Резюме

Тест за тератогенеза на жабен ембрион—Ксенопус (FETAX) се използва като моделна система за оценка на ефектите върху развитието на ембриоларвите при различни ниски нива на експозиция на бор (В) в културната среда. Тестваните концентрации варират от

репродукцията

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.

Опции за достъп

Купете единична статия

Незабавен достъп до пълната статия PDF.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Абонирайте се за списание

Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Препратки

F. J. Murray, Оценка на риска за човешкото здраве за бор (борна киселина и боракс) в питейната вода,Рег. Токсикол. Pharmacol. 22., 221–230 (1995).

Ф. Х. Нилсен, Сагата за бор в храната: от изгонен хранителен консервант до полезно хранително вещество за хората,Curr. Горна част. Растителна Biochem. Физиол. 10, 274–286 (1991).

F. H. Nielsen, Факти и заблуди за бор,Nutr. Днес 23., 6–12 (1992).

F. H. Nielsen, Биохимични и физиологични последици от лишаването от бор при хората,Околна среда. Здравен Перспект. 102, 59–63 (1994).

W. Mertz, Основни следи от метали: нови дефиниции, базирани на нови парадигми,Nutr. Преп. 51, 287–291 (1993).

C. D. Hunt, Биохимичните ефекти на физиологичните количества диетичен бор в хранителни модели на животни,Околна среда. Здравен Перспект. 102, 35–43 (1994).

J. N. Dumont, T. W. Schultz, M. Buchanan и G. Kai, Анализ за тератогенеза на жаби: Xenopus - краткосрочен анализ, приложим за сложни смеси, вСимпозиум за прилагане на краткосрочни биоанализи при анализ на сложни екологични смеси III, M. D. Waters, S. S. Sandhu, J. Lewtas, L. Claxton, N. Chemoff и S. Nesnow, eds., Plenum, New York, pp. 393–405 (1983).

D. J. Fort, D. A. Dawson и J. A. Bantle, Оценка на развитието на система за метаболитно активиране за анализ на тератогенезата на жабния ембрион:Ксенопус (FETAX), Тератоген.Канцероген. Мутаген. 8, 251–263 (1988).

D. A. Dawson, D. J. Fort, G. L. Smith, D. L. Newell и J. A. Bantle, Сравнителна оценка на токсичността за развитие на никотин и котинин с FETAX,Тератоген. Канцероген. Мутаген. 8, 329–388 (1988).

D. J. Fort, B. L. James и J. A. Bantle, Оценка на токсичността за развитие на пет съединения с анализ на тератогенезата на жабния ембрион:Ксенопус (FETAX),J. Appl. Токсикол. 9, 377–389 (1989).

D. J. Fort и J. A. Bantle, Използване на анализ за тератогенеза на жаби - Xenopus (FETAX) и екзогенна метаболитна система за активиране за оценка на токсичността на дифенилхидантоин за развитието,Fundam. Приложение Токсикол. 14., 20–733 (1990).

D. J. Fort и J. A. Bantle, Анализ на механизма на индуцирана от изониазид токсичност за развитие с анализ на тератогенеза на жабни ембриони - Xenopus (FETAX),Тератоген. Канцероген. Мутаген. 10, 463–476 (1990).

D. J. Fort, J. R. Rayburn, D. J. DeYoung и J. A. Bantle, Оценка на ефикасността на индуцирана от Aroclor 1254 система за екзогенно метаболитно активиране за FETAX,Drug Chem. Токсикол. 14., 143–161 (1991).

D. J. Fort, J. R. Rayburn и J. A. Bantle, Механизми на индуцирана от ацетаминофен токсичност за развитиеin vitro, Drug Chem. Токсикол. 15, 329–350 (1992).

D. J. Fort, E. L. Stover, J. R. Rayburn, M. A. Hull и J. A. Bantle, Оценка на токсичността за развитие на трихлоретилен и метаболитите за детоксикация с използванеКсенопус, Тератоген. Канцероген. Мутаген. 13, 35–45 (1993).

D. J. Fort, E. L. Stover, T. L. Propst и J. A. Bantle, Оценка на токсичността на развитието на теофилин, диметилурова киселина и метилксантинови метаболити, използвайки FETAX,Drug Chem. Токсикол. 19., 267–278 (1996).

