Присила Серавали

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

високо

Ивоне Брага де Оливейра

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

Брено Калазанс Заго

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

Исак де Кастро

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

Мариана Матера Верас

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

Едсън Ногейра Алвес-Родригес

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

Джоел К. Хейман

Катедра по вътрешни болести към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия

Концептуализация: PS JCH.

Куриране на данни: PS JCH.

Официален анализ: PS JCH IdC.

Придобиване на финансиране: JCH.

Разследване: PS IBO BCZ MMV ENA.

Методология: ENA PS JCH.

Администрация на проекта: JCH.

Ресурси: JCH.

Визуализация: PS JCH.

Писане - оригинален проект: PS JCH.

Писане - преглед и редактиране: PS MMV IC JCH.

Свързани данни

Всички файлове на GraphPad Prism (статистически анализ) са достъпни от базата данни Figshare (номер за присъединяване DOI 10.6084/m9.figshare.3465413).

Резюме

Въведение

Предишни проучвания от нашата лаборатория показват, че хранителното претоварване със сол и ограничаването на солта по време на бременност са свързани със сърдечни и бъбречни структурни и/или функционални промени при възрастни потомци. Настоящото проучване оценява бъбречната и сърдечната структура и локалната система ренин-ангиотензин при новородени от майки, хранени с високо, нормално или ниско съдържание на сол диети по време на бременност.

Методи

Женските плъхове Wistar са били хранени с диети с ниска (LS, 0,15% NaCl), нормална (NS, 1,3% NaCl) или с висока (HS, 8% NaCl) по време на бременност. Бъбреците и сърцата бяха събрани от новородени (n = 6-8/група) през първите 24 часа след раждането, за да се оценят възможните промени в структурата, използвайки стереология. Експресията на протеин на компонентите на ренин-ангиотензиновата система беше оценена с помощта на непряк ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA).

Резултати

Не се наблюдават разлики между групите в общия бъбречен обем, обема на бъбречните отделения или броя на гломерулите. Напречният диаметър на ядрата на кардиомиоцитите е по-голям при HS от мъжете с NS в лявата и дясната камера. Експресията на протеин на AT1 рецептора е по-ниска в бъбреците на LS, отколкото при тези на NS и HS мъжете, но не и при жените. Експресията на протеин на AT2 рецептора е по-ниска в бъбреците на LS мъжете и жените, отколкото в тези на NS мъжете и жените.

Заключение

Висок прием на сол по време на бременност, индуцирана хипертрофия на лявата и дясната камера при новородени мъже. Ограничаването на солта по време на бременност намалява експресията на бъбречните рецептори за ангиотензин II при новородени.

Въведение

Предишно проучване от нашата лаборатория демонстрира, че възрастни мъжки плъхове Wistar, хранени с високосолена диета и родени от язовири, изложени на претоварване със сол по време на бременност, са развили хипертрофия на лявата камера в сравнение с възрастни мъжки потомци, родени от язовири, хранени с нормална сол по време на бременност [1 ]. Високосолената диета на майката по време на бременност може да причини сърдечна дисфункция при потомството на спонтанно хипертонични плъхове [2]. Прекомерният прием на сол по време на бременност и кърмене също е свързан с протеинурия и ниска степен на гломерулна филтрация при деветдесетдневни плъхове Wistar [3]. Колеганова и др. установи, че възрастните потомци на язовири, хранени с диети с високо съдържание на сол, и потомци на язовири, хранени с диети с ниско съдържание на сол по време на бременност и кърмене, показват по-нисък брой нефрони, отколкото потомци от язовири, хранени с диета с нормална сол през перинаталния период [4]. Храненето с диета с ниско съдържание на сол през перинаталния период е свързано с ниско тегло при раждане и инсулинова резистентност по време на зряла възраст [5].

Малко проучвания изследват ефекта от степента на прием на майчина сол по време на бременност и/или лактация върху структурни и функционални промени при новородени. Дали описаните ефекти от претоварване или ограничаване на солта през перинаталния период при възрастни потомци вече са налице при новородени не е известно. Следователно, това проучване изследва ефектите от приема на ниско или високо съдържание на сол по време на бременност при плъхове Wistar върху сърдечните и бъбречните структури и експресията на протеини на компонентите на местната ренин-ангиотензинова система (RAS) при новородено потомство.

Методи

Комитетът за оценка на изследователски проекти към Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло, Бразилия, преди това одобри всички експерименти (номер на сертификат 044/14).

Животни

Майчински групи

Осемседмични женски плъхове Wistar са осигурени от институцията за животни на Медицинския факултет на Университета в Сао Пауло. Животните бяха настанени в стая с контролирана температура от 21 до 22 ° C и 12-часов цикъл светлина/тъмнина и им беше предоставен свободен достъп до храна (NS - 1,3% натриев хлорид - Nuvilab CR1-Коломбо, PR, Бразилия) и вода . На 12-седмична възраст женските се чифтосват с мъжки плъхове Wistar, които се хранят с NS. Положителната идентификация на сперматозоидите във вагинални цитонамазки бележи първия ден от бременността. По това време плъховете бяха разделени на три групи според определена диета (Harlan Teklad, Madison, WI, USA) до края на бременността: ниско- (LS, 0,15%), нормално- (NS, 1,3%) или високо - (HS, 8% NaCl) солена диета съгласно протокола, описан от Rodrigues et al. (2013). Телесното тегло и консумацията на храна се оценяват седмично по време на бременност.

