Независимо дали е сърбеж, сълзене в очите или хрема, сърбеж в носа, ZYRTEC ® покрива симптомите на алергия на пациентите - с бързо, * ефективно облекчение. 2,3

zyrtec

ZYRTEC ® започва да работи в час 1 на първия ден, в който го приемате * 2,3

  • ZYRTEC ® започва да работи бързо - в час 1 * 2,3
  • Осигурява 24-часово облекчаване на симптомите

ZYRTEC ® осигурява дългосрочно, последователно облекчение 1

  • При SAR облекчението продължи в продължение на 2- до 4-седмичен период на лечение † 4
  • При PAR облекчението продължи в продължение на 4- до 8-седмичен период на лечение ‡ 5

ZYRTEC ® осигурява облекчение, с което пациентите могат да започнат и да останат

  • ZYRTEC ® обикновено се понася добре
  • Прекратяването поради нежелани събития в клиничните изпитвания не се различава значително между ZYRTEC ® и плацебо (съответно 2,9% срещу 2,4%)
    • В клинични проучвания 14% от пациентите, приемащи ZYRTEC ® 10 mg, съобщават за сънливост (n = 2034) срещу 6% с плацебо (n = 1612) 1
    • В клинични проучвания 1% от пациентите са прекратени поради сънливост 1

ZYRTEC ® значително подобрява качеството на живот (QoL) 1,6

Пациентите, получаващи ZYRTEC ®, съобщават за значително по-добри подобрения в общите резултати на RQLQ в сравнение с плацебо

  • 56% до 63% по-голямо подобрение спрямо плацебо при пациенти с ТОР с §6
  • 80% по-голямо подобрение спрямо плацебо при пациенти с PAR || 1

ZYRTEC ® съдържа цетиризин, утвърдена молекула за ефективно облекчаване на алергията 1

Сравнете ZYRTEC ® с Xyzal ® и други извънборсови перорални антихистамини

ZYRTEC ® е марката №1, препоръчана от алерголог ¶

¶ Сред извънборсовите перорални антихистамини.

ZYRTEC ® осигурява облекчение за различни възрасти и етапи. Научете за детския ZYRTEC ®

Получете експедирана доставка на проби и ресурси със ZYRTEC ZIPLINE®

Вижте разликата в ZYRTEC ®

Сравнете ZYRTEC ® с други OTC перорални антихистамини.

Пациентски ресурси за алергични грижи

Помогнете на пациентите да разберат и да управляват по-добре своите алергии с тези ценни ресурси.

  • Потребителски сайт на ZYRTEC ®
  • Често задавани въпроси
  • Политика за поверителност
  • Не продавайте моята лична информация
  • Правно известие
  • Свържете се с нас
  • Карта на сайта
  • AdChoices

† Всички проучвания са мултицентрови, рандомизирани, плацебо контролирани, двойно-сляпи, минимум 100 участници с предишна диагноза SAR и продължителност (2-4 седмици). Обща оценка на тежестта на симптомите, измерена от пациента.

‡ Всички проучвания са многоцентрови, рандомизирани, плацебо контролирани, двойно-сляпи, минимум 100 участници с предишна диагноза PAR и продължителност (4-8 седмици). Обща оценка на тежестта на реакцията на симптомите, измерена от пациента.

§ Две многоцентрови, рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания, включващи 1254 възрастни пациенти с SAR. Първичната крайна точка на изследването измерва промените в общия резултат на RQLQ спрямо изходното ниво.

| Мултицентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване, включващо 316 възрастни пациенти с PAR. Първичната крайна точка на изследването измерва промените в общия резултат на RQLQ спрямо изходното ниво.

Използваните тук търговски марки на трети страни са регистрирани търговски марки на съответните им собственици.

RHINOCORT ® е лицензирана търговска марка на AstraZeneca AB.