D. J. Fort, E. L. Stover, T. L. Propst, M. A. Hull и J. A. Bantle, Оценка на токсичността на кумарин, 4-хидроксикумарин и 7-хидроксикумарин, използвайки FETAX,Drug Chem. Токсикол

G. Оранжерия, Оценката на токсичния ефект на химикалите в прясна вода чрез използване на жабски ембриони и ларви,Околна среда. Contam. Токсикол. 20., 93–95 (1978).

D. A. Dawson и J. A. Bantle, Разработване на възстановена водна среда и първоначално валидиране на FETAX,J. Appl. Токсикол. 7, 237–244 (1987).

J. A. Bantle, D. A. Dawson и D. J. Fort, Идентифициране на токсични вещества за развитието, използвайки анализ на тератогенезата на жабния ембрион - Xenopus (FETAX),Хидробиология 188/189, 577–585 (1989).

D. A. Dawson, D. J. Fort, D. L. Newell и J. A. Bantle, Тестване за токсичност върху развитието с FETAX: оценка на пет валидиращи съединения,Drug Chem. Токсикол. 12, 67–76 (1989).

J. A. Bantle, D. J. Fort, J. R. Rayburn, D. J. DeYoung и S. J. Bush, По-нататъшно валидиране на FETAX: оценка на токсичността за развитие на пет известни тератогени за бозайници и не-тератогени,Drug Chem. Токсикол. 13, 267–283 (1990).

D. J. DeYoung, J. A. Bantle и D. J. Fort, Оценка на токсичността за развитие на аскорбинова киселина, натриев селенат, кумарин, серотонин и 13-цис ретиноева киселина, използвайки FETAX,Drug Chem. Токсикол. 14., 127–143 (1991).

Стандартно ръководство за провеждане на анализ за тератогенеза на жаби - Xenopus (FETAX), Американско дружество за изпитване и материали (ASTM), E1439-91 (1991).

J. A. Bantle, J. N. Dumont, R. A. Finch, G. Linder и D. J. Fort,Атлас на аномалиите: Ръководство за представянето на FETAX, 2-ро изд., Държавен университет, Оклахома, Университет, Stillwater, Оклахома (1998).

T. D. Sabourin и R. T. Faulk, Сравнителна оценка на краткосрочен тест за ефекти върху развитието с използване на жабни ембриони, Доклад Branbury 26: Токсикология на развитието: механизми и риск, стр. 203–223 (1987).

C. L. Courchesne и J. A. Bantle, Анализ на активността на ДНК, РНК и инхибитори на синтеза на протеин върхуКсенопус развитие на ембриона,Тератоген. Канцероген. Мутаген. 5, 177–193 (1985).

J. N. Dumont, T. W. Schultz и R. G. Epler, Отговорът на модела FETAX към тератогени на бозайници,Тератология 27, 39а (1983).

J. A. Bantle, D. J. Fort и D. A. Dawson, Преодоляване на пропастта от краткосрочни анализи за тератогенеза до оценка на риска за човешкото здраве чрез разбиране на общите начини на тератогенно действие, вСборник с 12-та водна токсикология и оценка на опасността: 12-ти том., STM STP 1027, У. М. Коугил и Л. Р. Уилямс, изд., Американско общество за изпитване и материали, Филаделфия, стр. 46–58 (1988).

D. J. Fort и E. L. Stover, Ефект от ниско ниво на излагане на мед и пентахлорфенол върху различни ранни етапи от живота наКсенопус laevis, вИзвестия от петата токсикология на околната среда и оценка на риска, ASTM STP 1306, D. A. Bengton and D. S. Henshel, eds., Американско общество за изпитване и материали, Филаделфия, стр. 188–203 (1996).

D. J. Fort и E. L. Stover, Разработване на краткосрочни анализи на цели ембриони за оценка на вредните ефекти върху развитието на крайниците на земноводните и метаморфозата, използвайкиXenopus laevis, вИзвестия от Шестото токсикологично изследване и оценка на риска, ASTM STP 1317, F. J. Dwyer, T. R. Doane и M. L. Hinman, eds., Американско общество за изпитване и материали, стр. 376–390 (1997).

D. J. Fort, T. L. Propst, T. Schetter, E. L. Stover, P. L. Strong и F. J. Murray, Тератогенни ефекти на недостатъчно количество бор, мед и цинк вКсенопус, Тератология,57, 252 (1998).

C. D. Hunt, Диетичен борен дефицит и добавки, вМикроелементи в лабораторни гризачи, Р. Р. Уотсън, изд., CRC, Бока Ратон, Флорида, стр. 229–253 (1996).