Независимо дали е сърбеж, сълзене в очите или хрема, сърбеж в носа, ZYRTEC ® покрива симптомите на алергия на пациентите - с бързо, * ефективно облекчение. 2,3
ZYRTEC ® започва да работи в час 1 на първия ден, в който го приемате * 2,3
- ZYRTEC ® започва да работи бързо - в час 1 * 2,3
- Осигурява 24-часово облекчаване на симптомите
ZYRTEC ® осигурява дългосрочно, последователно облекчение 1
- При SAR облекчението продължи в продължение на 2- до 4-седмичен период на лечение † 4
- При PAR облекчението продължи в продължение на 4- до 8-седмичен период на лечение ‡ 5
ZYRTEC ® осигурява облекчение, с което пациентите могат да започнат и да останат
- ZYRTEC ® обикновено се понася добре
- Прекратяването поради нежелани събития в клиничните изпитвания не се различава значително между ZYRTEC ® и плацебо (съответно 2,9% срещу 2,4%)
- В клинични проучвания 14% от пациентите, приемащи ZYRTEC ® 10 mg, съобщават за сънливост (n = 2034) срещу 6% с плацебо (n = 1612) 1
- В клинични проучвания 1% от пациентите са прекратени поради сънливост 1
ZYRTEC ® значително подобрява качеството на живот (QoL) 1,6
Пациентите, получаващи ZYRTEC ®, съобщават за значително по-добри подобрения в общите резултати на RQLQ в сравнение с плацебо
- 56% до 63% по-голямо подобрение спрямо плацебо при пациенти с ТОР с §6
- 80% по-голямо подобрение спрямо плацебо при пациенти с PAR || 1
ZYRTEC ® съдържа цетиризин, утвърдена молекула за ефективно облекчаване на алергията 1
Сравнете ZYRTEC ® с Xyzal ® и други извънборсови перорални антихистамини
ZYRTEC ® е марката №1, препоръчана от алерголог ¶
¶ Сред извънборсовите перорални антихистамини.
ZYRTEC ® осигурява облекчение за различни възрасти и етапи. Научете за детския ZYRTEC ®
Получете експедирана доставка на проби и ресурси със ZYRTEC ZIPLINE®
Вижте разликата в ZYRTEC ®
Сравнете ZYRTEC ® с други OTC перорални антихистамини.
Пациентски ресурси за алергични грижи
Помогнете на пациентите да разберат и да управляват по-добре своите алергии с тези ценни ресурси.
- Потребителски сайт на ZYRTEC ®
- Често задавани въпроси
- Политика за поверителност
- Не продавайте моята лична информация
- Правно известие
- Свържете се с нас
- Карта на сайта
- AdChoices
† Всички проучвания са мултицентрови, рандомизирани, плацебо контролирани, двойно-сляпи, минимум 100 участници с предишна диагноза SAR и продължителност (2-4 седмици). Обща оценка на тежестта на симптомите, измерена от пациента.
‡ Всички проучвания са многоцентрови, рандомизирани, плацебо контролирани, двойно-сляпи, минимум 100 участници с предишна диагноза PAR и продължителност (4-8 седмици). Обща оценка на тежестта на реакцията на симптомите, измерена от пациента.
§ Две многоцентрови, рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания, включващи 1254 възрастни пациенти с SAR. Първичната крайна точка на изследването измерва промените в общия резултат на RQLQ спрямо изходното ниво.
| Мултицентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, включващо 316 възрастни пациенти с PAR. Първичната крайна точка на изследването измерва промените в общия резултат на RQLQ спрямо изходното ниво.
Използваните тук търговски марки на трети страни са регистрирани търговски марки на съответните им собственици.
RHINOCORT ® е лицензирана търговска марка на AstraZeneca AB.
- Диетата на основата на пшеница Хорасан подобрява системния възпалителен профил в полупрофесионалния баскетбол
- Професионално образование ASMBS
- Балерина Диета - Професионални балерини Диета и план за упражнения Блясък
- Aftercare - Асоциация на професионалните пиърсери
- 03095-Информация за чернодробна биопсия (изглед на пациента)