКА

NDC 68382-707-77

Описание на опаковката: 10 БЛИСТЕРНИ ПАКЕТА в 1 КАРТОН> 10 КАПСУЛИ в 1 БЛИСТЕРНИ ПАКЕТ (68382-707-30)

Информация за продукта на NDC

Доксициклин с NDC 68382-707 е лекарствен продукт, отпускан по лекарско предписание, етикетиран от Zydus Pharmaceuticals (usa) Inc . Общото наименование на Doxycycline е доксициклин. Дозираната форма на продукта е капсула и се прилага през орална форма.

Форма на дозиране: Капсула - твърда орална дозирана форма, състояща се от черупка и пълнеж. Черупката е съставена от единично запечатано заграждение или две половини, които се прилепват една към друга и които понякога са запечатани с лента. Капсулните обвивки могат да бъдат направени от желатин, нишесте или целулоза или други подходящи материали, могат да бъдат меки или твърди и да са пълни с твърди или течни съставки, които могат да се изливат или изстискват.

Активни съставки на доксициклин

Неактивни съставки)

Маршрут (и) за администриране

Фармакологични класове

Информация за етикета на продукта

Име на етикета: Zydus Pharmaceuticals (usa) Inc.
Код на етикета: 68382
Номер на заявлението на FDA: ANDA205115 Какво представлява номерът на заявлението на FDA?
Това съответства на NDA, ANDA или BLA номера, докладван от етикета за продукти, които имат съответната маркетингова категория. Ако определената маркетингова категория е OTC Monograph Final или OTC Monograph Not Final, тогава номерът на заявлението ще бъде CFR цитата, съответстваща на съответната монография (напр. „Част 341“). За неодобрени лекарства това поле ще бъде нула.
Маркетингова категория: ANDA - Продукт, предлаган на пазара съгласно одобрено съкратено ново лекарствено приложение. Какво представлява маркетинговата категория?
Видовете продукти са разделени на няколко потенциални маркетингови категории, като NDA/ANDA/BLA, OTC монография или неодобрено лекарство. За даден продукт може да бъде избрана една и само една маркетингова категория, не всички маркетингови категории са достъпни за всички видове продукти. В момента са включени само крайни продавани категории продукти. Пълният списък с кодове и преводи може да бъде намерен на www.fda.gov/edrls в раздел Структурирани ресурси за етикетиране на продукти.
Начална маркетингова дата: 03-14-2016 Каква е началната маркетингова дата?
Това е датата, която етикетът посочва, че е стартирал маркетинга на лекарствения продукт.
Дата на изтичане на листинга: 12-31-2021 Каква е датата на изтичане на листинга?
Това е датата, на която записът на списъка ще изтече, ако не бъде актуализиран или сертифициран от етикета на продукта.
Флаг за изключване: N Какво представлява флагът за изключване на NDC?
Това поле показва дали продуктът е премахнат/изключен от Директорията на NDC поради неотговаряне на исканията на FDA за корекция на дефицитни или несъответстващи заявки. Стойности = ‘Y’ или ‘N’.

* Моля, прегледайте отказа от отговорност по-долу.

Информация за пациентите

Доксициклин се произнася като (dox i sye 'kleen)

Защо се предписват лекарства за доксициклин?
Доксициклин се използва за лечение на бактериални инфекции, включително пневмония и други инфекции на дихателните пътища; Лаймска болест; акне; инфекции на кожата, гениталиите и пикочните пътища.
[Прочетете още]

* Моля, прегледайте отказа от отговорност по-долу.

Изображения на етикета на продукта на доксициклин

  • Описание опаковката

Арипипразол таблетки - a81f9006 532d 456c 97af b13186699001 01

Доксициклин капсули 50 mg - a81f9006 532d 456c 97af b13186699001 02

Доксициклин капсули 75 mg - a81f9006 532d 456c 97af b13186699001 03

Доксициклин капсули 100 mg - a81f9006 532d 456c 97af b13186699001 04

Информация за етикетиране на доксициклин на продукта

Информацията за етикетиране на продукта включва всички публикувани материали, свързани с лекарство. Документите за етикетиране на продукти включват информация като родови наименования, активни съставки, дозировка на силата на съставките, начини на приложение, външен вид, употреба, предупреждения, неактивни съставки и др.

Индекс на етикетиране на продукти

За да се намали развитието на лекарствено-резистентни бактерии и да се поддържа ефективността на доксициклиновите капсули и други антибактериални лекарства, доксициклиновите капсули трябва да се използват само за лечение или профилактика на инфекции, за които е доказано или силно подозирано, че са причинени от бактерии.

Произведено от: Cadila Healthcare Limited, Ахмедабад, Индия. Разпространено от: Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Pennington, NJ 08534 Отклонение: 07/17

Показания и употреба

Това лекарство е противопоказано при лица, които са показали свръхчувствителност към някой от тетрациклините.

В случай на предозиране, прекратете приема на лекарства, лекувайте симптоматично и въведете поддържащи мерки. Диализата не променя серумния полуживот и не би била от полза при лечението на случаи на предозиране.