бариатрични
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Бариатрична хирургия Регионални блокове на напречната коремна равнина Процедура: Напречен блок на коремна равнина Лекарство: Ропивакаин Фаза 1 Фаза 2

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 23 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Единичен (оценител на резултатите)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Напречни коремни равнинни блокове за пациенти с бариатрична хирургия: единично заслепено рандомизирано контролирано проучване
Действителна начална дата на проучването: Април 2013 г.
Действителна първична дата на завършване: Май 2013
Действителна дата на завършване на проучването: Май 2013

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 100 години (възрастен, възрастен)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  1. Пациентът трябва да е навършил 18 години и да може да даде своето собствено съгласие.
  2. Пациентът е планиран за бариатрична хирургия, включително лапароскопска стомашна лента, гастректомия на ръкавите и стомашен байпас.
  3. Пациентът трябва да бъде хирургически и медицински приет за процедурата
  4. Добър функционален статус, способност за извършване на ежедневни дейности
  5. ИТМ на пациентите> 35, без горна граница
  6. Подписано конкретно информирано съгласие преди записване

  1. Пациенти с алергия към местни анестетици
  2. Пациенти с диагноза периферни невропатии, включително захарен диабет.
  3. Пациенти с ИТМ

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.