Pelagia noctiluca е медуза, която се среща на Бермудските острови и в топлите и умерените води. Този вид има две общи имена: желе с лилаво райе и лилаво жило. Той е с розов до лилав цвят и може да причини болезнени убождания на плувците. В Бермудските острови (както и на други места) рояци от тези желета от време на време се измиват на сушата, особено през зимата. На латински "pelagia" означава открит океан, "noct" означава нощ, а "luc" означава светлина, което показва, че P. noctiluca живее в открития океан и свети в тъмното (биолуминесценция). По-голямата част от времето те се намират в зоната на халоклините и пикноклините, въпреки че мигрират вертикално в отговор на ежедневните миграции на зоопланктон. P. noctiluca храни се предимно с макрозоопланктон и прекарват по-голямата част от времето си в търсене на храна. Както всички медузи, те имат жилещи клетки на нематоцисти, които използват за улавяне и защита на храната. Техните първични хищници са рибите. Жизненият цикъл на P. noctiluca е необичайно за скифозой, тъй като няма полип, но е подвижно през целия си живот. P. noctiluca няма търговска стойност, така че не е застрашено от хората.

pelagia

Тип: Cnidaria
Клас: Сцифозои
Ред: Semaeostomeae
Семейство: Pelagiidae

Pelagia noctiluca има широко разпространение във всички топли и умерени води и се среща в Бермудите (Sterrer 1986), Средиземно море (Goy et al. 1989), Адриатическо море (Malej 1989), край бреговете на Калифорния (Fox & Millott 1954) и в Атлантическия океан (Larson et al. 1991). Както всички скифозои, P. noctiluca е изключително морска, обитаваща предимно крайбрежни води (Sterrer 1986).

P. noctiluca образува активно плуващи агрегати (Malej 1989) и обикновено се среща в горното ниво на халоклина и пикноклина, достигайки връх на дълбочина от 12 m (Graham et al. 2003) до 30 m (Zavodnik 1987). На Бермудите, P. noctiluca обикновено се намира в морето, но струпванията могат да се отклонят на брега, особено през зимните месеци (Sterrer 1986). Морските агрегати рядко съдържат повече от 20 индивида на кубичен метър, но бреговите рояци могат да имат до 600 индивида на кубичен метър (Zavodnik 1987).

Медузи от P. noctiluca са розови до лилави на цвят, имащи сини, кафяви и пурпурни пигменти (Fox & Millott 1954). Медузата е пълна с абиотично гелоподобно вещество, наречено мезоглея. P. noctiluca има 8 пипала, които могат да достигнат до 10 м дължина, и четири големи устни ръце (Sterrer 1986). Пипалата, оралните ръце, ексумбрелите и стомашните торбички са покрити с cnidocytes, клетки, които изхвърлят изпълнена с токсин жилава нишка (Rottini Sandrini & Avian 1989). P. noctiluca има 16 стомашни торбички и 16 лапета, които са сгъвания на ексумбрелата (Sterrer 1986). Ексумбрелата е покрита с подобни на брадавици клъстери от жилещи нематоцисти (Burke 2002). Средният размер на P. noctiluca е с диаметър 6,5 cm през камбаната (Sterrer 1986), но може да нарасне до 10 cm или повече.

P. noctiluca е добре известен със своята красива луминесценция. Ако бъде нарушен, той ще биолуминесцира и това светене често се наблюдава през нощта. Не е сигурно какво причинява луминесценцията в P. noctiluca, но не се причинява от цитолоза (Heymans & Moore 1924) или мускулна контракция (Moore 1926). Биолуминесценцията вероятно се контролира от нервната система (Moore 1926); обаче не е извършена скорошна работа по този конкретен вид, за да се потвърди тази хипотеза. Медузите нямат сложни очи, но имат светлинни рецептори, наречени оцели, така че те вероятно могат да възприемат луминисценция в специфични видове.

Възпроизвеждане и развитие

Сцифозоите са двудомни и медузите се размножават по полов път, образувайки ларви на планула. По едно време се смяташе, че сексуалното размножаване на P. noctiluca настъпили само през лятото и есента, но е доказано, че се размножават целогодишно (Rottini Sandrini & Avian 1991). Животът в съвкупности улеснява желиите да намират сексуални партньори (Malej 1989). За разлика от повечето сцифозои, P. noctiluca няма стадий на приседнал полип (Goy et al. 1989). Вместо това ларвата на планулата се развива директно в стадия на ефирата, която расте и се превръща в медуза (Rottini-Sandrini & Avian 1983).

P. noctiluca храни се предимно с макрозоопланктон (Malej et al. 1993). Микрозоопланктонът, частиците органични вещества и разтворените органични вещества не изглеждат важни хранителни източници за тези желета (Malej et al. 1993). Известно е, че се хранят с различни организми, включително Cladocera, Appendicularia, Copepoda, Hydromedusae, Siphonophora и рибни яйца (Malej 1982). Когато плячката докосне маргинално пипало на желето, нематоцистите (жилата) незабавно се освобождават, за да парализират плячката и маргиналното пипало се огъва навътре към най-близката орална ръка (Rottini-Sandrini & Avian 1989). Устната ръка се използва за транспортиране на плячка до стомашната кухина и за улавяне на неподвижна плячка (Rottini-Sandrini & Avian 1989). Защото P. noctiluca яде малка плячка, тя трябва да прекарва голяма част от времето си в търсене на храна; тези медузи са непрекъснато в движение, поне през деня, което предполага, че те постоянно ловуват за храна (Malej 1989).