Групи от потомство

Новородените са претеглени, разделени по пол и евтаназирани чрез обезглавяване през първите 24 часа след раждането. Оценени са четири до осем потомци от седем или осем язовира. Бъбреците и сърцата бяха събрани незабавно и претеглени. Половината от тези органи бяха замразени в течен азот и съхранявани при -80 ° C за молекулярни анализи. Другата половина се фиксира чрез потапяне в 4% параформалдехид (PBS, pH 7,4) за 24 часа и се прехвърля в 70% етанол до анализи в стереологични проучвания.

Стереологичен анализ

Бъбреците и сърцата се обработват рутинно за влагане на парафин. Вградихме целия бъбрек и създадохме секции, успоредни на основната му ос. Цялото сърце също беше вградено, но основната му ос беше перпендикулярна на равнината на сечението. Блокове, съдържащи бъбреци и сърца, бяха изчерпателно разделени на 5 μm с помощта на микротом. На всеки 60-ти (бъбрек) и 70-и (сърдечен) резен се събира върху стъклен предмет, докато се достигне края на двата блока. Също така събрахме произволни интервали от 10 двойки бъбречни секции (D = 15 μm), за да оценим броя на гломерулите. Използвахме систематична, единна, произволна схема за вземане на проби, за да изберем секции за анализ [6]. За оцветяване на секциите са използвани хематоксилин и еозин.

Общи обеми на бъбреците и сърцето

Получихме общите обеми на сърцата и бъбреците, използвайки принципа на Кавалиери [6].

Обемни фракции и общи обеми на бъбречни и сърдечни отделения

Използвахме метода на преброяване на точки, за да оценим обемната част (Vv comp) на всяко голямо отделение на бъбреците (кора, медула и таз) и сърцето (преграда, лява камера, дясна камера и съответните кухини) [7]. Използвахме същите микрофотографии с ниско увеличение (2,5 ×), които бяха подготвени за оценка на обема на органа и същата система за тест точки, насложени с помощта на софтуера ImageJ [http://rsb.info.nih.gov/ij/] [8 ]. Извършихме диференциално броене на точки, падащи върху структурите, които ни интересуват, и използвахме следната формула: (1) оценихме Vv comp и умножихме Vv comp по общия обем (2) на органа (бъбрек или сърце), за да получим общия обем (V comp) на отделението.

където ∑pt (comp) е сумата от точки, попадащи в определено отделение в поредицата от анализирани секции, а (pt (struct) е сумата от точки, попадащи в останалите структури (отделения) на органа.

Общ брой гломерули

Определихме гломерулното число, използвайки метода на физическия дисектор [9]. Същите зрителни полета на двойка секции бяха снимани и отпечатани. За тези преброявания използвахме непредубедена рамка за броене, отпечатана върху ацетат. Тези рамки бяха насложени в двата раздела и бяха отчетени гломерули, които бяха взети от рамката в първата секция, но не присъстваха във втория кадър. Преброяването се извършва и чрез сравняване на втората секция на двойката с първата секция, за да се удвои точността. Анализирахме шест дисектора във всяка двойка секции в десет двойки секции. Следните формули (3) (4) бяха използвани за получаване на числената плътност (Nv) и общия брой (N) гломерули.

където ΣnG е общият брой гломерули, отчетени във всички дисектори, VDIS е обемът на дисектора (площ на рамката x разстояние между двойката сечения), а Σpf е сумата от кадри със свързани точки, удрящи кората.

Напречен диаметър на ядрото на кардиомиоцитите

Поради незрялостта на кардиомиоцитите и трудността да се дефинират ясно клетъчните граници за оценка на напречния диаметър, ние оценихме диаметъра на ядрото, което е полезен индикатор за клетъчна хипертрофия [10]. За тези оценки бяха избрани и снимани произволни зрителни полета (40 ×). Взехме проби от ядрата за измерване чрез наслагване на тестова система от точки. Когато точка удари ядро, тя е избрана и са извършени две перпендикулярни мерки, едната от които е на основната си ос. Изчислява се средната стойност на тези две мерки и се измерват поне 100 ядра за всяко сърце. ImageJ е използван за всички анализи.

ELISA

Плочата се измива три пъти в продължение на пет минути с леко разбъркване в PBS (200 μl на гнездо) и се инкубира със 100 μl вторично антитяло (анти заешки IgG, произведено в коза и свързано с алкална фосфатаза, SIGMA-ALDRICH, A3687, Сейнт Луис, Мисури, САЩ,) в продължение на два часа под нежна агитация. Бяха извършени четири измивания с използване на PBS буфер за пет минути. След тези измивания се добавят 100 μl развиващ се буфер (100 mM Tris-основа, Sigma 104 фосфатазен субстрат) и се четат в ELISA четец на дължина на вълната между 400 и 420 nm.