Какво представлява болестта на съединителната тъкан (CT)?

съединителната

Болестите на съединителната тъкан всъщност са група медицински заболявания. Заболяване на съединителната тъкан е всяко заболяване, което има съединителните тъкани на тялото като основна цел на патологията. Съединителните тъкани са структурните части на нашето тяло, които по същество държат клетките на тялото заедно. Тези тъкани образуват рамка или матрица за тялото. Съединителните тъкани са съставени от две основни структурни протеинови молекули, колаген и еластин. Има много различни видове колагенови протеини, които се различават по количество във всяка от тъканите на тялото. Еластинът има способността да се разтяга и връща към първоначалната си дължина, като пружина или ластик. Еластинът е основният компонент на връзките (тъканите, които прикрепват костта към костта) и кожата. При пациенти със заболявания на съединителната тъкан често се случва колагенът и еластинът да се наранят от възпаление.

Много заболявания на съединителната тъкан се отличават с ненормална активност на имунната система с възпаление в тъканите в резултат на имунна система, която е насочена срещу собствените тъкани на тялото (автоимунитет).

Болестите, при които има тенденция да възникват възпаления или слабости на колагена, също се наричат ​​колагенови заболявания. Колагеновото съдово заболяване е малко остарял термин, използван за описване на заболявания на съединителната тъкан, които обикновено включват заболявания, които могат да бъдат (но не е задължително) да бъдат свързани с аномалии на кръвоносните съдове.

Какво причинява заболяване на съединителната тъкан?

Конкретните причини за повечето заболявания на съединителната тъкан (КТ) не са известни. Съществуват обаче генетични модели, за които се счита, че увеличават риска от развитие на заболявания на съединителната тъкан. Вероятно е комбинация от генетични рискове и фактори на околната среда са необходими за развитието на заболяване на съединителната тъкан.

Симптом на болестта на съединителната тъкан

Умора

Умората може да се опише като липса на енергия и мотивация (както физическа, така и психическа). Това е различно от сънливост, термин, който описва необходимостта от сън. Често човек се оплаква от чувство на умора и от медицинския специалист зависи да прави разлика между умора и сънливост, въпреки че и двете могат да се появят едновременно. Освен сънливост, други симптоми могат да бъдат объркани с умора, включително задух с активност и мускулна слабост. Отново всички тези симптоми могат да се появят едновременно. Също така умората може да бъде нормален отговор на физическа и умствена дейност; при повечето нормални индивиди бързо се облекчава (обикновено за часове до около ден, в зависимост от интензивността на активността) чрез намаляване на активността.

Какво са симптоми и признаци на заболяване на съединителната тъкан?

Често срещан симптом на заболяването на съединителната тъкан (КТ) е неспецифичната умора. В зависимост от това кое заболяване на съединителната тъкан е налице и доколко е активно, могат да се появят най-различни симптоми. Тези симптоми включват

  • треска,
  • мускулна и ставна болка и скованост,
  • слабост и
  • много други симптоми.

Моля, обърнете се към нашите статии за всяка конкретна болест за повече информация относно симптомите.

Какво тестове на лекарите, използвани за диагностициране на заболявания на съединителната тъкан?

Лекарят понякога може да открие определено заболяване на съединителната тъкан просто чрез физически преглед. Често кръвните тестове, рентгеновото изследване и други тестове могат да помогнат при диагностицирането на заболяването на съединителната тъкан.

Какви са генетичните рискови фактори за развитие на заболяване на съединителната тъкан?

Болестите на съединителната тъкан, които се дължат строго на генетичното наследство, включват

  • Синдром на Марфан (може да има тъканни аномалии в сърцето, аортата, белите дробове, очите и скелета) и
  • Синдром на Ehlers-Danlos (много видове могат да имат отпусната, крехка кожа или разхлабени [свръхразтегливи] стави в зависимост от типа).

Други заболявания на съединителната тъкан не могат да бъдат редовно дефинирани от избрани генни аномалии, като системен лупус еритематозус или склеродермия. Тези заболявания на съединителната тъкан се появяват по неизвестни причини, но може да имат по-слаби генетични фактори, които предразполагат към тяхното развитие. Те се характеризират като група от наличието на спонтанна свръхактивност на имунната система, което води до производството на допълнителни антитела в кръвообращението.

ВЪПРОС

Какви автоимунни заболявания са свързани със заболявания на съединителната тъкан?

Автоимунните заболявания на съединителната тъкан включват

Те се считат за класически заболявания на съединителната тъкан. Всяко от тези заболявания има „класическо“ представяне с типични находки, които лекарите могат да разпознаят по време на преглед. Всеки също има различни типични аномалии на кръвен тест и разнообразни анормални антитела, които обикновено се намират в кръвта. Всяко от тези заболявания обаче може да се развие бавно или бързо от много фини аномалии, преди да демонстрира класическите характеристики, които помагат при диагностицирането.

Понякога в ранните стадии лекарите просто наричат ​​"недиференцирано" състояние като колагеново съдово заболяване или недиференцирано заболяване на съединителната тъкан (UCTD), докато се появят по-дефинирани симптоми. Промяната в по-определима болест може да се случи с години или никога да не се случи. Освен това, недиференцираните характеристики сами по себе си могат да изчезнат, в който момент изобщо няма болест.

Когато в едно и също лице има повече от едно автоимунно заболяване на съединителната тъкан, състоянието им често се нарича синдром на „припокриване“ на заболяването на съединителната тъкан.

  • Един конкретен синдром на припокриване се характеризира с характеристики на склеродермия, лупус и полимиозит и се нарича смесено заболяване на съединителната тъкан (MCTD), известно също като синдром на Sharp.