Добавете към Мендели

предизвикателства

Високи светлини

Предизвикателствата на диагностиката и управлението оказват влияние върху клиничните изследвания и практика на полимиозит и дерматомиозит.

Диагностичните критерии са актуализирани и са разработени нови терапии в PM/DM.

Разследването на патогенезата и подобряването на прецизността на диагнозата може да помогне за насочване на бъдещите стратегии за лечение.

Резюме

Полимиозитът (PM) и дерматомиозитът (DM) са различни подтипове на идиопатичните възпалителни миопатии (IIM). Основните клинични характеристики на PM и DM включват прогресивна симетрична, предимно проксимална мускулна слабост. Лабораторните находки включват повишена креатин киназа (CK), автоантитела в серума и възпалителни инфилтрати при мускулна биопсия. Дерматомиозитът може да включва и характерен кожен обрив. Както полимиозитът, така и дерматомиозитът могат да се проявят с екстрамускулно участие. Причиняващият фактор е агногенно активиране на имунната система, водещо до имунологични атаки върху мускулните влакна и ендомизиалните капиляри. Избраното лечение е имуносупресия. PM и DM могат да бъдат разграничени от други IIMs и миопатии чрез задълбочена анамнеза, физикални изследвания и лабораторна оценка и спазване на специфични и актуални критерии за диагностика и стандарти за класификация. Лечението се основава на правилна диагноза на тези състояния.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр