Някои от факторите, които могат да увеличат риска от развитие на рак на стомаха, включват възраст, пол, етническа принадлежност, тютюнопушене, фамилна анамнеза, диета и H. Pylori.

H. pylori е често срещана лечима инфекция, която може да доведе до възпаление на стомаха и може да увеличи риска от развитие на рак на стомаха.

В Съединените щати ракът на стомаха е по-често срещан при американските индианци, местните жители на Аляска, азиатците, испанците и афро-американците, отколкото при белите испанци.

Някои рискове не могат да бъдат контролирани, но други могат да бъдат намалени, като се фокусирате върху здравето и избора на човек. Прегледайте тези списъци и вижте какви могат да бъдат рисковете ви.

Рискове за поведение/начин на живот

  • Употреба на алкохол и тютюн
  • Затлъстяване
  • Диети, богати на пушени, осолени и мариновани храни
  • Диети с ниско съдържание на пресни плодове и зеленчуци
  • Излагане на околната среда на прах и изпарения

Демография/Фамилна история

Други рискови фактори

  • Възраст 50 и повече
  • Мъжки пол
  • Наличие на кръвна група А
  • Дългосрочно възпаление на стомаха (гастрит)
  • Хеликобактер пилори (H. pylori) бактериална инфекция
  • Мегалобластна (пернициозна) анемия
  • История на стомашни полипи или стомашен лимфом
  • Раса (по-често при азиатци, тихоокеански острови, испанци и афро-американци, отколкото при неиспанци от кавказки американци)
  • Болест на Ménétrier
  • Автоимунен атрофичен гастрит

Генетични рискове за рак на стомаха

  • Фамилна анамнеза за фамилна аденоматозна полипоза или BRCA1 или BRCA2 мутации
  • Фамилна анамнеза за рак на стомаха (наследствени заболявания)
  • CDH1 генна мутация
  • Генна мутация CTNNA1
  • ATM генна мутация
  • Синдром на Линч, известен също като наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC). Промени в гена MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 или EPCAM.

рискови фактори

Споделете Флаер за риск и превенция с членове на семейството, които имат тези рискови фактори.

  • Ранното откриване е ключът към оцеляването на рака на стомаха.
  • Промените в начина на живот, като отказване от тютюнопушенето и хранене на диета, богата на плодове и зеленчуци, могат потенциално да намалят риска от рак на стомаха.
  • Лечението на инфекция с H. pylori (често срещана бактериална инфекция на стомаха) може да намали риска от развитие на рак на стомаха.
  • Познаването на семейната ви история и обсъждането с вашия доставчик на здравни услуги може да ви помогне да определите дали сте изложени на риск от наследствени синдроми на рак. Ако имате фамилна анамнеза за рак на стомаха или лобуларен рак на гърдата, можете да извършите вашето генетично консултиране и генетично тестване от уюта на дома си, като кликнете тук https://www.genomemedical.com/programs/nostomachforcancer/

Скринингът означава тестване на привидно здрави хора, тези, които нямат симптоми, за ранен стадий на рак. Възможността за скрининг за всеки рак изисква точен и надежден тест, който да идентифицира тумори, които са там. Не трябва да дава положителен резултат при хора, които нямат рак.

В страни като Япония, където ракът на стомаха е широко разпространен, масовият скрининг на населението е помогнал за откриването на ракови заболявания на ранен, лечим етап. Тестването включва рентгенови лъчи с поглъщане на барий и скрининг на ендоскопия. Това може да е намалило броя на хората, които умират от това заболяване, но това не е доказано. Все още не е ясно дали скринингът намалява броя на хората, които в крайна сметка развиват напреднал рак на стомаха.

Понастоящем в Съединените щати няма ефективни скринингови методи за рак на стомаха или програми, насочени към превенция или ранно откриване. Същото се отнася и за Канада и Обединеното кралство.

Проучванията в Съединените щати не са открили рутинния скрининг за полезен за хората със среден риск от рак на стомаха, тъй като заболяването не е толкова често срещано. Въпреки това, хората с определени рискови фактори за рак на стомаха могат да се възползват от скрининга.

За пациенти и семейства с клинични характеристики, предполагащи наследствен дифузен рак на стомаха (HDGC), но без зародишна CDH1 мутация, се препоръчва интензивно ендоскопско наблюдение в експертен център за роднини от първа степен на пациенти, отговарящи на критериите за HDGC. Това важи и за пациенти и семейства, които носят CDH1 вариант с несигурно значение. Стандартизирано ендоскопско наблюдение в опитни центрове се препоръчва за тези, които имат CDH1 мутация, но в момента са избрали да не се подлагат на тотална гастректомия. Научете повече за HDGC в семейството.

Застъпвайте се за себе си

Ако имате симптоми, които не изчезват, не забравяйте да се застъпвате за себе си и да бъдете упорити. Ако чувствате, че нещо не е наред и не получавате нужните отговори, не се отказвайте да преследвате диагноза. Продължете да търсите отговори и не спирайте, докато не ги получите. Вървете с червата си!

Знайте семейната си история.

Преглеждайте и актуализирайте редовно семейната си история с вашия доставчик на първични грижи, за да определите дали генетичното консултиране е подходящо за вас.