P. noctiluca има няколко хищници (Legovic 1987), най-добре проучен от които е рибата (Purcell & Arai 2001). Списък на рибните видове, които се хранят P. noctiluca не е публикуван, но някои от видовете риби, които се хранят с други членове на семейство Pelagiidae, включват Peprilus simillimus, Терагра халкограма, Zaprora silenus, и Pseudocaranx dentax (Purcell & Arai 2001). Като защита срещу хищници, P. noctiluca пипалата имат жилещи нематоцисти, които инжектират токсини във всяко животно, с което контактуват (Quadrifoglio et al. 1986). Въпреки това, хищническият натиск вероятно е много по-голям на етапа на ефира на P. noctiluca от етапа на медуза (Malej 1989). Самотни лица се срещат рядко и се предполага, че натрупвания от P. noctiluca осигуряват защита от хищничество както за медузи, така и за ефири (Malej 1989).

La Spada et al. (2002) изолираха нематоцитите на P. noctiluca за първи път. Те открили, че термичната обработка, техника, използвана за изолиране на нематоцити в други сцифозои, не е подходяща за P. noctiluca защото уврежда клетките. Химичното третиране с използване на SCN- в разтвор беше успешно при изолирането

90% от P. noctiluca нематоцити.

Mariottini et al. (2002) оценява цитотоксичността на P. noctiluca отрова върху култивирани клетки. Те открили, че отровата не променя ДНК на клетките. Venom индуцира високо производство на АТФ в култивирани клетки и 61% от клетките са убити в рамките на 3 часа.

Graham et al. (2003) наскоро разработи нова видео техника за изучаване на медузи. Преди това време беше трудно да се изучават големи медузи на място. Използвайки своя Jellycam, те откриха интензивно наслояване на P. noctiluca в зоната на халоклините и пикноклините. Установено е, че желетата плуват нагоре, вероятно като част от ежедневната миграция. Тъй като медузите имат същото съдържание на сол като околната вода, тези, идващи от дъното, ще имат повече сол в себе си и ще бъдат по-плътни от водата в халоклина. Натрупването на желета в халоклина вероятно се дължи на намалена скорост напред, причинена от по-голямата плътност на медузите.

Kariotoglou и Mastronicolis (2003) изследват сфингофосфонолипиди, структурни елементи на клетъчната мембрана на редица морски видове, в P. noctiluca и два вида мекотели. Те откриха това P. noctiluca има уникални CAEP-IIM и CAEP-IIE (вариации на церамид 2-аминоетилфосфонова киселина, незначителен фосфонолипид), но че съставът на основните сфингофосфонолипиди е много сходен в P. noctiluca и мекотели.

Gasca и Haddock (2004) установяват връзка между паразитните амфиподи Euthamneus rostratus и P. noctiluca.

Не е известна търговска стойност на P. noctiluca. Въпреки това, струпванията на желета, които се измиват на брега, са обезпокоителни, защото могат да окажат отрицателно въздействие върху туризма. P. noctiluca ужилванията са болезнени и могат да причинят пигментирани лезии (Kokelj & Burnett 1990), синдром на Guillain-Barre (Pang & Schwartz 1993) и анафилаксия, тежка алергична реакция (Togias et al. 1985). Макар че P. noctiluca не е причинил известни смъртни случаи, плувците не искат да влизат в контакт с този вид. Ако са ужилени, пипалата трябва да бъдат премахнати и изливането на оцет върху жилото може да предотврати по-нататъшното изхвърляне на нематоцисти (Burke 2002). Пакет лед помага за притъпяване на болката при повечето ужилвания (Burke 2002). Гадолиний блокира активирането на нематоцитите и може да има практически последици за предотвратяване на ужилвания (Salleo et al. 1994).

Понастоящем няма закони за Бермудските острови по отношение на P. noctiluca (Wood & Jackson 2005). Тъй като обаче този вид няма търговско значение, той не е застрашен от хората.

Винаги съм бил очарован от медузи, защото те са толкова красиви и уникални същества. За първи път се заинтересувах P. noctiluca когато наскоро намерих много от тях измити на брега в залива Подкова, Бермудските острови. Стотици от тях лежаха на брега заедно с прословутия португалски Man-of-wars (Physalia physalis). Бях заинтригуван от красивия им розов цвят и желатинова консистенция, затова реших да ги идентифицирам и проуча.

Бърк, Вашингтон. (2002) Книдарии и човешка кожа. Дерматологична терапия. 15: 18-25.

