Да осигури най-съвременен център за диагностика и лечение за всички аспекти на имунно-медиираните мускулни разстройства и свързаните с тях заболявания и да даде водеща роля в клиничните и основни научни изследвания при възпалителните миопатии

Джон Хопкинс

Централни цели

  1. Да се ​​разработят по-добри терапии за лечение на миозит и неговите усложнения
  2. Да се ​​обучават пациенти с миозит и техните семейства
  3. Да се ​​обучат доставчиците на здравни услуги относно диагностиката и лечението на миозит

Определение

Идиопатичните възпалителни миопатии (IIM) са група от хетерогенни автоимунни синдроми, характеризиращи се предимно с мускулна слабост, но също така свързани с много други системни симптоми. Конвенционалната класификация на IIM (или миозит) включва следните подгрупи:

  • Възрастен полимиозит (PM)
  • Възрастен дерматомиозит (DM)
  • Ювенилен миозит (DM е много по-често от PM)
  • Миозит, свързан с малигненост
  • Миозит в припокриване с друго заболяване на съединителната тъкан (CTD)
  • Миозит на приобщаващото тяло (IBM)

Всеки от подмножествата се характеризира с определени уникални характеристики. Както може да се очаква, пациентите с СД имат характерни кожни обриви, въпреки че те могат да имат същия модел на мускулна слабост, установен при пациенти с ПМ. Хората с асоцииран с рак миозит често имат DM по-често от PM и редица различни злокачествени заболявания могат да бъдат наблюдавани при миозит. Пациентите с миозит и друга CTD могат да имат характеристики на склеродермия, лупус или дори комбинирани находки от няколко различни ревматични заболявания. Пациентите на IBM имат уникален модел на мускулна слабост, различен от този, наблюдаван при PM или DM.