Кистата на бъбреците е подута, кръгла, пълна с течност торбичка, която се развива върху единия или двата бъбрека. Тези кисти могат да бъдат свързани със сериозни състояния, които засягат способността на бъбреците да функционират, но обикновено те не са склонни да причиняват усложнения и се наричат ​​прости кисти на бъбреците.

кисти

Простите кисти на бъбреците се различават от тези, които се развиват, когато човек има генетично състояние поликистоза на бъбреците (PKD). Простите кисти не увеличават бъбреците, не променят структурата им или намаляват функцията им, както е при хората с ПКД.

Прости кисти на бъбреците

Не е напълно изяснено какво причинява прости кисти на бъбреците, въпреки че се смята, че запушването на малките каналчета в бъбреците може да е причината и се подозира, че играе роля недостатъчното кръвоснабдяване на бъбреците. Също така торбичките, които се образуват върху тубулите, наричани дивертикули, могат да се отделят от тубулите и да станат обикновени кисти.

Дали генетиката играе роля при формирането на тези кисти все още не е проучено.

Обикновените кисти на бъбреците обикновено не причиняват симптоми, увреждане на бъбреците или нарушават неговата функция. Ако обаче кистата стане достатъчно голяма, това може да причини болка между ребрата и бедрата и да притисне други органи. Понякога кистата може да се зарази, като в този случай човек може да развие треска, както и болка.

Може да се наложи да се лекува проста киста, която причинява болка или възпрепятства потока на урина или кръв през бъбреците. Използва се процедура, наречена склеротерапия, при която кистата се пробива с дълга тънка игла и се дренира.

За кисти, които са станали много големи, може да се извърши процедура, наречена лапароскопия, при която хирургът дренира и отстранява кистата под ръководството на оптичен инструмент, който помага да се види кистата.

PKD

PKD е генетично състояние, характеризиращо се с образуването на множество кисти на бъбреците. Тези кисти могат да причинят значително разширяване на бъбреците и да нарушат тяхната нормална структура, което води до хронично бъбречно заболяване и нарушена бъбречна функция. Това състояние може дори да доведе до бъбречна недостатъчност.

Кистите, наблюдавани при ПКД, също могат да причинят високо кръвно налягане, съдови проблеми в мозъка и сърцето и чернодробни кисти.

PKD се причинява от генна мутация, която обикновено се наследява. Останалите случаи са причинени от спонтанна генна мутация, при която нито един от родителите не е носител на мутацията. Открити са три различни мутации, които са свързани с PKD. Тези мутации засягат протеини, необходими за нормалното развитие на бъбреците.

Има две форми на PKD: автозомно доминираща PKD (ADPKD) и автозомно рецесивна (ARPKD). Те са описани по-подробно по-долу.

ADPKD

Това е най-често срещаният тип наследствено бъбречно заболяване, засягащо около 12,5 милиона индивида по целия свят. Кистите, пълни с водниста течност, се размножават и растат в двата бъбрека, а често и в черния дроб и панкреаса. С течение на времето кистите в крайна сметка заместват здравата тъкан и причиняват загуба на бъбречната функция. Честите симптоми включват болка в гърба и/или корема, хематурия, повтаряща се инфекция на пикочните пътища, камъни в бъбреците и бъбречна недостатъчност.

Това състояние се наследява по „доминиращ“ начин, което означава, че има 50% шанс засегнатият родител да предаде състоянието на всяко дете, което има.

ARPKD

Това е рядко състояние, което се среща при около 1 на всеки 20 000 новородени. Около едно на всеки три бебета, родени с това състояние, умират през първите четири седмици от живота си. Напълнени с течност торбички се образуват в тубулите на двата бъбрека и в черния дроб. В крайна сметка кистите причиняват белези или фиброза, която замества здравата тъкан в тези органи. Ако фиброзата е достатъчно тежка, това може да доведе до бъбречна и чернодробна недостатъчност. ARPKD се наследява по „рецесивен“ начин, т.е. ако и двамата родители са носители на това състояние, има 25% шанс всяко от техните деца да бъде засегнато.

Източници

Допълнителна информация

Сали Робъртсън

Сали е бакалавър по биомедицински науки (бакалавър). Тя е специалист по преглед и обобщаване на най-новите открития във всички области на медицината, обхванати в големи, водещи световни международни медицински списания, международни пресконференции и бюлетини от правителствени агенции и регулаторни органи. В News-Medical Сали генерира ежедневни новинарски функции, статии за науката за живота и отразяване на интервюта.

Цитати

Моля, използвайте един от следните формати, за да цитирате тази статия във вашето есе, доклад или доклад:

Робъртсън, Сали. (2019, 26 февруари). Прости бъбречни кисти срещу поликистозна бъбречна болест. Новини-Медицински. Получено на 10 декември 2020 г. от https://www.news-medical.net/health/Simple-Kidney-Cysts-vs-Polycystic-Kidney-Disease.aspx.

Робъртсън, Сали. "Прости бъбречни кисти срещу поликистозна бъбречна болест". Новини-Медицински. 10 декември 2020 г. .

Робъртсън, Сали. "Прости бъбречни кисти срещу поликистозна бъбречна болест". Новини-Медицински. https://www.news-medical.net/health/Simple-Kidney-Cysts-vs-Polycystic-Kidney-Disease.aspx. (достъп до 10 декември 2020 г.).

Робъртсън, Сали. 2019. Прости бъбречни кисти срещу поликистозна бъбречна болест. News-Medical, гледано на 10 декември 2020 г., https://www.news-medical.net/health/Simple-Kidney-Cysts-vs-Polycystic-Kidney-Disease.aspx.

News-Medical.Net предоставя тази медицинска информационна услуга в съответствие с тези условия. Моля, обърнете внимание, че медицинската информация, която се намира на този уебсайт, е предназначена да подкрепя, а не да замества връзката между пациент и лекар/лекар и медицинските съвети, които те могат да предоставят.

News-Medical.net - сайт на AZoNetwork