nutricomp
Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Възрастни пациенти, нуждаещи се от високоенергийна орална хранителна добавка Хранителна добавка: Nutricomp Drink Plus Fiber Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 19 участника
Разпределяне: Неприложимо
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Проучване на приемливостта на Nutricomp® Drink Plus Fiber при възрастни
Начална дата на проучването: Декември 2016 г.
Действителна първична дата на завършване: Декември 2016 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Декември 2016 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Участници мъже и жени ≥ 18 години
  • Оценен за недохранване или за риск от недохранване от диетолог в екипа на изследователите. Оценката включва, но не се ограничава до историята на загуба на тегло, текущ BMI/MUST резултат, анамнеза, история на приема на диета и прогнозиран бъдещ прием през устата.
  • Очакван период на хранителна подкрепа ≥ 12 дни
  • Пациентът има капацитет и е готов да даде информирано съгласие.

  • Участници с умствени способности, които не могат да дадат информирано съгласие
  • Свръхчувствителност към някое от активните вещества или помощните вещества в рамките на ИП
  • Силно нарушена стомашно-чревна функция или пълен неуспех
  • Повече от 50% от храненето от Parenteral Nutrition
  • Едновременно участие в друго интервенционно проучване
  • Участници, които не желаят или психически и/или физически не могат да се придържат към учебните процедури
  • Участници с дисфагия, изискващи удебелени течности
  • Участници със значително бъбречно увреждане (ХБН)
  • Бременност

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.