Fox, DL & Millott, N. (1954) Пигментацията на медузите Pelagia noctiluca (Forskal) вар. панопира Peron & Lesueur. Сборник на Кралското общество в Лондон Серия B. 142: 392-408.

Gasca, R и Haddock, SHD. (2004) Асоциации между желатиновия зоопланктон и хипериидните амфиподи (Crustacea: Peracarida) в Калифорнийския залив. Хидробиология. 530: 529-535.

Goy, J, Morand, P, & Etienne, M. (1989) Дългосрочни колебания на Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphomedusa) в Западното Средиземно море. Прогноза по климатични променливи. Дълбоководни изследвания. 36 (2А): 269-279.

Греъм, WM, Мартин, DL и Мартин, JC. (2003) На място количествено определяне и анализ на големи медузи с помощта на нов видео профил. Морска екология Прогрес серия. 254: 129-140.

Heymans, C, & Moore, AR. (1924) Luminesence в Pelagia noctiluca. Вестник по обща физиология. 6: 273-280.

Kariotoglou, DM, & Mastronicolis, SK. (2003) Сфингофосфонолипидни молекулярни видове от ядливи мекотели и медуза. Сравнителна биохимия и физиология Част Б. 136: 27-44.

Kokelj, F, & Burnett, JW. (1990) Лечение на пигментирана лезия, индуцирана от a Pelagia noctiluca ужилване. Кутис. 46: 62-64.

La Spada, G, Marino, A, & Sorrenti, G. (2002) Pelagia noctiluca „Цъфтеж“ в Месинския проток: Предварителни проучвания за приложимостта на два метода за изолиране на нематоцити. Морска екология. 23: 220-227.

Larson, RJ, Mills, CE, & Harbison, GR. (1991) Средноводни хидрозойни и сцифозойски медузи в Западна Атлантика: на място проучвания с използване на пилотирани подводни апарати. Хидробиология. 216: 311-317.

Легович, Т. (1987) Наскоро увеличение на популациите на медузи: модел хищник-плячка и неговите последици. Екологично моделиране. 38: 234-256.

Malej, A. (1982) Необичайна поява на Pelagia noctiluca в Адриатическо море. Acta Adriatica. 23: 97-102.

Malej, A. (1989) Поведение и трофична екология на медузите Pelagia noctiluca (Forsskal, 1775). Списание за експериментална морска биология и екология. 126: 259-270.

Malej, A, Faganeli, J, и Pezdic J. (1993) Стабилен изотоп и биохимично фракциониране в морската пелагична хранителна верига: медузите Pelagia noctiluca и нетен зоопланктон. Морска биология. 116: 565-570.

Mariottini, GL, Sottofattori, E, Mazzei, M, Robbiano, L, & Carli, A. (2002) Цитотоксичност на отровата на Pelagia noctiluca forskal (Cnidaria: Scyphozoa). Токсикон. 40: 695-698

Moore, AR. (1926) Галванично стимулиране на луминисценцията през Pelagia noctiluca. Вестник по обща физиология. 9: 375-379.

Pang, KA, и Schwartz, MS. (1993) Синдром на Guillain-Barre след ужилване на медузи (Pelagia noctiluca). Вестник по неврология, неврохирургия и психиатрия. 56: 1133.

Purcell, JE и Arai, MN. (2001) Взаимодействия на пелагични книдарии и ктенофори с риба: преглед. Хидробиология. 451: 27-44.

Quadrifoglio, F, Avian, M, Del Negro, P, Princi, T, Scuka, M, Gavinelli, E, и Rottini Sandrini, L. (1986) Нематоцисти и токсини на Pelagia noctiluca (Форскал). Нова Таласия. 8: 155-162.

Rottini-Sandrini, L, & Avian, M. (1983) Биологичен цикъл на Pelagia noctiluca: морфологични аспекти на развитието от планула до ефира. Морска биология. 74: 169-174.

Rottini-Sandrini, L, & Avian, M. (1991) Възпроизвеждане на Pelagia noctiluca в централната и северната част на Адриатическо море. Хидробиология. 216: 197-202.

Salleo, A, La Spada, G, & Barbera, R. (1994) Gadolinium е мощен блокер на активирането на нематоцитите на Pelagia noctiluca. Списание за експериментална биология. 187: 201-206.

Sterrer, W, изд. (1986) Морска фауна и флора на Бермудските острови: Систематично ръководство за идентификация на морски организми. John Wiley & Sons, Inc., Ню Йорк. стр. 742.

Togias, AG, Burnett, JW, Kagey-Sobotka, A и Lichenstein, LM. (1985) Анафилаксия след контакт с медуза. Вестник по алергия и клинична имунология. 75: 672-675.

Wood, JB, & Jackson, KJ. (2005) Бермуди. В: Карибско морско биологично разнообразие: познатото и непознатото. Miloslavich, P, & Klein, E, eds. DEStech Publications, Inc., Lancaster, PA. стр. 19-35.

Заводник, Д. (1987) Пространствени агрегации на роещите се медузи Pelagia noctiluca (Сцифозои). Морска биология. 94: 265-269.